Dinuclear anion $[\text{I}_2(\text{OH})_2\text{O}_8]^{4-}$ has two bridging oxo groups. The geometry around each iodine is:

octahedral (अष्टफलकीय / octahedral)

monocapped octahedral (एकटोपीकृत अष्टफलकीय)

square pyramidal (वर्ग पिरामिडी)

pentagonal bipyramidal (पंचकोणीय द्विपिरामिडी)

Using a double beam UV-visible spectrophotometer, Beer’s law fails for $\text{K}_2\text{Cr}_2\text{O}_7$ solution when:

pH is not kept same in all measurements (सभी मापों में pH समान नहीं रखा जाता है)

intensity of light source is changed

detector is not a photomultiplier tube

pH is not kept same in all measurements (सभी मापों में pH समान नहीं रखा जाता है)

Trivalent lanthanide ion having isotropic magnetic susceptibility is:

Gd³⁺ (गैडोलीनियम(III) / Gd³⁺)

The structure of $\text{CaB}_6$ is close to that of:

cesium chloride (सीज़ियम क्लोराइड / CsCl)

The correct order of $\text{C}-\text{O}$ bond length is:

$[\text{V}(\text{CO})_6]^- > [\text{Cr}(\text{CO})_6] > [\text{Mn}(\text{CO})_6]^+ > \text{H}_3\text{B}\cdot\text{CO}$

$\text{H}_3\text{B}\cdot\text{CO} > [\text{Mn}(\text{CO})_6]^+ > [\text{Cr}(\text{CO})_6] > [\text{V}(\text{CO})_6]^-$

$[\text{V}(\text{CO})_6]^- > [\text{Cr}(\text{CO})_6] > [\text{Mn}(\text{CO})_6]^+ > \text{H}_3\text{B}\cdot\text{CO}$

$[\text{Mn}(\text{CO})_6]^+ > \text{H}_3\text{B}\cdot\text{CO} > [\text{V}(\text{CO})_6]^- > [\text{Cr}(\text{CO})_6]$

$[\text{Cr}(\text{CO})_6] > [\text{V}(\text{CO})_6]^- > \text{H}_3\text{B}\cdot\text{CO} > [\text{Mn}(\text{CO})_6]^+$

Among the elements $\text{Zn}, \text{Ga}, \text{Ge}$ and $\text{As}$, the one with the lowest first ionisation energy is:

Ga (गैलियम / Gallium)

The total degeneracy of the ground term of $\text{Co}^{\text{II}}$ (high spin) in octahedral geometry is:

12 (कुल अपभ्रष्टता = 12)

For the following reaction, $\text{CpFe}(\text{CO})_2(\text{CH}_3) + {}^{13}\text{CO} \longrightarrow \text{CpFe}(\text{CO})({}^{13}\text{CO})(\text{COCH}_3)$, the structure of the intermediate is:

16-electron acyl complex $\text{CpFe}(\text{CO})(\text{COCH}_3)$ with a vacant coordination site (16-इलेक्ट्रॉन एसिल संकुल)

18-electron solvated complex with uninserted methyl

16-electron acyl complex $\text{CpFe}(\text{CO})(\text{COCH}_3)$ with a vacant coordination site (16-इलेक्ट्रॉन एसिल संकुल)

complex with bridging methyl and carbonyl ligands

free radical intermediate with cleaved methyl radical

High spin complex of a $3d$ metal ion M has a magnetic moment of 2.9 B.M. in octahedral coordination environment and 4.1 B.M. in tetrahedral environment. The M ion is:

NiII (निकेल(II) / Ni²⁺)

For electronic spectra of $\text{K}_2\text{CrO}_4$ (A) and $\text{K}_2\text{MoO}_4$ (B) the correct combination is:

transition is LMCT and λ_max for A > B (संक्रमण LMCT है तथा A के लिए λ_max > B)

transition is d-d and λ_max for A < B

transition is LMCT and λ_max for A < B

transition is LMCT and λ_max for A > B (संक्रमण LMCT है तथा A के लिए λ_max > B)

transition is MLCT and λ_max for A > B

For the catalytic activity of Cu and Zn containing enzyme, superoxide dismutase, what is/are the correct statement(s)?(A) Cu and Zn both are essential(B) only Cu is essential(C) Zn is essential and Cu may be replaced by any other divalent metal atom(D) Zn may be replaced by any other divalent metal atomThe correct answer is:

B and D (कथन B तथा D)

Mass spectrum of a compound shows an $[\text{M} + 2]$ ion peak that is about $4\%$ of $\text{M}^+$. This indicates that the compound has one:

sulfur (सल्फर / Sulfur)

The major product formed in the reaction of 2,4,6-tri-tert-butylphenol with (i) $\text{K}_3\text{Fe(CN)}_6$ and (ii) $\text{O}_2$ is:

4-tert-butyl-4-hydroperoxy-2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-dienone (4-हाइड्रोपरॉक्सी डाइईनोन उत्पाद)

2,6-di-tert-butyl-1,4-benzoquinone

For the following compounds, the correct order of reactivity towards nucleophilic acyl substitution is:

acetamide < methyl acetate < acetic anhydride < acetyl chloride (ऐसीटामाइड < मेथिल एसीटेट < ऐसीटिक एनहाइड्राइड < एसिटिल क्लोराइड)

acetyl chloride < methyl acetate < acetic anhydride < acetamide

acetamide < methyl acetate < acetic anhydride < acetyl chloride (ऐसीटामाइड < मेथिल एसीटेट < ऐसीटिक एनहाइड्राइड < एसिटिल क्लोराइड)

acetamide < acetic anhydride < acetyl chloride < methyl acetate

methyl acetate < acetamide < acetic anhydride < acetyl chloride

The major product formed in the reaction of indole with $\text{Li}$, liq. $\text{NH}_3$, $\text{MeOH}$ is:

4,7-dihydroindole (4,7-डाइहाइड्रोइंडोल)

The major product formed in the reaction of the enone with (i) $n\text{-BuLi}, -80^\circ\text{C}$ and (ii) $\text{NH}_4\text{Cl}$ is:

1,2-addition allylic alcohol product (1,2-योग उत्पाद)

1,4-conjugate addition ketone product

enolate self-condensation product

The major product formed in the reaction of the allylic/saturated diol with $\text{MnO}_2$ is:

α,β-unsaturated aldehyde with unoxidized secondary alcohol (एलिलिक एल्डिहाइड उत्पाद)

saturated ketone with unoxidized allylic alcohol

The major product formed in the reaction of propargylic alcohol with (i) $\text{LiAlH}_4, \text{MeONa}, \text{THF}$ and (ii) $\text{I}_2$ is:

(E)-iodoalkenyl alcohol ((E)-आयोडोएल्कीन एल्कोहॉल)

Number of signals observed in the 13C NMR spectrum of the following compound is:

6 (6 सिग्नल / 6 signals)

The structure of the product formed during the reaction of amino acid with ninhydrin is:

Ruhemann's purple (डाइकीटोहाइड्रिंडिलिडीन-डाइकीटोहाइड्रिंडामीन / Ruhemann's purple)

The correct order of rate of solvolysis in 80% ethanol at 25ºC is:

C > A > B (क्रम: C > A > B)

IUPAC nomenclature of following propellane is:

tricyclo[1.1.1.01,3]pentane (ट्राइसाइक्लो[1.1.1.01,3]पेन्टेन)

The correct statement about the following species (A: tropone, B: cyclopentadienone) is:

A is aromatic and B is antiaromatic (A एरोमैटिक है तथा B ऐंटी-एरोमैटिक है)

A is non-aromatic and B is antiaromatic

A is aromatic and B is homoaromatic

The correct statement about the following compounds (A and B) is:

A and B are equally stable (A तथा B समान रूप से स्थायी हैं)

A and B are both locked conformations

In the pure Raman rotational spectrum of ${}^{16}\text{O}_2$, whose electronic ground state is ${}^3\Sigma_g^-$, transitions to/from:

even J levels are missing (सम J स्तर लुप्त होते हैं)

Elementary steps of a reaction are as follows: $\text{A} + \text{B} \underset{k_{-1}}{\overset{k_1}{\rightleftharpoons}} 2\text{C};\; 2\text{C} \overset{k_2}{\longrightarrow} \text{D}$. If steady state approximation is applicable to C, the rate of product formation in the reaction is:

proportional to [A][B] ([A][B] के समानुपाती)

The standard cell potential for the reaction $\text{Zn}(s) + \text{Cu}^{2+}(aq) \rightleftharpoons \text{Zn}^{2+}(aq) + \text{Cu}(s)$ is $+1.10\text{ V}$. The Gibbs free energy change during the reaction is ($F = 96500\text{ coulomb mol}^{-1}$):

–212 kJ mol⁻¹ (–212 kJ mol⁻¹)

If the unit of the rate constant of a reaction is $\text{L}^3\text{mol}^{-3}\text{s}^{-1}$, the order of the reaction is:

4 (चतुर्थ कोटि / 4)

The lowest energy state of a $1s^1 2s^1$ electronic configuration, according to Hund’s rule is:

³S₁ (³S₁ अवस्था)

The commutator of $\hat{x}$ with the Hamiltonian $\hat{H}$, $[\hat{x}, \hat{H}]$, is:

(iℏ/m) p̂_x ((iℏ/m) p̂_x)

Origin of the colligative properties of a dilute solution is:

entropy of mixing (मिश्रण की एन्ट्रॉपी / entropy of mixing)

interaction of solute-solvent molecules

entropy of mixing (मिश्रण की एन्ट्रॉपी / entropy of mixing)

The graph that represents the Langmuir adsorption isotherm ($V$ vs $P$) is:

Type I curve rising sharply at low P and leveling off to a horizontal plateau (मोनोलेयर संतृप्ति दर्शाने वाला वक्र)

linear plot passing through origin with constant slope

curve that passes through a maximum and then decreases

Type I curve rising sharply at low P and leveling off to a horizontal plateau (मोनोलेयर संतृप्ति दर्शाने वाला वक्र)

Correct match for the coenzymes in Column-A with their function in Column-B is:Column-A: (P) NADH, (Q) FAD, (R) CoASHColumn-B: (I) Oxidation, (II) Acyl group transfer, (III) Reduction

P-III, Q-I, R-II (P-III, Q-I, R-II)

One of the products formed in the bis(η³-allyl)nickel complex catalyzed cyclo-dimerization of butadiene in the presence of PR₃ is compound A (4-vinylcyclohexene). Identify its precursor:

(η³,η¹-octadienediyl)Ni(PR₃) complex (विकल्प b संकुल)

The transformations are given in Column-I and reagent in Column-II. Match the items of Column-I with those of Column-II:Column-I:(A) $[\text{MnO}_4]^- \longrightarrow [\text{MnO}_4]^{2-}$(B) $\text{Me}_3\text{CH} \longrightarrow [\text{Me}_3\text{C}]^+$(C) $\text{Ag} + \text{Au} \longrightarrow \text{Ag}[\text{AuF}_4]$(D) $\text{H}_3\text{PO}_4 \longrightarrow [\text{P}(\text{OH})_4]^+$Column-II:(I) $\text{H}_2\text{SO}_4$(II) $\text{Na}$ in liquid $\text{NH}_3$(III) $[\text{H}_2\text{SO}_3\text{F}]^+$ (super acid)(IV) Liquid $\text{BrF}_3$

A-II, B-III, C-IV, D-I (A-II, B-III, C-IV, D-I)

Consider the following statements for the oxygenation of hemocyanin:(A) oxidation state of both copper atoms changes by two(B) it becomes intense blue from colourless(C) dioxygen is reduced to O₂²⁻(D) the µ-η²:η² bond forms between each oxygen and copper atomsThe correct statements are:

B, C and D (कथन B, C तथा D)

The correct increasing order of C–C bond length in the following molecules (A-C) is: $[\text{PtCl}_3(\text{C}_2\text{H}_4)]^-\text{ (A)}$, $[\text{Pt}(\text{PPh}_3)_2(\text{C}_2\text{H}_4)]\text{ (B)}$, $[\text{Pt}(\text{PPh}_3)_2\{\text{C}_2(\text{CN})_4\}]\text{ (C)}$:

A < B < C (क्रम: A < B < C)

Which of the following are NOT closo clusters?(A) $[\{\text{Co}(\eta^5\text{-C}_5\text{H}_5)\}_2(\text{C}_2\text{B}_6\text{H}_8)]$, (B) $[\text{B}_4\text{C}_2\text{H}_8]$, (C) $[\text{B}_{10}\text{H}_{13}\{\text{Au}(\text{PPh}_3)\}]$, (D) $[\text{C}_2\text{B}_8\text{H}_{10}]$The correct answer is:

B and C (क्लस्टर B तथा C)

Identify the pair of molecules which are isoelectronic as well as isostructural from the following: $[\text{Pd}(\text{PPh}_3)_4]\text{ (A)}$, $[\text{V}(\text{CO})_6]\text{ (B)}$, $[\text{Cr}(\text{CO})_6]\text{ (C)}$, $[\text{Rh}(\text{PPh}_3)_3\text{Cl}]\text{ (D)}$, $[(\eta^5\text{-C}_5\text{H}_5)\text{Ni}(\text{NO})]\text{ (E)}$, $[\text{Ni}(\text{CO})_4]\text{ (F)}$:

A and F (अणु A तथा F)

For the reaction $\text{Ir}(\text{H})(\text{Cl})(\text{PPh}_3)_3\text{ (I)} \xrightarrow[\text{decalin}]{\Delta} \text{ortho-cyclometallated Ir complex (II)} + \text{H}_2$, the correct statement(s) is/are:(A) Oxidation state of iridium increases from I to III(B) It is β-hydride elimination reaction(C) I and II both are diamagnetic(D) It is migratory insertion reactionThe correct answer is:

A and C (कथन A तथा C)

The reaction of $[(\eta^5\text{-C}_5\text{H}_5)\text{Fe}(\text{CO})_2]^-$ with $\text{CH}_3\text{I}$ gives compound A. The 1H NMR spectrum of A shows two singlets in an integrated intensity ratio of 3 : 5. Compound A upon reaction with $\text{PPh}_3$ gives compound B. The 1H NMR spectrum of B shows 3 sets of signals in an integrated intensity ratio of 3 : 5 : 15. Compounds A and B respectively, are:

A = CpFe(CO)₂(CH₃), B = CpFe(CO)(PPh₃)(COCH₃) (A = मेथिल संकुल, B = एसिल संकुल)

A = CpFe(CO)₂I, B = CpFe(CO)(PPh₃)I

A = CpFe(CO)₂(CH₃), B = CpFe(CO)(PPh₃)(COCH₃) (A = मेथिल संकुल, B = एसिल संकुल)

A = CpFe(CO)₂(CH₃), B = [CpFe(CO)₂(PPh₃)]⁺ I⁻

A = CpFe(CO)(CH₃)₂, B = CpFe(PPh₃)₂(COCH₃)

Identify the correct statements about the electronegativity of groups given below:(A) $\text{CF}_3$ group has greater value than that of $\text{NF}_2$(B) $\text{NH}_2$ group has lower value than that of $\text{NF}_2$(C) $\text{OH}$ group has greater value than that of $\text{NF}_2$(D) $\text{CH}_3$ and $\text{C}_2\text{H}_5$ groups have almost similar valuesCorrect answer is:

B, C and D (कथन B, C तथा D)

A binary fluoride Z of xenon combines with two moles of NaF to give a product which on heating to 100ºC affords compound A. The alkaline hydrolysis of A gives perxenate salt. Z and A are, respectively:

XeF₆ and XeF₆ (XeF₆ तथा XeF₆)

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CSIR-NET-JRF Chemical Sciences Paper June 2018: Online CBT Mock Test

Practice the official CSIR NET Chemical Sciences June 2018 examination in a real-time Computer Based Test (CBT) environment. Test your subject mastery across Organic, Inorganic, and Physical Chemistry with automatic scoring, negative marking, and complete analytical solutions.

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June 2018 Solved Paper • Parts A, B & C Complete • Real Exam Negative Marking (25%)

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💡 Recommended Study Strategy: Learn how to target high-yield topics with our Complete CSIR NET JRF Strategy Guide and master core concepts with Quantum Chemistry Notes by Sahendra Sir.

📑 Table of Contents (Quick Navigation)

1. CSIR NET June 2018 Chemical Sciences Exam Pattern
2. Section-Wise Marks Distribution & Negative Marking
3. Live Interactive CBT Test Simulator (June 2018)
4. High-Yield Concepts Tested in June 2018 Paper
5. Solved Benchmark Questions from June 2018 Paper
6. Strategic Benefits of Timed CBT Practice
7. Frequently Asked Questions (FAQs)

📋 1. CSIR NET June 2018 Chemical Sciences Exam Pattern

The CSIR NET Chemical Sciences examination carries 200 total marks for a duration of 3 hours (180 minutes). The June 2018 session followed the official 3-tier architecture with selective choices:

Section	Total Questions	Max to Attempt	Marks per Correct Answer	Negative Marking (25%)	Maximum Marks
Part A (General Aptitude)	20	15	+2 Marks	−0.50 Mark	30 Marks
Part B (Core Chemistry MCQs)	40	35	+2 Marks	−0.50 Mark	70 Marks
Part C (Advanced Analytical)	60	25	+4 Marks	−1.00 Mark	100 Marks
Grand Total	120 Questions	75 Questions	—	—	200 Marks

📊 2. Section-Wise Marks Distribution & Negative Marking

PART A

General Aptitude

15 / 20 Questions

+2 Correct | −0.50 Wrong

Total: 30 Marks

PART B

Core Chemistry

35 / 40 Questions

+2 Correct | −0.50 Wrong

Total: 70 Marks

PART C

Advanced Analysis

25 / 60 Questions

+4 Correct | −1.00 Wrong

Total: 100 Marks

📝 Interactive Computer Based Test (CBT)

CSIR NET Chemical Sciences June 2018 • Official PYQ Simulator

Live Simulator

Instructions: Read each question carefully and select the correct option. Real exam timing and negative marking (-0.5 for Part B, -1.0 for Part C) will be evaluated automatically. Submit your paper to view instant scores, ranking estimates, and complete explanations.

CSIR-NET-JRF Chemical Sciences Paper June 2018

🎯 Universal / Generic — Negative Marking Applicable

Guest

Roll: GUEST-TEST Login

⏱️ Time Left : 180:00

Question No. 01 | Part A: General Aptitude

Question Type: MCQ | Correct: +2.0 | Incorrect: -0.50

Loading question...

📋 Question Palette

💡 Study & Learning Assistance

Question Palette Total: 0

Answered

Not Answered

Not Visited

Marked for Review

Ans & Marked for Review (Evaluated)

📖 Test Questions & Syllabus Outline (Google Search Index & Study Reference) Total: 100 Questions

This online mock test covers the following chemistry practice questions with bilingual explanations, negative marking schemes, and interactive CBT interface. Students searching for these topics can practice the complete test online with real-time timers:

Dinuclear anion $[\text{I}_2(\text{OH})_2\text{O}_8]^{4-}$ has two bridging oxo groups. The geometry around each iodine is: CSIR NET June 2018 | Q21 | Inorganic Chemistry / Main Group Chemistry / Periodate Complexes Geometry
द्विनाभिकीय ऋणायन (dinuclear anion) $[\text{I}_2(\text{OH})_2\text{O}_8]^{4-}$ में दो सेतुकारी ऑक्सो समूह (bridging oxo groups) उपस्थित हैं। प्रत्येक आयोडीन परमाणु के चारों ओर ज्यामिति (geometry) क्या है?
Using a double beam UV-visible spectrophotometer, Beer’s law fails for $\text{K}_2\text{Cr}_2\text{O}_7$ solution when: CSIR NET June 2018 | Q22 | Analytical Chemistry / Spectrophotometry / Deviations from Beer-Lambert Law
एक द्विकिरण (double beam) UV-दृश्यमान स्पेक्ट्रम-प्रकाशमापी का उपयोग करते हुए $\text{K}_2\text{Cr}_2\text{O}_7$ विलयन के लिए बीयर का नियम (Beer's law) असफल हो जाता है जब:
Trivalent lanthanide ion having isotropic magnetic susceptibility is: CSIR NET June 2018 | Q23 | Inorganic Chemistry / Lanthanides & Actinides / Magnetic Susceptibility of Ln3+
वह त्रिसंयोजी लैंथेनाइड आयन (trivalent lanthanide ion) जिसकी चुंबकीय प्रवृत्ति समदैशिक (isotropic magnetic susceptibility) होती है, कौन-सा है?
The structure of $\text{CaB}_6$ is close to that of: CSIR NET June 2018 | Q24 | Inorganic Chemistry / Solid State / Crystal Structure of Metal Borides
$\text{CaB}_6$ की क्रिस्टल संरचना (crystal structure) निम्नलिखित में से किसके सबसे निकट है?
The correct order of $\text{C}-\text{O}$ bond length is: CSIR NET June 2018 | Q25 | Organometallic Chemistry / Metal Carbonyls / C-O Bond Length & π-Backbonding
निम्नलिखित स्पीशीज में $\text{C}-\text{O}$ आबंध लंबाई (bond length) का सही क्रम क्या है?$\text{H}_3\text{B}\cdot\text{CO},\; [\text{Mn}(\text{CO})_6]^+,\; [\text{Cr}(\text{CO})_6],\; [\text{V}(\text{CO})_6]^-$
Among the elements $\text{Zn}, \text{Ga}, \text{Ge}$ and $\text{As}$, the one with the lowest first ionisation energy is: CSIR NET June 2018 | Q26 | Inorganic Chemistry / Periodic Properties / First Ionization Energy of 4p Elements
तत्वों $\text{Zn}, \text{Ga}, \text{Ge}$ तथा $\text{As}$ में से न्यूनतम प्रथम आयनन ऊर्जा (lowest first ionization energy) किसकी है?
The total degeneracy of the ground term of $\text{Co}^{\text{II}}$ (high spin) in octahedral geometry is: CSIR NET June 2018 | Q27 | Inorganic Chemistry / Coordination Chemistry / Ground Term Degeneracy of Co(II)
अष्टफलकीय ज्यामिति (octahedral geometry) में उच्च चक्रण (high spin) $\text{Co}^{\text{II}}$ के मूल पद (ground term) की कुल अपभ्रष्टता (total degeneracy) क्या है?
For the following reaction, $\text{CpFe}(\text{CO})_2(\text{CH}_3) + {}^{13}\text{CO} \longrightarrow \text{CpFe}(\text{CO})({}^{13}\text{CO})(\text{COCH}_3)$, the structure of the intermediate is: CSIR NET June 2018 | Q28 | Organometallic Chemistry / Migratory Insertion / Alkyl Migration in Iron Complexes
अभिक्रिया $(\eta^5\text{-C}_5\text{H}_5)\text{Fe}(\text{CO})_2(\text{CH}_3) + {}^{13}\text{CO} \longrightarrow (\eta^5\text{-C}_5\text{H}_5)\text{Fe}(\text{CO})({}^{13}\text{CO})(\text{COCH}_3)$ में निर्मित मध्यवर्ती (intermediate) की संरचना क्या है?
High spin complex of a $3d$ metal ion M has a magnetic moment of 2.9 B.M. in octahedral coordination environment and 4.1 B.M. in tetrahedral environment. The M ion is: CSIR NET June 2018 | Q29 | Inorganic Chemistry / Magnetic Properties / Spin-Orbit Coupling & Coordination Geometry
एक $3d$ धातु आयन $\text{M}$ के उच्च चक्रण संकुल का चुंबकीय आघूर्ण अष्टफलकीय समन्वय वातावरण में $2.9\text{ B.M.}$ तथा चतुष्फलकीय वातावरण में $4.1\text{ B.M.}$ है। धातु आयन $\text{M}$ कौन-सा है?
For electronic spectra of $\text{K}_2\text{CrO}_4$ (A) and $\text{K}_2\text{MoO}_4$ (B) the correct combination is: CSIR NET June 2018 | Q30 | Inorganic Chemistry / Electronic Spectroscopy / LMCT in Tetrahedral Oxoanions
$\text{K}_2\text{CrO}_4\text{ (A)}$ तथा $\text{K}_2\text{MoO}_4\text{ (B)}$ के इलेक्ट्रॉनिक स्पेक्ट्रा के लिए सही संयोजन कौन-सा है?
Removal of an electron from NO molecule results in:(A) an increase in the $\nu(\text{NO})$ in the IR spectrum(B) an EPR active species(C) electrons in HOMOs being closer to the oxygen than to nitrogen $2p$ orbitals(D) electrons in HOMOs being closer to the nitrogen than to oxygen $2p$ orbitalsThe correct answer is: CSIR NET June 2018 | Q31 | Inorganic Chemistry / Molecular Orbital Theory / Nitric Oxide Ionization
$\text{NO}$ अणु से एक इलेक्ट्रॉन का निष्कासन करने पर प्राप्त होता है:(A) IR स्पेक्ट्रम में $\nu(\text{NO})$ में वृद्धि(B) एक EPR सक्रिय स्पीशीज(C) HOMO में उपस्थित इलेक्ट्रॉन नाइट्रोजन की तुलना में ऑक्सीजन के $2p$ कक्षकों के अधिक निकट होना(D) HOMO में उपस्थित इलेक्ट्रॉन ऑक्सीजन की तुलना में नाइट्रोजन के $2p$ कक्षकों के अधिक निकट होनासही उत्तर कौन-सा है?
Consider the nature of solvents in Column-I and the corresponding $\lambda_{\max}$ for $\text{I}_2$ in various solvents given in Column-II (for $\text{I}_2$ vapor $\lambda_{\max}$ is $520\text{ nm}$). Match Column-I with Column-II:Column-I: (A) non-donor, (B) weak donor, (C) strong donor, (D) π electron donorColumn-II: (I) 520, (II) 500, (III) 450, (IV) 360The correct match is: CSIR NET June 2018 | Q32 | Physical Chemistry / Charge-Transfer Complexes / Solvent Effects on I2 Spectrum
कॉलम-I में विलायकों की प्रकृति तथा कॉलम-II में विभिन्न विलायकों में $\text{I}_2$ के लिए संगत $\lambda_{\max}$ (nm में) दिए गए हैं ($\text{I}_2$ वाष्प के लिए $\lambda_{\max} = 520\text{ nm}$ है)।कॉलम-I: (A) non-donor, (B) weak donor, (C) strong donor, (D) π electron donorकॉलम-II: (I) 520, (II) 500, (III) 450, (IV) 360सही सुमेल है:
For the catalytic activity of Cu and Zn containing enzyme, superoxide dismutase, what is/are the correct statement(s)?(A) Cu and Zn both are essential(B) only Cu is essential(C) Zn is essential and Cu may be replaced by any other divalent metal atom(D) Zn may be replaced by any other divalent metal atomThe correct answer is: CSIR NET June 2018 | Q33 | Bioinorganic Chemistry / Metalloenzymes / Superoxide Dismutase (Cu-Zn SOD)
$\text{Cu}$ तथा $\text{Zn}$ युक्त एंजाइम सुपरऑक्साइड डिस्म्यूटेज (superoxide dismutase) की उत्प्रेरकीय सक्रियता के लिए कौन-सा/से कथन सही है/हैं?(A) $\text{Cu}$ तथा $\text{Zn}$ दोनों आवश्यक हैं(B) केवल $\text{Cu}$ आवश्यक है(C) $\text{Zn}$ आवश्यक है तथा $\text{Cu}$ को किसी अन्य द्विसंयोजी धातु द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है(D) $\text{Zn}$ को किसी अन्य द्विसंयोजी धातु परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता हैसही उत्तर है:
Mass spectrum of a compound shows an $[\text{M} + 2]$ ion peak that is about $4\%$ of $\text{M}^+$. This indicates that the compound has one: CSIR NET June 2018 | Q34 | Organic Spectroscopy / Mass Spectrometry / Isotope Peaks (M+2)
एक यौगिक के द्रव्यमान स्पेक्ट्रम में $[\text{M} + 2]$ आयन शिखर प्रदर्शित होता है जो कि $\text{M}^+$ शिखर का लगभग $4\%$ है। यह इंगित करता है कि यौगिक में उपस्थित है:
The major product formed in the reaction of 2,4,6-tri-tert-butylphenol with (i) $\text{K}_3\text{Fe(CN)}_6$ and (ii) $\text{O}_2$ is: CSIR NET June 2018 | Q35 | Organic Chemistry / Phenol Oxidation / Phenoxy Radicals & Peroxides
2,4,6-ट्राई-टर्ट-ब्यूटिलफिनॉल की (i) $\text{K}_3\text{Fe(CN)}_6$ तथा (ii) $\text{O}_2$ के साथ अभिक्रिया कराने पर बनने वाला मुख्य उत्पाद क्या है?
For the following compounds, the correct order of reactivity towards nucleophilic acyl substitution is: CSIR NET June 2018 | Q36 | Organic Chemistry / Carboxylic Acid Derivatives / Nucleophilic Acyl Substitution Reactivity
निम्नलिखित यौगिकों के लिए नाभिकरागी एसिल प्रतिस्थापन के प्रति क्रियाशीलता का सही क्रम क्या है?एसिटिल क्लोराइड, मेथिल एसीटेट, ऐसीटिक एनहाइड्राइड, ऐसीटामाइड
The major product formed in the reaction of indole with $\text{Li}$, liq. $\text{NH}_3$, $\text{MeOH}$ is: CSIR NET June 2018 | Q37 | Organic Chemistry / Birch Reduction / Reduction of Heterocycles
इंडोल की $\text{Li}$, द्रव $\text{NH}_3$, $\text{MeOH}$ के साथ बर्च अपचयन अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद क्या है?
The major product formed in the reaction of the enone with (i) $n\text{-BuLi}, -80^\circ\text{C}$ and (ii) $\text{NH}_4\text{Cl}$ is: CSIR NET June 2018 | Q38 | Organic Synthesis / Organolithium Chemistry / Regioselective Addition
$\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन पर (i) $n\text{-BuLi}, -80^\circ\text{C}$ तथा (ii) $\text{NH}_4\text{Cl}$ की अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद क्या है?
The major product formed in the reaction of the allylic/saturated diol with $\text{MnO}_2$ is: CSIR NET June 2018 | Q39 | Organic Synthesis / Chemoselective Oxidation / MnO2 Oxidation of Diols
डाइऑल (allylic/saturated diol) का $\text{MnO}_2$ द्वारा ऑक्सीकरण कराने पर बनने वाला मुख्य उत्पाद क्या है?
The major product formed in the reaction of propargylic alcohol with (i) $\text{LiAlH}_4, \text{MeONa}, \text{THF}$ and (ii) $\text{I}_2$ is: CSIR NET June 2018 | Q40 | Organic Synthesis / Stereoselective Reduction / Alkyne to E-Iodoalkene
प्रोपर्जिलिक एल्कोहॉल की (i) $\text{LiAlH}_4, \text{MeONa}, \text{THF}$ तथा (ii) $\text{I}_2$ के साथ अभिक्रिया कराने पर बनने वाला मुख्य उत्पाद क्या है?
Number of signals observed in the 13C NMR spectrum of the following compound is: CSIR NET June 2018 | Q41 | Organic Spectroscopy / 13C NMR Spectroscopy / Chemical Shift Equivalence
दिए गए बाइसाइक्लिक लैक्टोन यौगिक के proton-decoupled ${}^{13}\text{C}$ NMR स्पेक्ट्रम में प्रेक्षित सिग्नलों की संख्या (number of signals) क्या है?
The structure of the product formed during the reaction of amino acid with ninhydrin is: CSIR NET June 2018 | Q42 | Bio-organic Chemistry / Amino Acids / Ninhydrin Reaction & Ruhemann's Purple
ऐमीनो अम्ल की निनहाइड्रिन (ninhydrin) के साथ अभिक्रिया के दौरान बनने वाले उत्पाद की संरचना क्या है?
The correct order of rate of solvolysis in 80% ethanol at 25ºC is: CSIR NET June 2018 | Q43 | Organic Reaction Mechanisms / SN1 Solvolysis / Carbocation Stability
$25^\circ\text{C}$ पर $80\%$ एथेनॉल में विलायक-अपघटन (solvolysis) की दर का सही क्रम क्या है?(A) 3-ब्रोमोसाइक्लोहेक्सीन, (B) 4-ब्रोमोसाइक्लोहेक्सीन, (C) 1-ब्रोमो-1-फेनिलएथेन (या एलिलिक/बेंजिलिक ब्रोमाइड)
IUPAC nomenclature of following propellane is: CSIR NET June 2018 | Q44 | Organic Chemistry / IUPAC Nomenclature / Bridged Bicyclic & Propellanes
[1.1.1]प्रोपेलिन ([1.1.1]propellane) का IUPAC नामकरण (IUPAC nomenclature) क्या है?
The correct statement about the following species (A: tropone, B: cyclopentadienone) is: CSIR NET June 2018 | Q45 | Organic Chemistry / Aromaticity / Tropone & Cyclopentadienone
ट्रोपोन (A, cycloheptatrienone) तथा साइक्लोपेन्टाडाइईनोन (B, cyclopentadienone) स्पीशीज के संदर्भ में कौन-सा कथन सही है?
The correct statement about the following compounds (A and B) is: CSIR NET June 2018 | Q46 | Organic Stereochemistry / Conformational Analysis / Dimethylcyclohexane Stability
डाइमेथिलसाइक्लोहेक्सेन के निम्नलिखित संरूपणों (conformers A and B) के संबंध में सही कथन कौन-सा है?(A) ट्रांस-1,3-डाइमेथिलसाइक्लोहेक्सेन (एक अक्षीय, एक निरक्षीय / axial-equatorial)(B) सिस-1,2-डाइमेथिलसाइक्लोहेक्सेन (एक अक्षीय, एक निरक्षीय / axial-equatorial अथवा समतुल्य)
In the pure Raman rotational spectrum of ${}^{16}\text{O}_2$, whose electronic ground state is ${}^3\Sigma_g^-$, transitions to/from: CSIR NET June 2018 | Q47 | Physical Chemistry / Rotational Raman Spectroscopy / Nuclear Spin Statistics of O2
${}^{16}\text{O}_2$ के शुद्ध घूर्णन रमन स्पेक्ट्रम में, जिसकी मूल इलेक्ट्रॉनिक अवस्था ${}^3\Sigma_g^-$ है, किन स्तरों से/तक संक्रमण लुप्त (missing) होते हैं?
Elementary steps of a reaction are as follows: $\text{A} + \text{B} \underset{k_{-1}}{\overset{k_1}{\rightleftharpoons}} 2\text{C};\; 2\text{C} \overset{k_2}{\longrightarrow} \text{D}$. If steady state approximation is applicable to C, the rate of product formation in the reaction is: CSIR NET June 2018 | Q48 | Chemical Kinetics / Steady State Approximation / Reaction Rate Law
एक अभिक्रिया के प्राथमिक पद (elementary steps) निम्नलिखित हैं:$$\text{A} + \text{B} \underset{k_{-1}}{\overset{k_1}{\rightleftharpoons}} 2\text{C}, \quad 2\text{C} \overset{k_2}{\longrightarrow} \text{D}$$यदि मध्यवर्ती $\text{C}$ पर अपरिवर्ती अवस्था सन्निकटन (steady state approximation) लागू होता है, तो उत्पाद निर्माण की दर किसके समानुपाती है?
The term symbol for the ground state of $\text{B}_2$ is: CSIR NET June 2018 | Q49 | Physical Chemistry / Quantum Chemistry / Term Symbol of Diatomic B2
$\text{B}_2$ अणु की मूल अवस्था (ground state) के लिए पद प्रतीक (term symbol) क्या है?
A Gaussian distribution has the functional form $f(x) = \frac{1}{a\sqrt{2\pi}} e^{-(x-b)^2 / (2a^2)}$. The variance of such distribution is: CSIR NET June 2018 | Q50 | Mathematics in Chemistry / Error Analysis / Variance of Gaussian Distribution
एक गाऊसीय वितरण (Gaussian distribution) का फलन रूप $f(x) = \frac{1}{a\sqrt{2\pi}} e^{-(x-b)^2 / (2a^2)}$ है। इस वितरण का प्रसरण (variance) क्या है?
The change in entropy for a reversible adiabatic process is: CSIR NET June 2018 | Q51 | Thermodynamics / Entropy Changes / Reversible Adiabatic Process
एक उत्क्रमणीय रुद्धोष्म प्रक्रम (reversible adiabatic process) के लिए एन्ट्रॉपी में परिवर्तन ($\Delta S$) होता है:
The standard cell potential for the reaction $\text{Zn}(s) + \text{Cu}^{2+}(aq) \rightleftharpoons \text{Zn}^{2+}(aq) + \text{Cu}(s)$ is $+1.10\text{ V}$. The Gibbs free energy change during the reaction is ($F = 96500\text{ coulomb mol}^{-1}$): CSIR NET June 2018 | Q52 | Electrochemistry / Thermodynamics of Cells / Gibbs Free Energy from Cell Potential
अभिक्रिया $\text{Zn}(s) + \text{Cu}^{2+}(aq) \rightleftharpoons \text{Zn}^{2+}(aq) + \text{Cu}(s)$ के लिए मानक सेल विभव (standard cell potential) $+1.10\text{ V}$ है। इस अभिक्रिया के दौरान गिब्स मुक्त ऊर्जा परिवर्तन ($\Delta G^\circ$) क्या है? ($F = 96500\text{ C mol}^{-1}$)
If the unit of the rate constant of a reaction is $\text{L}^3\text{mol}^{-3}\text{s}^{-1}$, the order of the reaction is: CSIR NET June 2018 | Q53 | Chemical Kinetics / Order of Reaction / Rate Constant Units
यदि किसी अभिक्रिया के वेग स्थिरांक (rate constant) की इकाई $\text{L}^3\text{mol}^{-3}\text{s}^{-1}$ है, तो अभिक्रिया की कोटि (order of the reaction) क्या है?
The lowest energy state of a $1s^1 2s^1$ electronic configuration, according to Hund’s rule is: CSIR NET June 2018 | Q54 | Atomic Structure / Hund's Rules / Ground State Term of 1s1 2s1
हुंड के नियमानुसार $1s^1 2s^1$ इलेक्ट्रॉनिक विन्यास की निम्नतम ऊर्जा अवस्था (lowest energy state) कौन-सी है?
The commutator of $\hat{x}$ with the Hamiltonian $\hat{H}$, $[\hat{x}, \hat{H}]$, is: CSIR NET June 2018 | Q55 | Quantum Chemistry / Quantum Operators / Commutator of Position and Hamiltonian
हैमिल्टोनियन संकारक $\hat{H}$ के साथ स्थिति संकारक $\hat{x}$ का क्रमविनिमेय (commutator $[\hat{x}, \hat{H}]$) क्या है?
A 5 g/L polymer solution is prepared with a polymer whose molar mass is 25 kg/mol. The osmotic pressure (in atm) of this solution at 25ºC is (consider RT = 2500 J mol⁻¹): CSIR NET June 2018 | Q56 | Polymer Chemistry / Colligative Properties / Osmotic Pressure Calculation
एक $5\text{ g/L}$ बहुलक विलयन ऐसे बहुलक से तैयार किया जाता है जिसका मोलर द्रव्यमान $25\text{ kg/mol}$ है। $25^\circ\text{C}$ पर इस विलयन का परासरण दाब (osmotic pressure, atm में) क्या है? ($RT = 2500\text{ J mol}^{-1}$ मानिए)
If all the lattice points of an FCC structure are occupied by uniform hard spheres that touch each other, the fraction of volume occupied is: CSIR NET June 2018 | Q57 | Solid State Chemistry / Crystal Lattices / Packing Efficiency of FCC
यदि एक FCC संरचना (face-centered cubic) के सभी जालक बिंदु एकसमान कठोर गोलों द्वारा घेरे गए हैं जो एक दूसरे को स्पर्श करते हैं, तो घेरा गया आयतन प्रभाज (packing fraction) क्या है?
Origin of the colligative properties of a dilute solution is: CSIR NET June 2018 | Q58 | Thermodynamics / Colligative Properties / Entropy of Mixing
एक तनु विलयन के अणुसंख्य गुणधर्मों (colligative properties) का मूल उद्गम (origin) क्या है?
The graph that represents the Langmuir adsorption isotherm ($V$ vs $P$) is: CSIR NET June 2018 | Q59 | Surface Chemistry / Adsorption Isotherms / Langmuir Isotherm Plot
लैंगम्यूर अधिशोषण समतापी (Langmuir adsorption isotherm) को प्रदर्शित करने वाला सही आलेख (graph of $V$ vs $P$) कौन-सा है?
Correct match for the coenzymes in Column-A with their function in Column-B is:Column-A: (P) NADH, (Q) FAD, (R) CoASHColumn-B: (I) Oxidation, (II) Acyl group transfer, (III) Reduction CSIR NET June 2018 | Q60 | Biochemistry / Coenzymes & Cofactors / Biological Function of NADH, FAD, CoASH
कॉलम-A के सह-एंजाइमों (coenzymes) का कॉलम-B में उनके जैविक कार्यों (functions) के साथ सही सुमेल कौन-सा है?कॉलम-A: (P) NADH, (Q) FAD, (R) CoASHकॉलम-B: (I) ऑक्सीकरण (Oxidation), (II) एसिल समूह स्थानांतरण (Acyl group transfer), (III) अपचयन (Reduction)
One of the products formed in the bis(η³-allyl)nickel complex catalyzed cyclo-dimerization of butadiene in the presence of PR₃ is compound A (4-vinylcyclohexene). Identify its precursor: CSIR NET June 2018 | Q61 | Organometallic Catalysis / Wilke Oligomerization / Nickel-Catalyzed Butadiene Dimerization
$\text{PR}_3$ की उपस्थिति में 1,3-ब्यूटाडाइईन के $\text{bis}(\eta^3\text{-allyl})\text{nickel}$ संकुल उत्प्रेरित साइक्लो-द्वितयीकरण (cyclo-dimerization) में बनने वाले उत्पादों में से एक यौगिक A (4-vinylcyclohexene) है। इसके पूर्वगामी (precursor) की पहचान कीजिए।
The transformations are given in Column-I and reagent in Column-II. Match the items of Column-I with those of Column-II:Column-I:(A) $[\text{MnO}_4]^- \longrightarrow [\text{MnO}_4]^{2-}$(B) $\text{Me}_3\text{CH} \longrightarrow [\text{Me}_3\text{C}]^+$(C) $\text{Ag} + \text{Au} \longrightarrow \text{Ag}[\text{AuF}_4]$(D) $\text{H}_3\text{PO}_4 \longrightarrow [\text{P}(\text{OH})_4]^+$Column-II:(I) $\text{H}_2\text{SO}_4$(II) $\text{Na}$ in liquid $\text{NH}_3$(III) $[\text{H}_2\text{SO}_3\text{F}]^+$ (super acid)(IV) Liquid $\text{BrF}_3$ CSIR NET June 2018 | Q62 | Inorganic Chemistry / Non-Aqueous Solvents & Superacids / Oxidation and Protonation Reactions
कॉलम-I में दिए गए रूपांतरणों का कॉलम-II में दिए गए अभिकर्मकों के साथ सही सुमेल कौन-सा है?कॉलम-I:(A) $[\text{MnO}_4]^- \longrightarrow [\text{MnO}_4]^{2-}$(B) $\text{Me}_3\text{CH} \longrightarrow [\text{Me}_3\text{C}]^+$(C) $\text{Ag} + \text{Au} \longrightarrow \text{Ag}[\text{AuF}_4]$(D) $\text{H}_3\text{PO}_4 \longrightarrow [\text{P}(\text{OH})_4]^+$कॉलम-II:(I) $\text{H}_2\text{SO}_4$(II) द्रव $\text{NH}_3$ में $\text{Na}$(III) $[\text{H}_2\text{SO}_3\text{F}]^+$ (super acid)(IV) द्रव $\text{BrF}_3$
Consider the following statements for the oxygenation of hemocyanin:(A) oxidation state of both copper atoms changes by two(B) it becomes intense blue from colourless(C) dioxygen is reduced to O₂²⁻(D) the µ-η²:η² bond forms between each oxygen and copper atomsThe correct statements are: CSIR NET June 2018 | Q63 | Bioinorganic Chemistry / Oxygen Transport / Hemocyanin Oxygenation
हीमोसायनिन (hemocyanin) के ऑक्सीजनीकरण (oxygenation) के संबंध में निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:(A) दोनों कॉपर परमाणुओं की ऑक्सीकरण अवस्था में दो की वृद्धि होती है(B) यह रंगहीन से गहरा नीला हो जाता है(C) डाइऑक्सीजन $\text{O}_2^{2-}$ में अपचयित हो जाती है(D) प्रत्येक ऑक्सीजन तथा कॉपर परमाणुओं के मध्य $\mu\text{-}\eta^2:\eta^2$ आबंध बनता हैसही कथन कौन-से हैं?
The correct increasing order of C–C bond length in the following molecules (A-C) is: $[\text{PtCl}_3(\text{C}_2\text{H}_4)]^-\text{ (A)}$, $[\text{Pt}(\text{PPh}_3)_2(\text{C}_2\text{H}_4)]\text{ (B)}$, $[\text{Pt}(\text{PPh}_3)_2\{\text{C}_2(\text{CN})_4\}]\text{ (C)}$: CSIR NET June 2018 | Q64 | Organometallic Chemistry / Dewar-Chatt-Duncanson Model / Olefin C-C Bond Length
निम्नलिखित अणुओं में समन्वित $\text{C}-\text{C}$ आबंध लंबाई का सही बढ़ता क्रम क्या है?(A) $[\text{PtCl}_3(\text{C}_2\text{H}_4)]^-$(B) $[\text{Pt}(\text{PPh}_3)_2(\text{C}_2\text{H}_4)]$(C) $[\text{Pt}(\text{PPh}_3)_2\{\text{C}_2(\text{CN})_4\}]$
Which of the following are NOT closo clusters?(A) $[\{\text{Co}(\eta^5\text{-C}_5\text{H}_5)\}_2(\text{C}_2\text{B}_6\text{H}_8)]$, (B) $[\text{B}_4\text{C}_2\text{H}_8]$, (C) $[\text{B}_{10}\text{H}_{13}\{\text{Au}(\text{PPh}_3)\}]$, (D) $[\text{C}_2\text{B}_8\text{H}_{10}]$The correct answer is: CSIR NET June 2018 | Q65 | Inorganic Chemistry / Cluster Chemistry / Wade's Rules for Boranes & Metallaboranes
निम्नलिखित में से कौन-से क्लस्टर क्लोजो (closo) क्लस्टर नहीं हैं?(A) $[\{\text{Co}(\eta^5\text{-C}_5\text{H}_5)\}_2(\text{C}_2\text{B}_6\text{H}_8)]$(B) $[\text{B}_4\text{C}_2\text{H}_8]$(C) $[\text{B}_{10}\text{H}_{13}\{\text{Au}(\text{PPh}_3)\}]$(D) $[\text{C}_2\text{B}_8\text{H}_{10}]$सही उत्तर है:
Identify the pair of molecules which are isoelectronic as well as isostructural from the following: $[\text{Pd}(\text{PPh}_3)_4]\text{ (A)}$, $[\text{V}(\text{CO})_6]\text{ (B)}$, $[\text{Cr}(\text{CO})_6]\text{ (C)}$, $[\text{Rh}(\text{PPh}_3)_3\text{Cl}]\text{ (D)}$, $[(\eta^5\text{-C}_5\text{H}_5)\text{Ni}(\text{NO})]\text{ (E)}$, $[\text{Ni}(\text{CO})_4]\text{ (F)}$: CSIR NET June 2018 | Q66 | Organometallic Chemistry / Electronic Counting & Geometry / Isoelectronic & Isostructural Complexes
निम्नलिखित में से उन अणुओं के युग्म की पहचान कीजिए जो समइलेक्ट्रॉनिक (isoelectronic) होने के साथ-साथ समसंरचनात्मक (isostructural) भी हैं:(A) $[\text{Pd}(\text{PPh}_3)_4]$(B) $[\text{V}(\text{CO})_6]$(C) $[\text{Cr}(\text{CO})_6]$(D) $[\text{Rh}(\text{PPh}_3)_3\text{Cl}]$(E) $[(\eta^5\text{-C}_5\text{H}_5)\text{Ni}(\text{NO})]$(F) $[\text{Ni}(\text{CO})_4]$
For the reaction $\text{Ir}(\text{H})(\text{Cl})(\text{PPh}_3)_3\text{ (I)} \xrightarrow[\text{decalin}]{\Delta} \text{ortho-cyclometallated Ir complex (II)} + \text{H}_2$, the correct statement(s) is/are:(A) Oxidation state of iridium increases from I to III(B) It is β-hydride elimination reaction(C) I and II both are diamagnetic(D) It is migratory insertion reactionThe correct answer is: CSIR NET June 2018 | Q67 | Organometallic Chemistry / C-H Activation / Ortho-metallation of Iridium Complexes
अभिक्रिया $\text{Ir}(\text{H})(\text{Cl})(\text{PPh}_3)_3\text{ (I)} \xrightarrow[\text{decalin}]{\Delta} \text{Ir}(\text{Cl})(\text{PPh}_3)_2(\kappa^2\text{-C,P-C}_6\text{H}_4\text{PPh}_2)\text{ (II)} + \text{H}_2$ के लिए सही कथन कौन-सा/से है/हैं?(A) इरीडियम की ऑक्सीकरण अवस्था I से बढ़कर III हो जाती है(B) यह एक β-हाइड्राइड विलोपन अभिक्रिया है(C) I तथा II दोनों प्रतिचुंबकीय (diamagnetic) हैं(D) यह एक प्रवासी निवेशन (migratory insertion) अभिक्रिया हैसही उत्तर है:
The reaction of $[(\eta^5\text{-C}_5\text{H}_5)\text{Fe}(\text{CO})_2]^-$ with $\text{CH}_3\text{I}$ gives compound A. The 1H NMR spectrum of A shows two singlets in an integrated intensity ratio of 3 : 5. Compound A upon reaction with $\text{PPh}_3$ gives compound B. The 1H NMR spectrum of B shows 3 sets of signals in an integrated intensity ratio of 3 : 5 : 15. Compounds A and B respectively, are: CSIR NET June 2018 | Q68 | Organometallic Chemistry / 1H NMR Spectroscopy / Migratory Insertion of CpFe Carbonyl
$[(\eta^5\text{-C}_5\text{H}_5)\text{Fe}(\text{CO})_2]^-$ की $\text{CH}_3\text{I}$ के साथ अभिक्रिया से यौगिक A प्राप्त होता है। A का ${}^1\text{H}$ NMR स्पेक्ट्रम $3:5$ के समाकलित तीव्रता अनुपात में दो सिंगलेट दर्शाता है। यौगिक A की $\text{PPh}_3$ के साथ अभिक्रिया से यौगिक B प्राप्त होता है, जिसका ${}^1\text{H}$ NMR स्पेक्ट्रम $3:5:15$ के अनुपात में संकेत प्रदर्शित करता है। यौगिक A तथा B क्रमशः क्या हैं?
Identify the correct statements about the electronegativity of groups given below:(A) $\text{CF}_3$ group has greater value than that of $\text{NF}_2$(B) $\text{NH}_2$ group has lower value than that of $\text{NF}_2$(C) $\text{OH}$ group has greater value than that of $\text{NF}_2$(D) $\text{CH}_3$ and $\text{C}_2\text{H}_5$ groups have almost similar valuesCorrect answer is: CSIR NET June 2018 | Q69 | Inorganic Chemistry / Periodic Properties / Group Electronegativity
नीचे दिए गए समूहों की समूह विद्युतऋणात्मकता (group electronegativity) के संदर्भ में सही कथनों की पहचान कीजिए:(A) $\text{CF}_3$ समूह का मान $\text{NF}_2$ समूह से अधिक होता है(B) $\text{NH}_2$ समूह का मान $\text{NF}_2$ समूह से कम होता है(C) $\text{OH}$ समूह का मान $\text{NF}_2$ समूह से अधिक होता है(D) $\text{CH}_3$ तथा $\text{C}_2\text{H}_5$ समूहों के मान लगभग समान होते हैंसही उत्तर है:
Height equivalent to theoretical plate (HETP) in gas-liquid chromatography depends significantly on which of the following?(A) Temperature of column, (B) Velocity of carrier gas, (C) Packing of column, (D) Column materialCorrect answer is: CSIR NET June 2018 | Q70 | Analytical Chemistry / Gas Chromatography / van Deemter Equation & HETP
गैस-द्रव वर्णलेखन (gas-liquid chromatography) में सैद्धांतिक प्लेट की तुल्य ऊँचाई (Height Equivalent to a Theoretical Plate, HETP) निम्नलिखित में से किस पर सार्थक रूप से निर्भर करती है?(A) कॉलम का तापमान (Temperature of column)(B) वाहक गैस का वेग (Velocity of carrier gas)(C) कॉलम की संकुलन प्रकृति (Packing of column)(D) कॉलम का पदार्थ (Column material)सही उत्तर है:
A binary fluoride Z of xenon combines with two moles of NaF to give a product which on heating to 100ºC affords compound A. The alkaline hydrolysis of A gives perxenate salt. Z and A are, respectively: CSIR NET June 2018 | Q71 | Inorganic Chemistry / Noble Gas Chemistry / Xenon Fluorides & Perxenates
जीनॉन का एक द्वि-अंगी फ्लोराइड Z, $\text{NaF}$ के दो मोलों के साथ संयोग करके एक उत्पाद देता है, जिसे $100^\circ\text{C}$ तक गर्म करने पर यौगिक A प्राप्त होता है। A का क्षारीय जल-अपघटन करने पर परजीनेट (perxenate) लवण प्राप्त होता है। Z तथा A क्रमशः क्या हैं?
Match fluorescence colours given in Column-A with lanthanide ions given in Column-B:Column-A: (I) Pink, (II) Red, (III) Green, (IV) BlueColumn-B: (A) Sm(III), (B) Tb(III), (C) Eu(III), (D) Tm(III)Correct match is: CSIR NET June 2018 | Q72 | Inorganic Chemistry / Lanthanide Spectroscopy / Luminescence & Fluorescence Colors
कॉलम-A में दिए गए प्रतिदीप्ति रंगों (fluorescence colours) का कॉलम-B के लैंथेनाइड आयनों के साथ सही सुमेल क्या है?कॉलम-A: (I) Pink (गुलाबी/नारंगी), (II) Red (लाल), (III) Green (हरा), (IV) Blue (नीला)कॉलम-B: (A) Sm(III), (B) Tb(III), (C) Eu(III), (D) Tm(III)
Choose the correct set of statements for cis-platin:(A) It can be prepared from $\text{K}_2[\text{PtCl}_4]$(B) It can be prepared from $[\text{Pt}(\text{NH}_3)_4]\text{Cl}_2$(C) In its preparation, the observed trans effect for $\text{Cl}^-$ is greater than that of $\text{NH}_3$(D) In blood it stays in equilibrium with $cis-[\text{Pt}(\text{NH}_3)_2\text{Cl}(\text{H}_2\text{O})]^+$(E) In DNA strand, it binds to two adjacent cytosine basesThe correct set is: CSIR NET June 2018 | Q73 | Bioinorganic Chemistry / Antitumor Drugs / Cisplatin Mechanism & Trans Effect
सिस-प्लैटिन (cis-platin, $cis-[\text{Pt}(\text{NH}_3)_2\text{Cl}_2]$) के लिए सही कथनों के समुच्चय का चयन कीजिए:(A) इसे $\text{K}_2[\text{PtCl}_4]$ से बनाया जा सकता है(B) इसे $[\text{Pt}(\text{NH}_3)_4]\text{Cl}_2$ से बनाया जा सकता है(C) इसके विरचन में, $\text{Cl}^-$ के लिए प्रेक्षित ट्रांस प्रभाव $\text{NH}_3$ की तुलना में अधिक होता है(D) रक्त में यह $cis-[\text{Pt}(\text{NH}_3)_2\text{Cl}(\text{H}_2\text{O})]^+$ के साथ साम्यावस्था में रहता है(E) DNA रज्जुक में, यह दो आसन्न साइटोसिन क्षारों से आबंधित होता हैसही समुच्चय है:
In fission of ²³⁵U atom the energy released is 200 MeV. In one day fission of 1kg ²³⁵U will give power (in MW) approximately: CSIR NET June 2018 | Q74 | Nuclear Chemistry / Nuclear Fission / Energy and Power Calculation from U-235
${}^{235}\text{U}$ परमाणु के विखंडन (fission) में मुक्त ऊर्जा $200\text{ MeV}$ है। एक दिन (one day) में $1\text{ kg}$ ${}^{235}\text{U}$ के पूर्ण विखंडन से लगभग कितनी शक्ति (power, MW में) प्राप्त होगी?
The structures of $[\text{Re}_2\text{Cl}_8]^{2-}$ (A) and $[\text{Os}_2\text{Cl}_8]^{2-}$ (B) are made up of two $\text{MCl}_4$ units. For these structures, which statement is correct? CSIR NET June 2018 | Q75 | Inorganic Chemistry / Metal-Metal Multiple Bonds / Conformation of Re2Cl8 and Os2Cl8
$[\text{Re}_2\text{Cl}_8]^{2-}\text{ (A)}$ तथा $[\text{Os}_2\text{Cl}_8]^{2-}\text{ (B)}$ की संरचनाएं दो $\text{MCl}_4$ इकाइयों से मिलकर बनी हैं। इन संरचनाओं के संबंध में कौन-सा कथन सही है?
For the Wacker process, pick the correct statement(s) from the following:(A) Pd(II) is reduced to Pd(0) by Cu(I)(B) Pd(0) is oxidized to Pd(II) by Cu(II)(C) Cu(II) promotes the reductive eliminationCorrect answer is: CSIR NET June 2018 | Q76 | Organometallic Catalysis / Wacker Process / Catalytic Cycle & Role of Copper
वाकर प्रक्रम (Wacker process) के लिए निम्नलिखित में से सही कथन का चयन कीजिए:(A) $\text{Cu(I)}$ द्वारा $\text{Pd(II)}$ को $\text{Pd(0)}$ में अपचयित किया जाता है(B) $\text{Cu(II)}$ द्वारा $\text{Pd(0)}$ को $\text{Pd(II)}$ में ऑक्सीकृत किया जाता है(C) $\text{Cu(II)}$ अपचायक विलोपन (reductive elimination) को बढ़ावा देता हैसही उत्तर है:
Consider the following statements:(I) $\text{AsCl}_5$ is thermally less stable than $\text{PCl}_5$(II) Size of As is more than that of PChoose the correct answer from the following: CSIR NET June 2018 | Q77 | Inorganic Chemistry / Main Group Chemistry / Thermal Stability of PCl5 vs AsCl5
निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:(I) $\text{AsCl}_5$, $\text{PCl}_5$ की तुलना में तापीय रूप से कम स्थायी (thermally less stable) है(II) $\text{As}$ का आकार $\text{P}$ के आकार से बड़ा हैसही उत्तर चुनिए:
Consider the following statements for $\text{Be}_2\text{Cl}_4$ (I), $\text{B}_2\text{Cl}_4$ (II) and $\text{Ga}_2\text{Cl}_4$ (III):(A) There is an M–M (M = Be, B, Ga) bond in all(B) The oxidation state of Be, B and Ga is +2(C) The geometry around the central atom is planar for all(D) The geometry around the central atom is planar in I and II onlyThe correct statement(s) is/are: CSIR NET June 2018 | Q78 | Inorganic Chemistry / Main Group Chemistry / Structure & Oxidation State of M2Cl4
$\text{Be}_2\text{Cl}_4\text{ (I)}$, $\text{B}_2\text{Cl}_4\text{ (II)}$ तथा $\text{Ga}_2\text{Cl}_4\text{ (III)}$ के संदर्भ में निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:(A) सभी में $\text{M}-\text{M}$ ($\text{M} = \text{Be, B, Ga}$) आबंध उपस्थित है(B) $\text{Be, B}$ तथा $\text{Ga}$ की ऑक्सीकरण अवस्था $+2$ है(C) सभी के लिए केंद्रीय परमाणु के चारों ओर ज्यामिति समतलीय (planar) है(D) केंद्रीय परमाणु के चारों ओर ज्यामिति केवल I तथा II में समतलीय हैसही कथन है/हैं:
Consider the following statements:(A) Cr²⁺ is easier to oxidise than V²⁺ in the gas phase(B) Cr²⁺(aq) is a more powerful reducing agent than V²⁺(aq)(C) The rate of water exchange for Cr²⁺(aq) is much faster than for V²⁺(aq)The correct statements are: CSIR NET June 2018 | Q79 | Inorganic Chemistry / Transition Metal Reactivity / Cr(II) vs V(II) Redox & Water Exchange
निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:(A) गैसीय प्रावस्था में $\text{V}^{2+}$ की तुलना में $\text{Cr}^{2+}$ का ऑक्सीकरण आसान है(B) $\text{V}^{2+}(aq)$ की तुलना में $\text{Cr}^{2+}(aq)$ एक अधिक प्रबल अपचायक (more powerful reducing agent) है(C) $\text{Cr}^{2+}(aq)$ के लिए जल विनिमय की दर (rate of water exchange) $\text{V}^{2+}(aq)$ की तुलना में बहुत तीव्र हैसही कथन हैं:
Consider the statements A-D regarding equations I-III:(I) $[\text{Fe}(\text{CN})_6]^{3-} + [\text{Co}(\text{CN})_5]^{3-} \longrightarrow [\text{Fe}(\text{CN})_6]^{4-} + [\text{Co}(\text{CN})_5]^{2-}$(II) $[\text{Co}(\text{bipy})_3]^{2+} + [\text{Co}^*(\text{bipy})_3]^{3+} \longrightarrow [\text{Co}(\text{bipy})_3]^{3+} + [\text{Co}^*(\text{bipy})_3]^{2+}$(III) $[\text{Co}(\text{NH}_3)_5\text{F}]^{2+} + [\text{Cr}(\text{H}_2\text{O})_6]^{2+} \longrightarrow [\text{Co}(\text{NH}_3)_5(\text{H}_2\text{O})]^{2+} + [\text{Cr}(\text{H}_2\text{O})_5\text{F}]^{2+}$(A) Marcus equation is applicable to I and II(B) Marcus equation is applicable to II only(C) Equations I and II involve inner sphere electron transfer(D) Equations I and III involve inner sphere electron transferThe correct statements are: CSIR NET June 2018 | Q80 | Inorganic Reaction Mechanisms / Electron Transfer / Marcus Theory & Inner vs Outer Sphere
समीकरणों (I-III) के संदर्भ में कथनों A-D पर विचार कीजिए:(I) $[\text{Fe}(\text{CN})_6]^{3-} + [\text{Co}(\text{CN})_5]^{3-} \longrightarrow [\text{Fe}(\text{CN})_6]^{4-} + [\text{Co}(\text{CN})_5]^{2-}$(II) $[\text{Co}(\text{bipy})_3]^{2+} + [\text{Co}^*(\text{bipy})_3]^{3+} \longrightarrow [\text{Co}(\text{bipy})_3]^{3+} + [\text{Co}^*(\text{bipy})_3]^{2+}$(III) $[\text{Co}(\text{NH}_3)_5\text{F}]^{2+} + [\text{Cr}(\text{H}_2\text{O})_6]^{2+} \longrightarrow [\text{Co}(\text{NH}_3)_5(\text{H}_2\text{O})]^{2+} + [\text{Cr}(\text{H}_2\text{O})_5\text{F}]^{2+}$(A) मार्कस समीकरण I तथा II पर लागू होता है(B) मार्कस समीकरण केवल II पर लागू होता है(C) समीकरण I तथा II अंतःगोलीय इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण हैं(D) समीकरण I तथा III अंतःगोलीय (inner sphere) इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण में सम्मिलित हैंसही कथन हैं:
The major product formed in the following oxidation reaction sequence ((i) Urea-H₂O₂, (ii) H₃O⁺, (iii) Br₂, CCl₄) is: CSIR NET June 2018 | Q81 | Organic Synthesis / Baeyer-Villiger & Halolactonization / Bromolactonization
साइक्लोब्यूटानोन व्युत्पन्न पर (i) Urea-H₂O₂, (ii) H₃O⁺, (iii) Br₂, CCl₄ की अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद क्या है?
The major product formed in the reaction of silyloxypyridine derivative with (i) ClCO₂Me, (ii) H₂O is: CSIR NET June 2018 | Q82 | Organic Synthesis / Heterocyclic Chemistry / Acylation of Silyloxy Pyridines
सिलिलॉक्सी-प्रतिस्थापित पिरीडीन व्युत्पन्न की (i) $\text{ClCO}_2\text{Me}$, (ii) $\text{H}_2\text{O}$ के साथ अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद क्या है?
The major products A and B formed in the reaction sequence: $\alpha\text{-diazo ester} \xrightarrow{\text{Rh}_2(\text{OAc})_4} \text{A} \xrightarrow{\text{NaCNBH}_3,\; \text{pH}=4} \text{B}$ are: CSIR NET June 2018 | Q83 | Organic Synthesis / Carbene Chemistry / Rhodium-Catalyzed C-H Insertion
डाईएजो कार्बोनिल यौगिक की $\text{Rh}_2(\text{OAc})_4$ उत्प्रेरित अभिक्रिया से उत्पाद A तथा तत्पश्चात $\text{NaCNBH}_3$ (pH = 4) द्वारा अपचयन से उत्पाद B प्राप्त होता है। मुख्य उत्पाद A तथा B क्रमशः क्या हैं?
The major products (A) and (B) formed in the following reaction sequence (Wittig olefination with stabilized ylide followed by thermal Claisen-type reaction with ethyl vinyl ether) are: CSIR NET June 2018 | Q84 | Organic Synthesis / Named Reactions / Wittig Reaction & Claisen Rearrangement
अभिक्रिया अनुक्रम में बनने वाले मुख्य उत्पाद (A) तथा (B) क्या हैं?$$\text{Aldehyde} \xrightarrow{\text{Ph}_3\text{P}=\text{CHCOOEt}} \text{(A)} \xrightarrow{\text{CH}_2=\text{CHOEt},\; \Delta} \text{(B)}$$
Structure of the intermediate A and the final product B in the reaction sequence: $\text{butadiene monoxide} + \text{dimethyl methylmalonate} \xrightarrow{\text{Pd}_2(\text{dba})_3,\; \text{dppe}} \text{A} \xrightarrow{m\text{-CPBA}} \text{B}$ are: CSIR NET June 2018 | Q85 | Organometallic Catalysis / Tsuji-Trost Reaction / Allylic Alkylation & m-CPBA Epoxidation
अभिक्रिया अनुक्रम में मध्यवर्ती A तथा अंतिम उत्पाद B की संरचना क्या है?$$\text{Vinyl epoxide} + \text{MeCH(COOMe)}_2 \xrightarrow{\text{Pd}_2(\text{dba})_3,\; \text{dppe}} \text{A} \xrightarrow{m\text{-CPBA},\; \text{CH}_2\text{Cl}_2,\; 0^\circ\text{C}} \text{B}$$
Mechanism of the following photochemical transformation involves: CSIR NET June 2018 | Q86 | Pericyclic Reactions / Photochemical Cycloaddition / [2+2] & Electrocyclic Ring Opening
प्रकाश-रासायनिक परिस्थितियों ($h\nu$) में एल्कीन तथा डाइनोन के मध्य होने वाले रूपांतरण की क्रियाविधि में सम्मिलित है:
The correct statement about solvolysis using NaOAc/AcOH of trans-2-acetoxycyclohexyl tosylate (A) and cis-2-acetoxycyclohexyl tosylate (B) is: CSIR NET June 2018 | Q87 | Organic Reaction Mechanisms / Neighboring Group Participation / Solvolysis of 2-Acetoxycyclohexyl Tosylate
$\text{NaOAc}/\text{AcOH}$ का उपयोग करते हुए ट्रांस-2-एसिटॉक्सीसाइक्लोहेक्सिल टॉसीलेट (A) तथा सिस-2-एसिटॉक्सीसाइक्लोहेक्सिल टॉसीलेट (B) के विलायक-अपघटन के संबंध में सही कथन कौन-सा है?
The structure of the intermediate A and the major product B formed in the reaction: $\text{precursor} \xrightarrow{\Delta} [\text{A}] \xrightarrow{\text{Bu}_3\text{SnD}} [\text{B}]$ are: CSIR NET June 2018 | Q88 | Organic Synthesis / Radical Chemistry / Tributyltin Deuteride 5-exo-trig Cyclization
अभिक्रिया में मध्यवर्ती A तथा मुख्य उत्पाद B की संरचना क्या है?$$\text{Allylic halide/radical precursor} \xrightarrow{\Delta} [\text{A}] \xrightarrow{\text{Bu}_3\text{SnD}} [\text{B}]$$
A compound shows following spectral data: ¹H NMR: δ 7.9 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.6 (d, J = 8 Hz, 2H), 4.3 (q, J = 6 Hz, 2H), 4.0 (br s, 2H, D₂O exchangeable), 1.4 (t, J = 6 Hz, 3H); Mass: m/z 165, 137, 120, 92. The correct structure of the compound is: CSIR NET June 2018 | Q89 | Organic Spectroscopy / Combined Spectroscopy / Structure Elucidation (Benzocaine)
एक यौगिक निम्नलिखित स्पेक्ट्रमी आंकड़े प्रदर्शित करता है:${}^1\text{H}$ NMR: $\delta\; 7.9\; (d, J = 8\text{ Hz}, 2\text{H}),\; 6.6\; (d, J = 8\text{ Hz}, 2\text{H}),\; 4.3\; (q, J = 6\text{ Hz}, 2\text{H}),\; 4.0\; (br\; s, 2\text{H}, \text{D}_2\text{O exchangeable}),\; 1.4\; (t, J = 6\text{ Hz}, 3\text{H})$Mass: $m/z\; 165, 137, 120, 92$यौगिक की सही संरचना क्या है?
The major allylic alcohol A and the ester B formed in the reaction sequence: $\text{tosylhydrazone} \xrightarrow[(ii)\; \text{HCHO}]{(i)\; 2\; \text{eq. BuLi}} \text{A} \xrightarrow[\text{propanoic acid (cat.)},\; 140^\circ\text{C}]{\text{MeC(OEt)}_3} \text{B}$ are: CSIR NET June 2018 | Q90 | Organic Synthesis / Named Reactions / Shapiro Reaction & Johnson-Claisen Rearrangement
अभिक्रिया अनुक्रम में बनने वाले मुख्य एलिलिक एल्कोहॉल A तथा एस्टर B क्या हैं?$$\text{Cyclohexanone tosylhydrazone} \xrightarrow[(ii)\; \text{HCHO}]{(i)\; 2\; \text{eq. BuLi}} \text{A} \xrightarrow[\text{propanoic acid (cat.)},\; 140^\circ\text{C}]{\text{MeC(OEt)}_3} \text{B}$$
The major products A and B formed in the following reaction sequence are: $\text{substrate} \xrightarrow[(ii)\; \Delta,\; (iii)\; \text{H}_3\text{O}^+]{(i)\; \text{LDA/TMSCl}} \text{A} \xrightarrow{m\text{-CPBA}} \text{B}$: CSIR NET June 2018 | Q91 | Organic Synthesis / Pericyclic Reactions / Ireland-Claisen & Baeyer-Villiger Oxidation
अभिक्रिया अनुक्रम में बनने वाले मुख्य उत्पाद A तथा B क्या हैं?$$\text{Ketone/allyl ester} \xrightarrow[(ii)\; \Delta,\; (iii)\; \text{H}_3\text{O}^+]{(i)\; \text{LDA/TMSCl}} \text{A} \xrightarrow{m\text{-CPBA},\; \text{CH}_2\text{Cl}_2} \text{B}$$
Reaction of D-glucose with following reagents produces: (1) Acetone, H⁺; (2) PDC; (3) (EtO)₂P(O)CH₂CO₂Et, NaH: CSIR NET June 2018 | Q92 | Carbohydrate Chemistry / Protection & Olefination / D-Glucose to Functionalized Furanose
D-ग्लूकोज की निम्नलिखित अभिकर्मकों के साथ क्रमिक अभिक्रिया कराने पर क्या उत्पाद प्राप्त होता है?अभिकर्मक: (1) ऐसीटोन, $\text{H}^+$; (2) $\text{PDC}$; (3) $(\text{EtO})_2\text{P(O)CH}_2\text{CO}_2\text{Et},\; \text{NaH}$
For the following thermal [2+2] cycloaddition reaction of ketene with alkene, the correct statement about Transition State (TS) and preference for endo product formation is: CSIR NET June 2018 | Q93 | Pericyclic Reactions / Thermal [2+2] Cycloaddition / Ketene Stereochemistry & Endo Selectivity
कीटीन (ketene) तथा एल्कीन के मध्य होने वाली निम्नलिखित तापीय $[2+2]$ चक्रयोग (thermal [2+2] cycloaddition) अभिक्रिया के लिए संक्रमण अवस्था (Transition State, TS) तथा एण्डो (endo) उत्पाद निर्माण की वरीयता के संदर्भ में सही कथन कौन-सा है?
The major products A and B formed in the following reaction sequence are: $\text{2-methylpyridine } N\text{-oxide} \xrightarrow{\text{Ac}_2\text{O},\; 100^\circ\text{C}} \text{A} \xrightarrow{(i)\; m\text{-CPBA},\; (ii)\; \text{Ac}_2\text{O},\; (iii)\; \text{NaOH}} \text{B}$: CSIR NET June 2018 | Q94 | Heterocyclic Chemistry / Pyridine N-Oxides / Boekelheide Rearrangement
2-मेथिलपिरीडीन $N$-ऑक्साइड की निम्नलिखित परिस्थितियों में अभिक्रिया कराने पर बनने वाले मुख्य उत्पाद A तथा B क्रमशः क्या हैं?$$\text{2-picoline } N\text{-oxide} \xrightarrow[100^\circ\text{C}]{\text{Ac}_2\text{O}} \text{A} \xrightarrow[(ii)\; \text{Ac}_2\text{O},\; 100^\circ\text{C},\; (iii)\; \text{NaOH}]{(i)\; m\text{-CPBA}} \text{B}$$
The major product formed in the following photochemical reaction of cyclobutanone/cyclopentanone derivative in benzene ($h\nu, \text{C}_6\text{H}_6$) is: CSIR NET June 2018 | Q95 | Photochemistry / Norrish Cleavage / Photolysis of Saturated Ketones
बेंजीन में साइक्लोएल्केनोन के प्रकाश-रासायनिक अभिक्रिया ($h\nu, \text{C}_6\text{H}_6$) में बनने वाला मुख्य उत्पाद क्या है?
Irradiation of either cis- or trans-stilbene at 313 nm results in the formation of a mixture of 93% cis and 7% trans olefin because: CSIR NET June 2018 | Q96 | Photochemistry / Photoisomerization / Photostationary State of Stilbene
$313\text{ nm}$ पर सिस- अथवा ट्रांस-स्टिलबीन के विकिरण (irradiation) से $93\%$ सिस तथा $7\%$ ट्रांस ओलेफिन का मिश्रण प्राप्त होता है, क्योंकि:
The major heterocyclic compound formed in the reaction: $\text{N-Boc vinyl sulfone substrate} \xrightarrow[(ii)\; \text{H}_2,\; \text{Pd/C}]{(i)\; \Delta} \text{Product}$ is: CSIR NET June 2018 | Q97 | Organic Synthesis / Pericyclic Reactions / Intramolecular Diels-Alder of Vinyl Sulfones
अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य विषमचक्रीय यौगिक (major heterocyclic compound) कौन-सा है?$$\text{Diene-tethered vinyl sulfone (N-Boc)} \xrightarrow[(ii)\; \text{H}_2,\; \text{Pd/C},\; \text{MeOH}]{(i)\; \Delta} \text{Product}$$
The major products A and B formed in the reaction sequence: $\text{diol} \xrightarrow[(ii)\; \text{CaCO}_3]{(i)\; \text{TsCl (1 eq)},\; \text{Py}} \text{A} \xrightarrow{\text{NaH},\; \text{Me}_3\text{S}^+\text{I}^-} \text{B}$ are: CSIR NET June 2018 | Q98 | Organic Synthesis / Regioselective Epoxidation / Mono-tosylation & Sulfur Ylide Opening
डाइऑल की (i) $\text{TsCl}$ (1 equiv.), Py, (ii) $\text{CaCO}_3$ के साथ अभिक्रिया से उत्पाद A तथा तत्पश्चात $\text{NaH}, \text{Me}_3\text{S}^+\text{I}^-$ के साथ अभिक्रिया से उत्पाद B प्राप्त होता है। मुख्य उत्पाद A तथा B क्रमशः क्या हैं?
The correct order of rates for the following reactions is: (1) $\text{Ph-I} \xrightarrow{k_1,\; \text{NaNH}_2} \text{Ph-NH}_2$, (2) $\text{Ph-Cl} \xrightarrow{k_2,\; \text{NaNH}_2} \text{Ph-NH}_2$, (3) $p\text{-O}_2\text{N-C}_6\text{H}_4\text{-I} \xrightarrow{k_3,\; \text{EtONa}} \text{Product}$, (4) $p\text{-O}_2\text{N-C}_6\text{H}_4\text{-F} \xrightarrow{k_4,\; \text{EtONa}} \text{Product}$: CSIR NET June 2018 | Q99 | Organic Reaction Mechanisms / Nucleophilic Aromatic Substitution / SNAr vs Benzyne Kinetics
निम्नलिखित अभिक्रियाओं के लिए वेग स्थिरांकों (rates $k_1, k_2, k_3, k_4$) का सही क्रम क्या है?(1) $\text{Ph-I} + \text{NaNH}_2 \xrightarrow{k_1} \text{Ph-NH}_2$(2) $\text{Ph-Cl} + \text{NaNH}_2 \xrightarrow{k_2} \text{Ph-NH}_2$(3) 4-नाइट्रोआयोडोबेंजीन $+ \text{EtONa} \xrightarrow{k_3} 4\text{-नाइट्रोएथॉक्सीबेंजीन}$(4) 4-नाइट्रोफ्लोरोबेंजीन $+ \text{EtONa} \xrightarrow{k_4} 4\text{-नाइट्रोएथॉक्सीबेंजीन}$
The correct match of protons in Column-A with the 1H NMR chemical shifts in Column-B for the product of the following reaction is:Column-A: (P) H_A, (Q) H_{2-6}, (R) H_{1&7}, (S) H_BColumn-B: (δ ppm): (I) –0.3, (II) 5.1, (III) 6.4, (IV) 8.5The correct match is: CSIR NET June 2018 | Q100 | Organic Spectroscopy / 1H NMR Spectroscopy / Chemical Shifts of Annulenes & Bridgehead Protons
निम्नलिखित अभिक्रिया के उत्पाद के लिए कॉलम-A के प्रोटॉनों का कॉलम-B में दिए गए ${}^1\text{H}$ NMR रासायनिक विस्थापनों ($\delta$ ppm) के साथ सही सुमेल क्या है?कॉलम-A: (P) आंतरिक/ब्रिजहेड प्रोटॉन $H_A$, (Q) $H_{2-6}$, (R) $H_{1\&7}$, (S) $H_B$कॉलम-B: (I) –0.3 ppm, (II) 5.1 ppm, (III) 6.4 ppm, (IV) 8.5 ppmसही सुमेल है:
Which of these is not a suitable unnormalized wave function for the excited 1s¹2s¹ electron configuration of the helium atom? CSIR NET June 2018 | Q101 | Quantum Chemistry / Pauli Antisymmetry Principle / Helium Excited States Wavefunction
हीलियम परमाणु के उत्तेजित $1s^1 2s^1$ इलेक्ट्रॉनिक विन्यास के लिए निम्नलिखित में से कौन-सा एक उपयुक्त अनासामान्यीकृत तरंगफलन (unnormalized wave function) नहीं है?
Two opposite sides (in the y-direction) of a square box of side L are slightly stretched. Consider the following four statements:(A) The point group changes from D₄h to D₂h(B) The (1, 2) and (2, 1) energy levels remain doubly degenerate(C) Both the energy levels are lowered and the energy of the (1, 2) level is higher than that of the (2, 1) level(D) Both the energy levels are lowered and the energy of the (1, 2) level is lower than that of the (2, 1) levelThe two correct statements are: CSIR NET June 2018 | Q102 | Quantum Chemistry / Particle in a 2D Box / Symmetry Distortion & Degeneracy Lifting
भुजा $L$ वाले एक वर्गाकार बॉक्स (square box) की $y$-दिशा में दो सम्मुख भुजाओं को थोड़ा खींचकर बढ़ाया जाता है ($L_y > L_x$) । निम्नलिखित चार कथनों पर विचार कीजिए:(A) बिंदु समूह $D_{4h}$ से परिवर्तित होकर $D_{2h}$ हो जाता है(B) (1, 2) तथा (2, 1) ऊर्जा स्तर द्विक अपभ्रष्ट (doubly degenerate) बने रहते हैं(C) दोनों ऊर्जा स्तर घट जाते हैं तथा (1, 2) स्तर की ऊर्जा (2, 1) स्तर से अधिक होती है(D) दोनों ऊर्जा स्तर घट जाते हैं तथा (1, 2) स्तर की ऊर्जा (2, 1) स्तर से कम होती हैदो सही कथन कौन-से हैं?
Consider a model system of five non-interacting fermions in a single 3-dimensional harmonic oscillator. The Hamiltonian of a single particle is $\hat{H} = \frac{1}{2m}(\hat{p}_x^2 + \hat{p}_y^2 + \hat{p}_z^2) + \frac{1}{2}m\omega^2(x^2 + y^2 + z^2)$. The ground state energy of the system of 5 non-interacting fermions is: CSIR NET June 2018 | Q103 | Quantum Chemistry / Harmonic Oscillator / Non-Interacting Fermions Ground Energy
एक त्रिविमीय (3D) आवर्ती दोलक (harmonic oscillator) में पाँच अन्योन्यक्रिया-हीन फर्मिऑनों (five non-interacting spin-1/2 fermions) के मॉडल निकाय पर विचार कीजिए। एकल कण का हैमिल्टोनियन $\hat{H} = \frac{1}{2m}(\hat{p}_x^2 + \hat{p}_y^2 + \hat{p}_z^2) + \frac{1}{2}m\omega^2(x^2 + y^2 + z^2)$ है। इस 5 फर्मिऑन निकाय की मूल अवस्था ऊर्जा (ground state energy) क्या है?
A particle is in a state $\phi = \psi_1 + 3\psi_2$, where $\psi_1$ and $\psi_2$ are orthonormal eigenfunctions of the Hamiltonian of the particle with eigenvalues $E_1$ and $E_2$, respectively. The average energy of the particle in the state $\phi$ is: CSIR NET June 2018 | Q104 | Quantum Chemistry / Postulates of Quantum Mechanics / Average Energy of Superposition State
एक कण अवस्था $\phi = \psi_1 + 3\psi_2$ में उपस्थित है, जहाँ $\psi_1$ तथा $\psi_2$ हैमिल्टोनियन के आइगेनफलन हैं जिनके आइगेनमान क्रमशः $E_1$ तथा $E_2$ हैं। अवस्था $\phi$ में कण की औसत ऊर्जा (average energy $\langle E \rangle$) क्या है?
Which of the following statements on ground state perturbation theory, involving the zeroth order energy $E_0^{(0)}$, first order energy correction $E_0^{(1)}$ and second order energy correction $E_0^{(2)}$, is false? CSIR NET June 2018 | Q105 | Quantum Chemistry / Perturbation Theory / Ground State Energy Corrections
मूल अवस्था क्षोभ सिद्धांत (ground state perturbation theory), जिसमें शून्य कोटि ऊर्जा $E_0^{(0)}$, प्रथम कोटि ऊर्जा संशोधन $E_0^{(1)}$ तथा द्वितीय कोटि ऊर्जा संशोधन $E_0^{(2)}$ सम्मिलित हैं, के संबंध में निम्नलिखित में से कौन-सा कथन असत्य (false) है?
Difference between activation energies of the reverse and forward steps of a reversible reaction is $9.212\,RT$. If the pre-exponential factor of the forward reaction is double that of the reverse reaction at the same temperature, the equilibrium constant for the reaction at that temperature will be ($\ln 10 = 2.303$): CSIR NET June 2018 | Q106 | Chemical Kinetics / Arrhenius Equation & Equilibrium Constant / Activation Energy Difference
एक उत्क्रमणीय अभिक्रिया के प्रतीप (reverse) तथा अग्र (forward) पदों की संक्रियण ऊर्जाओं (activation energies) के मध्य अंतर $E_{a,\text{rev}} - E_{a,\text{fwd}} = 9.212\,RT$ है। यदि उसी तापमान पर अग्र अभिक्रिया का पूर्व-चरघातांकी कारक (pre-exponential factor) प्रतीप अभिक्रिया से दोगुना है, तो उस तापमान पर अभिक्रिया का साम्य स्थिरांक ($K$) क्या होगा? (मानिए $\ln 10 = 2.303$)
For an enzyme-substrate reaction $\text{E} + \text{S} \underset{k_{-1}}{\overset{k_1}{\rightleftharpoons}} \text{ES} \xrightarrow{k_2} \text{E} + \text{P}$, the slope and intercept of the plot between $1/r$ and $1/[\text{S}]$ are $10^{-2}\text{ s}$ and $10^2\text{ M}^{-1}\text{ s}$, respectively. If $[\text{E}]_0 = 10^{-6}\text{ M}$ and $k_{-1}/k_2 = 1000$, the value of $k_1$ will be close to (in units of $\text{M}^{-1}\text{s}^{-1}$): CSIR NET June 2018 | Q107 | Enzyme Kinetics / Lineweaver-Burk Plot / Michaelis-Menten Rate Constants
एक एंजाइम-सबस्ट्रेट अभिक्रिया $\text{E} + \text{S} \underset{k_{-1}}{\overset{k_1}{\rightleftharpoons}} \text{ES} \xrightarrow{k_2} \text{E} + \text{P}$ के लिए $1/r$ तथा $1/[\text{S}]$ के मध्य आलेख की ढाल (slope) तथा अंतःखंड (intercept) क्रमशः $10^{-2}\text{ s}$ तथा $10^2\text{ M}^{-1}\text{ s}$ हैं। यदि $[\text{E}]_0 = 10^{-6}\text{ M}$ तथा $k_{-1}/k_2 = 1000$ है, तो $k_1$ का मान किसके निकट होगा? (इकाई: $\text{M}^{-1}\text{s}^{-1}$)
Translational partition function of a D₂ molecule confined in a 100 cm³ vessel at 25ºC is ($h = 6.626 \times 10^{-34}\text{ J s},\; k = 1.381 \times 10^{-23}\text{ J K}^{-1}$): CSIR NET June 2018 | Q108 | Statistical Thermodynamics / Partition Functions / Translational Partition Function of D2
$25^\circ\text{C}$ पर $100\text{ cm}^3$ के पात्र में परिबद्ध $\text{D}_2$ अणु का स्थानांतरीय संविभाजन फलन (translational partition function) क्या है? ($h = 6.626 \times 10^{-34}\text{ J s},\; k = 1.381 \times 10^{-23}\text{ J K}^{-1}$)
The volume (cm³) of CO adsorbed on charcoal (273 K) at two different pressures is given below: at P = 40 kPa, V = 25 cm³; at P = 80 kPa, V = 40 cm³. Assuming Langmuir isotherm, the maximum possible volume (cm³) of CO that can be adsorbed is: CSIR NET June 2018 | Q109 | Surface Chemistry / Adsorption Kinetics / Langmuir Monolayer Capacity Calculation
$273\text{ K}$ पर चारकोल पर अधिशोषित $\text{CO}$ का आयतन ($\text{cm}^3$ में) दो भिन्न दाबों पर नीचे दिया गया है:$P = 40\text{ kPa} \implies V = 25\text{ cm}^3$$P = 80\text{ kPa} \implies V = 40\text{ cm}^3$लैंगम्यूर समतापी मानते हुए अधिशोषित हो सकने वाला $\text{CO}$ का अधिकतम संभव आयतन ($V_m$, $\text{cm}^3$ में) क्या है?
The number of lines in EPR spectrum of CD₃ (I_D = 1) is: CSIR NET June 2018 | Q110 | Physical Chemistry / EPR Spectroscopy / Hyperfine Splitting of CD3 Radical
$\text{CD}_3$ मूलक ($I_{\text{D}} = 1$) के EPR स्पेक्ट्रम में रेखाओं की संख्या (number of lines) क्या है?
A symmetric top molecule, among the following, is: CSIR NET June 2018 | Q111 | Molecular Spectroscopy / Rotational Spectroscopy / Symmetric Top Molecules Classification
निम्नलिखित में से एक सममित लट्टू (symmetric top) अणु कौन-सा है?
The allowed electronic transition in fluorine molecule is: CSIR NET June 2018 | Q112 | Molecular Spectroscopy / Electronic Selection Rules / Allowed Electronic Transitions in F2
फ्लोरीन अणु ($\text{F}_2$) में अनुमत इलेक्ट्रॉनिक संक्रमण (allowed electronic transition) कौन-सा है?
Assuming harmonic approximation, the energy change for the reaction $\text{HCl} + \text{D}_2 \longrightarrow \text{DCl} + \text{HD}$ in $\text{cm}^{-1}$ is (vibrational frequencies in $\text{cm}^{-1}$: $\text{HCl}=2885, \text{D}_2=2990, \text{DCl}=1990, \text{HD}=3627$): CSIR NET June 2018 | Q113 | Physical Chemistry / Vibrational Spectroscopy / Zero-Point Energy Change in Isotope Exchange
प्रसंवादी सन्निकटन (harmonic approximation) मानते हुए अभिक्रिया $\text{HCl} + \text{D}_2 \longrightarrow \text{DCl} + \text{HD}$ के लिए ऊर्जा परिवर्तन ($\,\Delta E\,$, $\text{cm}^{-1}$ में) क्या है? (कंपन आवृत्ति आंकड़े $\text{cm}^{-1}$ में: $\text{HCl} = 2885,\; \text{D}_2 = 2990,\; \text{DCl} = 1990,\; \text{HD} = 3627$)
The transition moment integral for rotational transition between J = 1; M_J = 0 and J = 2; M_J = 0 states for a diatomic molecule along the z-axis is proportional to: CSIR NET June 2018 | Q114 | Quantum Chemistry / Rotational Transitions / Transition Moment Integral
$z$-अक्ष के अनुदिश एक द्विपरमाणुक अणु के लिए $J = 1; M_J = 0$ तथा $J = 2; M_J = 0$ अवस्थाओं के मध्य घूर्णन संक्रमण का संक्रमण आघूर्ण समाकल (transition moment integral) किसके समानुपाती है?
One of the correct normalized $sp^2$ hybrid orbitals is: CSIR NET June 2018 | Q115 | Quantum Chemistry / Chemical Bonding / Normalized sp2 Hybrid Orbitals
सही सामान्यीकृत $sp^2$ संकरित कक्षकों (normalized $sp^2$ hybrid orbitals) में से एक कौन-सा है?
At 300K, the thermal expansion coefficient and the isothermal compressibility of liquid water are $2 \times 10^{-4}\text{ K}^{-1}$ and $5 \times 10^{-5}\text{ bar}^{-1}$, respectively. $\left(\frac{\partial U}{\partial V}\right)_T$ (in kbar) for water at 320 K and 1 bar will be: CSIR NET June 2018 | Q116 | Chemical Thermodynamics / Thermodynamic Relations / Internal Pressure of Water
$300\text{ K}$ पर द्रव जल के तापीय प्रसार गुणांक (thermal expansion coefficient $\alpha$) तथा समतापीय संपीड्यता (isothermal compressibility $\kappa_T$) क्रमशः $2 \times 10^{-4}\text{ K}^{-1}$ तथा $5 \times 10^{-5}\text{ bar}^{-1}$ हैं। $320\text{ K}$ (अथवा दिए गए ताप) तथा $1\text{ bar}$ पर जल के लिए आंतरिक दाब $\left(\frac{\partial U}{\partial V}\right)_T$ (kbar में) क्या होगा?
In the phase diagram of water, the solid-liquid boundary has a negative slope. The reason for this unusual behaviour can be traced to decrease in: CSIR NET June 2018 | Q117 | Phase Equilibria / Clapeyron Equation / Negative Slope of Solid-Liquid Water Boundary
जल के प्रावस्था आरेख (phase diagram of water) में ठोस-द्रव परिसीमा (solid-liquid boundary) की ढाल ऋणात्मक (negative slope) होती है। इस असामान्य व्यवहार का कारण गलन (melting) पर निकाय के किस गुण में कमी होना है?
The standard cell potential of the cell $\text{Pt} \,|\, \text{H}_2(g) \,|\, \text{HBr}(aq) \,|\, \text{AgBr}(s) \,|\, \text{Ag}(s)$ was measured over a range of temperatures and the data was fitted as $E^\circ(\text{volt}) = 0.01 - 1 \times 10^{-4}(T - 298) - 2 \times 10^{-6}(T - 298)^2$. The standard reaction entropy (J K⁻¹ mol⁻¹) and enthalpy (kJ mol⁻¹) at 298K are: CSIR NET June 2018 | Q118 | Electrochemistry / Thermodynamics of Electrochemical Cells / Temperature Dependence of Cell Potential
सेल $\text{Pt} \,|\, \text{H}_2(g) \,|\, \text{HBr}(aq) \,|\, \text{AgBr}(s) \,|\, \text{Ag}(s)$ का मानक सेल विभव $E^\circ(T) = 0.01 - 1 \times 10^{-4}(T - 298) - 2 \times 10^{-6}(T - 298)^2$ द्वारा दिया गया है। $298\text{ K}$ पर मानक अभिक्रिया एन्ट्रॉपी ($\Delta S^\circ$, $\text{J K}^{-1}\text{mol}^{-1}$ में) तथा मानक एन्थैल्पी ($\Delta H^\circ$, $\text{kJ mol}^{-1}$ में) क्रमशः क्या हैं?
The (002) plane of an elemental FCC crystal diffracts X-rays (λ = 0.154 nm) at Bragg angle 90º. The density of the crystal is $4 \times 10^4\text{ kg m}^{-3}$. The atomic weight of the elemental solid is: CSIR NET June 2018 | Q119 | Solid State Chemistry / X-ray Diffraction / Bragg's Law & Atomic Weight of FCC Metal
एक तात्विक FCC क्रिस्टल का (002) तल $\lambda = 0.154\text{ nm}$ की X-किरणों को ब्रैग कोण $\theta = 90^\circ$ पर विवर्तित (diffract) करता है। क्रिस्टल का घनत्व $4 \times 10^4\text{ kg m}^{-3}$ है। तात्विक ठोस का परमाणु भार (atomic weight, g/mol में) क्या है?
A solution of Fe³⁺ is titrated potentiometrically using Ce³⁺ solution at 25ºC. The emf (in V) of the redox system thus formed when, (i) 50% of Fe³⁺ and (ii) 80% of Fe³⁺ are titrated, would respectively be (Given: $E^\circ_{\text{Fe}^{3+}/\text{Fe}^{2+}} = 0.77\text{ V},\; \log_{10} 2 = 0.301$): CSIR NET June 2018 | Q120 | Electrochemistry / Potentiometric Titrations / Redox Potential Calculation via Nernst Equation
$25^\circ\text{C}$ पर $\text{Ce}^{3+}$ विलयन का उपयोग करके $\text{Fe}^{3+}$ विलयन का विभवमापी अनुमापन (potentiometric titration) किया जाता है। जब (i) $50\%$ तथा (ii) $80\%$ $\text{Fe}^{3+}$ का अनुमापन हो जाता है, तो निर्मित रेडॉक्स निकाय का विद्युत वाहक बल (emf, V में) क्रमशः क्या होगा? (दिया गया है: $E^\circ_{\text{Fe}^{3+}/\text{Fe}^{2+}} = 0.77\text{ V},\; \log_{10} 2 = 0.301$)

🔬 4. High-Yield Concepts Tested in June 2018 Paper

Discipline	Primary Exam Focus in June 2018	Recurring Question Prototypes
Inorganic Chemistry	Organometallics, Bio-inorganic, Electronic Spectra	18-electron rule in carbonyl clusters, Isolobal fragments (CH₃ ⇔ Mn(CO)₅), Tanabe-Sugano diagrams (d³/d⁸ O_h), Hemocyanin vs. Hemerythrin active site
Organic Chemistry	Pericyclic FMO rules, Stereochemistry, Combined Spectroscopy	Thermal [4+2] and-sigmatropic Cope rearrangements, Felkin-Anh model on chiral aldehydes, ¹H NMR coupling (³J_trans > ³J_cis)
Physical Chemistry	Quantum Mechanics, Chemical Kinetics, Group Theory	Commutator algebra [x̂, p̂_x], Particle in a 2D rectangular box degeneracy, Michaelis-Menten enzyme kinetics, Point group assignments (C_2v, D_3h)

💡 5. Solved Benchmark Questions from June 2018 Paper

June 2018 • Inorganic Chemistry (Part C • 4 Marks)

Problem 1: Using the isolobal analogy, determine which transition metal organometallic fragment is isolobal with the organic methyl radical (•CH₃).

Solution & Analysis:

An organic methyl fragment (•CH₃) has 7 valence electrons (4 from Carbon + 3 from Hydrogen). It requires 1 electron to satisfy the 8-electron octet rule (1 frontier orbital with 1 electron).
For transition metal fragments to be isolobal with an 8-electron main-group fragment with n electrons, the metal fragment must have (n + 10) valence electrons to satisfy the 18-electron rule.
Hence, an 8 − 1 = 7 electron fragment is isolobal with an 18 − 1 = 17-electron organometallic fragment.
Analyzing [Mn(CO)₅]: Manganese (Group 7) = 7 e⁻; Five carbonyl ligands = 5 × 2 = 10 e⁻. Total = 7 + 10 = 17 electrons (1 frontier orbital, 1 electron).
Conclusion: •CH₃ ⇔ •Mn(CO)₅ are strictly isolobal fragments.

June 2018 • Physical Chemistry (Part B • 2 Marks)

Problem 2: For a particle in a 2D square box of length L, what is the degree of degeneracy for the energy level E = 50 h² / (8m L²)?

Step-by-Step Derivation:

Energy of a 2D square box: E = (n_x² + n_y²) [h² / (8m L²)], where n_x, n_y = 1, 2, 3…
We need pairs of positive integers such that: n_x² + n_y² = 50.
Possible combinations:
1. (1, 7) → 1² + 7² = 1 + 49 = 50
2. (7, 1) → 7² + 1² = 49 + 1 = 50
3. (5, 5) → 5² + 5² = 25 + 25 = 50
Total quantum states: (1, 7), (7, 1), and (5, 5).
Conclusion: The energy level has a three-fold degeneracy (Degeneracy = 3).

⚡ 6. Strategic Benefits of Timed CBT Practice

Realistic NTA Exam Simulation: The online CBT interface prepares your eyes and reflexes for screen-based question solving, preventing exam fatigue.
Effective Question Filtering in Part C: With 60 available questions in Part C, practicing on a simulator trains you to quickly identify and solve your 25 strongest questions in under 75 minutes.
Minimizing Negative Marking: Immediate negative marking calculation teaches you when to skip high-risk guesses.

❓ 7. Frequently Asked Questions (FAQs)

Q1: What was the JRF cutoff for CSIR NET Chemical Sciences June 2018?

For the General category, the JRF cutoff for June 2018 was approximately 108.5 marks (54.25%), and the Lectureship (LS) cutoff was around 97.6 marks (48.83%).

Q2: Can I attempt this June 2018 CBT quiz on mobile devices?

Yes. The ChemistryABC CBT simulator is 100% mobile-friendly. You can mark your answers, jump between sections, and view your score sheet on any smartphone, tablet, or PC.

Q3: How many times can I attempt this mock test?

You can attempt the test multiple times completely free of charge to improve your accuracy, speed, and question selection strategy.

Educational Disclaimer: ChemistryABC.com provides free interactive mock tests and past examination papers purely for student self-assessment and competitive preparation. All trademarks and question formulations belong to CSIR-HRDG.

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