This online mock test covers the following chemistry practice questions with bilingual explanations, negative marking schemes, and interactive CBT interface. Students searching for these topics can practice the complete test online with real-time timers:

1. The neutral complex which follows the 18-electron rule is: GATE 2005 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | 18-Electron Rule
   वह तटस्थ संकुल (neutral complex) जो 18-इलेक्ट्रॉन नियम का पालन करता है, वह है:
2. For the metal-olefin complexes (i) [PtCl3(C2H4)]− and (ii) [PtCl3(C2F4)]−, the Correct statement is that: GATE 2005 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Metal-Olefin Bond Length
   धातु-ओलेफिन संकुलों (i) [PtCl3(C2H4)]− और (ii) [PtCl3(C2F4)]− के लिए सही कथन है कि:
3. The values of M-C stretching frequencies of (i) [V(CO)6]−, (ii) [Cr(CO)6] and (iii) [Mn(CO)6]+ follow the trend: GATE 2005 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | M-C Stretching Frequencies
   (i) [V(CO)6]−, (ii) [Cr(CO)6] और (iii) [Mn(CO)6]+ की M–C खिंचाव आवृत्तियों (M-C stretching frequencies) के मान किस प्रवृत्ति का अनुसरण करते हैं?
4. Match the following items of column I with the appropriate items in column II:Column IColumn IIP) Wilkinsons catalystI Trans-IrCl(CO)(PPh3)2Q) Speiers catalystII HydrosilylationR) Water gas shift catalystIII RhCl(PPh3)3S) Zeolite ZSM-5 catalystIV Synthetic gasolineV HydroformylationVI Zinc-copper oxideThe correct match is: GATE 2005 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Industrial Catalysts Matching
   कॉलम I के मदों का कॉलम II के उपयुक्त मदों के साथ मिलान कीजिए:कॉलम Iकॉलम IIP) विल्किंसन उत्प्रेरक (Wilkinsons catalyst)I. Trans-IrCl(CO)(PPh3)2Q) स्पीयर उत्प्रेरक (Speiers catalyst)II. हाइड्रोसिलीलीकरण (Hydrosilylation)R) जल गैस स्थानांतरण उत्प्रेरक (Water gas shift catalyst)III. RhCl(PPh3)3S) जियोलाइट ZSM-5 उत्प्रेरक (Zeolite ZSM-5 catalyst)IV. सिंथेटिक गैसोलीन (Synthetic gasoline)V. हाइड्रोफॉर्मिलीकरणVI. जिंक-कॉपर ऑक्साइडसही कोड है:
5. The CORRECT order of the CO stretching vibrational frequency is: GATE 2006 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Carbonyl Stretching Vibrational Frequency
   CO खिंचाव कंपनावृत्ति (CO stretching vibrational frequency) का सही क्रम (CORRECT order) है:
6. Zn in carbonic anhydrase is coordinated by three histidine and one water molecule. The reaction of CO2 with this enzyme is an example of: GATE 2007 | BIOINORGANIC & ORGANOMETALLIC CHEMISTRY | Carbonic Anhydrase Mechanism
   कार्बोनिक एनहाइड्रेज में Zn तीन हिस्टिडीन और एक जल अणु द्वारा समन्वित होता है। इस एंजाइम के साथ CO2 की अभिक्रिया किसका एक उदाहरण है?
7. Match the compounds in List I with the corresponding structure / property given in List II:List IList II(A) (Ph3P)3RhCl(i) Spinel(B) LiC6(ii) Intercalation(C) PtF6(iii) Oxidising agent(D) Ni3S4(iv) Catalyst for alkene hydrogenationThe correct match is: GATE 2007 | INORGANIC & ORGANOMETALLIC CHEMISTRY | Compound Properties Matching
   सूची I में दिए गए यौगिकों का सूची II में दी गई संगत संरचना / गुणधर्म से मिलान कीजिए:सूची I (List I)सूची II (List II)(A) (Ph3P)3RhCl(i) स्पिनेल (Spinel)(B) LiC6(ii) अंतर्वेशन (Intercalation)(C) PtF6(iii) ऑक्सीकारक (Oxidising agent)(D) Ni3S4(iv) एल्कीन हाइड्रोजनीकरण उत्प्रेरकसही मिलान है:
8. W(CO)6 reacts with MeLi to give an intermediate which upon treatment with CH2N2 gives a compound X. X is represented as: GATE 2007 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Fischer Carbene from Diazomethane
   W(CO)6 मेथिललिथियम (MeLi) के साथ क्रिया करके एक मध्यवर्ती देता है, जो डाइएजोमेथेन (CH2N2) से उपचारित करने पर एक यौगिक X देता है। X को किस प्रकार निरूपित किया जाता है?
9. In the complexes [Ni2(η5−C5H5)2(CO)2] the IR stretching frequency appears at 1857 cm−1 (strong) and 1897 cm−1 (weak). The valence electron count and the nature of the M-CO bond respectively are: GATE 2007 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | IR Frequency of Nickel Dimer
   संकुल [Ni2(η5-C5H5)2(CO)2] में IR खिंचाव आवृत्ति 1857 cm−1 (प्रबल) और 1897 cm−1 (दुर्बल) पर प्रेक्षित होती है। संयोजी इलेक्ट्रॉन गणना (valence electron count) तथा M–CO बंध की प्रकृति क्रमशः हैं:
10. In the reaction shown below, X and Y respectively are:Mn2(CO)10 —(Na)→ (X) —(CH3COCl)→ (Y) GATE 2007 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Reduction & Alkylation of Mn2(CO)10
    नीचे दर्शाई गई अभिक्रिया में, X और Y क्रमशः क्या हैं?Mn2(CO)10 —(Na)→ (X) —(CH3COCl)→ (Y)
11. The catalyst used in the conversion of ethylene to acetaldehyde using Wacker process is: GATE 2007 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Wacker Catalyst
    वाकर प्रक्रम (Wacker process) का उपयोग करके एथिलीन को एसीटैल्डिहाइड में परिवर्तित करने में प्रयुक्त उत्प्रेरक कौन-सा है?
12. The number of M-M bonds in Ir4(CO)12 are: GATE 2008 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | M-M Bonds in Ir4(CO)12
    Ir4(CO)12 में M–M बंधों की संख्या क्या है?
13. Schrock carbenes are: GATE 2008 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Schrock Carbenes Character
    श्रॉफ कार्बीन (Schrock carbenes) होते हैं:
14. In the reaction, (PPh3)3RhCl + CH3CN → X + Y, Compound X is: GATE 2008 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Trans Effect in Rh Complex
    लिंक्ड उत्तर प्रश्न: अभिक्रिया (PPh3)3RhCl + CH3CN → X + Y में, यौगिक X की संरचना क्या है?
15. Rh(PPh3)3Cl reacts very fast with a gaseous mixture of H2 and C2H2 to immediately give Z. The structure of Z is: GATE 2008 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Acetylene Hydrogenation by Wilkinson Catalyst
    Rh(PPh3)3Cl, H2 और C2H2 (एसिटिलीन) के गैसीय मिश्रण के साथ बहुत तेजी से क्रिया करके तुरंत Z देता है। Z की संरचना क्या है?
16. The number of metal-metal bonds in [(C5H5)Fe(CO)]2 is: GATE 2009 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Metal-Metal Bonds in [(Cp)Fe(CO)]2
    [(C5H5)Fe(CO)]2 में धातु-धातु बंधों (metal-metal bonds) की संख्या है:
17. The correct order of νCO for the compounds [Mo(CO)3(NMe3)3], [Mo(CO)3(P(OPh)3)3], [Mo(CO)3(PMe3)3], [Mo(CO)3(PCl3)3] in the IR spectrum is: GATE 2009 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | IR Frequency Order of Mo Carbonyls
    IR स्पेक्ट्रम में संकुलों [Mo(CO)3(NMe3)3], [Mo(CO)3(P(OPh)3)3], [Mo(CO)3(PMe3)3], और [Mo(CO)3(PCl3)3] के लिए νCO का सही क्रम है:
18. The reaction between [PdCl4]2− and C2H4 produces a new compound. Compared to free C2H4 the C−C bond order of the product is: GATE 2010 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Alkene Bond Order in Metal Complex
    [PdCl4]2− और C2H4 के मध्य अभिक्रिया से एक नया यौगिक बनता है। मुक्त C2H4 की तुलना में उत्पाद का C–C बंध क्रम (bond order) क्या है?
19. Structurally nickelocene is similar to ferrocene. Nickelocene attains stability due to formation of: GATE 2010 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Nickelocene Stability via Ionization
    संरचनात्मक रूप से निकेलोसीन (nickelocene) फेरोसीन के समान होता है। निकेलोसीन किसके निर्माण के कारण स्थायित्व प्राप्त करता है?
20. A well known naturally occurring organometallic compound is: GATE 2011 | BIOINORGANIC & ORGANOMETALLIC CHEMISTRY | Naturally Occurring Organometallic Compound
    एक सुपरिचित प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला कार्बधात्विक यौगिक (naturally occurring organometallic compound) कौन-सा है?
21. The total number of metal-metal bonds in Ru3(CO)12 and Co4(CO)12, respectively, is: GATE 2011 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | M-M Bonds in Ru3(CO)12 and Co4(CO)12
    Ru3(CO)12 और Co4(CO)12 में धातु-धातु बंधों की कुल संख्या क्रमशः है:
22. The product of the reaction between CH3Mn(CO)5 and 13CO is: GATE 2011 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Carbonyl Insertion Labeling
    CH3Mn(CO)5 और 13CO के मध्य अभिक्रिया का उत्पाद क्या है?
23. Fe2(CO)9 में उपस्थित टर्मिनल कार्बोनिल समूहों (terminal carbonyl groups) की संख्या है: GATE 2012 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Structure of Fe2(CO)9
24. The INCORRECT statement about Zeise’s salt is: GATE 2012 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Zeise's Salt Properties
    ज़ाइस लवण (Zeise's salt, K[PtCl3(η2-C2H4)]·H2O) के संबंध में गलत कथन (INCORRECT statement) कौन-सा है?
25. An intermediate formed during the hydroformylation of olefins using Co2(CO)8 as catalyst is: GATE 2012 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Cobalt Hydroformylation Intermediate
    Co2(CO)8 को उत्प्रेरक के रूप में प्रयुक्त करने वाले ओलेफिनों के हाइड्रोफॉर्मिलीकरण के दौरान बनने वाला एक मध्यवर्ती कौन-सा है?
26. The by-product formed in the characteristic reaction of (CO)5Cr=C(OMe)(Me) with MeNH2 is: GATE 2013 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Fischer Carbene Aminolysis By-product
    (CO)5Cr=C(OMe)(Me) की MeNH2 के साथ लाक्षणिक अभिक्रिया में बनने वाला उप-उत्पाद (by-product) क्या है?
27. The catalyst and co-catalyst used in the Wacker process, respectively, are: GATE 2013 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Wacker Catalyst and Co-catalyst
    वाकर प्रक्रम (Wacker process) में प्रयुक्त उत्प्रेरक और सह-उत्प्रेरक क्रमशः हैं:
28. Hapticity of cycloheptatriene in Mo(C7H8)(CO)3 is: GATE 2013 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Hapticity of Cycloheptatriene
    Mo(C7H8)(CO)3 में साइक्लोहेप्टाट्रायीन (cycloheptatriene) की हैप्टिसिटी (hapticity) क्या है?
29. Amongst the following, the metal that does NOT form homoleptic polynuclear metal carbonyl is: GATE 2014 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Homoleptic Polynuclear Carbonyls
    निम्नलिखित में से वह धातु जो होमोलेप्टिक बहुनाभिकीय धातु कार्बोनिल (homoleptic polynuclear metal carbonyl) नहीं बनाती है, वह है:
30. In Monsanto acetic acid process shown below, the role of HI is:CH3OH + CO —[Rh(I) Catalyst / HI, 180 °C, 30 bar]→ CH3COOH GATE 2014 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Monsanto Process Role of HI
    नीचे दर्शाए गए मॉनसेंटो एसिटिक अम्ल प्रक्रम में, HI की भूमिका क्या है?CH3OH + CO —[Rh(I) उत्प्रेरक / HI, 180 °C, 30 bar]→ CH3COOH
31. Amongst the following, the metal carbonyl species having the highest νCO stretching frequency is: GATE 2014 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Highest Carbonyl Stretching Frequency
    निम्नलिखित में से, उच्चतम νCO खिंचाव आवृत्ति (highest νCO stretching frequency) वाली धातु कार्बोनिल स्पीशीज कौन-सी है?
32. The correct order of thermal stability for the given compounds is: GATE 2014 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Thermal Stability of Titanium Alkyls
    दिए गए यौगिकों के लिए तापीय स्थायित्व (thermal stability) का सही क्रम है:
33. An efficient catalyst for hydrogenation of alkenes is [Rh(PPh3)3Cl]. However, [Ir(PPh3)3Cl] does not catalyze this reaction, because: GATE 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Catalyst Inactivity of Vaska vs Wilkinson
    एल्कीनों के हाइड्रोजनीकरण के लिए [Rh(PPh3)3Cl] एक प्रभावी उत्प्रेरक है। हालाँकि, [Ir(PPh3)3Cl] इस अभिक्रिया को उत्प्रेरित नहीं करता है, क्योंकि:
34. When one CO group is replaced by PPh3 in [Cr(CO)6], which one of the following statements is TRUE? GATE 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Phosphine Substitution in Cr(CO)6
    जब [Cr(CO)6] में एक CO समूह को PPh3 द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, तो निम्नलिखित में से कौन-सा कथन सत्य है?
35. [CpMoCl2]2 obeys the 18 electron rule. The correct structure of this compound is (atomic number of Mo=42): GATE 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Structure of [CpMoCl2]2
    [CpMoCl2]2 18 इलेक्ट्रॉन नियम का पालन करता है। इस यौगिक की सही संरचना क्या है? (Mo की परमाणु संख्या = 42)
36. The correct set of infra-red spectral bands (in cm−1) for the νCO stretching mode of the given carbonyl complex [(η5-Cp)3Rh3(μ2-CO)3] is: GATE 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | IR Bands of Triply Bridging Cluster
    दिए गए कार्बोनिल संकुल [(η5-Cp)3Rh3(μ2-CO)3] के νCO खिंचाव मोड के लिए अवरक्त (IR) स्पेक्ट्रमी बैंडों (cm−1 में) का सही सेट है:
37. Among the given platinum(II) complexes, the one that is thermally the most unstable is: GATE 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Thermal Instability of Platinum Alkyls
    दिए गए प्लेटिनम(II) संकुलों में से, वह संकुल जो तापीय रूप से सर्वाधिक अस्थायी (thermally most unstable) है, वह है:
38. The hapticity of cycloheptatriene, (C7H8), in Mo(C7H8)(CO)3 is ___________ GATE 2017 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Hapticity of Cycloheptatriene (NAT)
    Mo(C7H8)(CO)3 में साइक्लोहेप्टाट्रायीन (C7H8) की हैप्टिसिटी (hapticity) क्या है?
39. The product formed in the reaction of MeMn(CO)5 with 13CO is: GATE 2017 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Carbonyl Insertion Stereochemistry
    MeMn(CO)5 की 13CO के साथ अभिक्रिया में बनने वाला उत्पाद है:
40. The bond angle (Ti−C−C) in the crystal structure of {(CH3)2P(CH2)2P(CH3)2}Cl3Ti–CH2CH3 is 86° (severely distorted) due to: GATE 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Agostic Interaction Distortion
    क्रिस्टल संरचना {(CH3)2P(CH2)2P(CH3)2}Cl3Ti–CH2CH3 में बंध कोण (Ti–C–C) 86° तक अत्यधिक विकृत (severely distorted) होता है, जिसका कारण है:
41. The total number of valence electrons in W(η3-Cp)(η5-Cp)(CO)2 is ____. (Atomic number of W = 74) GATE 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Valence Electron Count (NAT)
    W(η3-Cp)(η5-Cp)(CO)2 में संयोजी इलेक्ट्रॉनों की कुल संख्या (total number of valence electrons) क्या है? (W की परमाणु संख्या = 74)
42. The elimination product of the reaction: [Rh(Me)(CO)2I3]− + CO (35 bar, 453 K) → is: GATE 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Monsanto Reductive Elimination Product
    CO (35 bar, 453 K) की उपस्थिति में संकुल [Rh(Me)(CO)2I3]− की विलोपन अभिक्रिया का उत्पाद (elimination product) क्या है?
43. The reaction of PCl3 with PhLi in 1:3 molar ratio yields X as one of the products, which on further treatment with CH3I gives Y. The reaction of Y with n-BuLi gives product Z. The products X, Y and Z, respectively, are: GATE 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Wittig Reagent Synthesis
    PCl3 की 1:3 मोलर अनुपात में PhLi के साथ अभिक्रिया से X प्राप्त होता है, जो आगे CH3I से उपचारित करने पर Y देता है। Y की n-BuLi के साथ अभिक्रिया से उत्पाद Z प्राप्त होता है। उत्पाद X, Y और Z क्रमशः हैं:
44. The reaction of equimolar quantities of Fe(CO)5 and OH− gives a complex species X which on further reaction with MnO2 gives species Y. X and Y, respectively, are: GATE 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Hieber Reaction of Fe(CO)5
    Fe(CO)5 और OH− की सममोलर मात्राओं की अभिक्रिया से एक संकुल स्पीशीज X प्राप्त होती है, जो MnO2 के साथ आगे अभिक्रिया करने पर स्पीशीज Y देती है। X और Y क्रमशः हैं:
45. The product obtained in the reaction of Mn2(CO)10 with Br2 is: GATE 2019 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Halogen Cleavage of Metal-Metal Bonds
    Mn2(CO)10 की Br2 के साथ अभिक्रिया से प्राप्त उत्पाद है:
46. The correct molecular representation of W(Cp)2(CO)2 is (Cp = cyclopentadienyl): GATE 2019 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | 18e Rule Molecular Representation
    18-इलेक्ट्रॉन नियम के आधार पर W(Cp)2(CO)2 का सही आण्विक निरूपण (correct molecular representation) क्या है? (Cp = साइक्लोपेंटाडाइनिल):
47. The number of CO stretching bands in IR spectrum of trigonal bipyramidal cis-M(CO)3L2 is ____ (M = metal and L = monodentate ligands): GATE 2019 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | IR Bands of cis-M(CO)3L2 (NAT)
    त्रिकोणीय द्विपिरैमिडी cis-M(CO)3L2 (जहाँ M = धातु और L = एकदंतुक लिगैंड) के IR स्पेक्ट्रम में CO खिंचाव बैंडों (CO stretching bands) की संख्या कितनी है?
48. The correct statement regarding the substitution of coordinated ligand in Ni(CO)4 and Co(NO)(CO)3 is (Given: Co−N−O bond is nearly linear; atomic numbers of Co and Ni are 27 and 28 respectively): GATE 2020 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Substitution Mechanisms Ni(CO)4 vs Co(NO)(CO)3
    Ni(CO)4 और Co(NO)(CO)3 में समन्वित लिगैंड के प्रतिस्थापन के संबंध में सही कथन है:(दिया है: Co–N–O बंध लगभग रैखिक है; Co और Ni की परमाणु संख्याएँ क्रमशः 27 और 28 हैं)
49. The CORRECT combination of L1 and L2 among H−, NO−, MeCH2− and CO that will satisfy the 18 electron rule for both metal centers in the following neutral molecule, is (Given: atomic number of Ru is 44): GATE 2020 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | 18e Rule in Diruthenium Complex
    H−, NO−, MeCH2− और CO में से L1 और L2 का वह सही संयोजन जो दिए गए तटस्थ अणु [Cp2Ru2(CO)2(μ-L1)(μ-L2)] में दोनों धातु केंद्रों के लिए 18 इलेक्ट्रॉन नियम को संतुष्ट करेगा, वह है: (Ru की परमाणु संख्या = 44)
50. In the following reaction sequence: [(η7-C7H7)Mo(CO)3]+ —(NaOMe, 0 °C)→ A —(50 °C)→ B, the structure of B is (Given: atomic number of Mo is 42): GATE 2020 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Regiochemistry of Nucleophilic Addition to Tropylium
    अभिक्रिया अनुक्रम में उत्पाद B की संरचना क्या है?[(η7-C7H7)Mo(CO)3]+ —(NaOMe, 0 °C)→ A —(50 °C)→ B(दिया है: Mo की परमाणु संख्या = 42)
51. The compound(s) that satisfies/satisfy the 18-electron rule is(are) (Atomic number of Os = 76, Rh = 45, Mo = 42, and Fe = 26):(a) [(CpRh)2(μ-CO)2](b) [(η5-Cp)MoCl2]2(c) [(η5-Cp)Fe(μ-Cl)]2(d) [Os(η6-C6H6)(bipy)Cl]+ GATE 2022 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | 18-Electron Rule Verification
    वह यौगिक जो 18-इलेक्ट्रॉन नियम को संतुष्ट करता है/करते हैं, वह/वे है/हैं: (परमाणु संख्या: Os = 76, Rh = 45, Mo = 42, Fe = 26)(a) [(CpRh)2(μ-CO)2] द्विलक(b) [(η5-Cp)MoCl2]2(c) [(η5-Cp)Fe(μ-Cl)]2(d) [Os(η6-C6H6)(बाइपिरिडीन)Cl]+
52. The CORRECT distribution of the products in the following decarbonylation reaction of cis-(CH3CO)Mn(CO)4(13CO) is: GATE 2022 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Decarbonylation Product Distribution
    13CO-लेबल युक्त एसिटाइलमैंगनीज संकुल (CH3C(=O)Mn(CO)4(13CO)) के विकार्बोनिलीकरण (decarbonylation) में उत्पादों का सही वितरण (CORRECT distribution) क्या है?
53. In Ziegler-Natta catalysis the commonly used catalyst system is: CSIR NET JUNE 2011 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Ziegler-Natta Catalysis
    जिग्लर-नाटा उत्प्रेरण (Ziegler-Natta catalysis) में सामान्यतः प्रयुक्त उत्प्रेरक निकाय (catalyst system) कौन-सा है?
54. Oxidation occurs very easily in case of: CSIR NET JUNE 2011 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Metallocene Oxidation
    निम्नलिखित में से किसमें ऑक्सीकरण (oxidation) अत्यधिक सुगमता से होता है?
55. Complex in which organic ligand is having only σ-bond with metal is: CSIR NET JUNE 2011 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | σ-Bonded Complexes
    वह संकुल जिसमें कार्बनिक लिगैंड का धातु के साथ केवल σ-बंध (σ-bond) उपस्थित है:
56. The correct combination of metal, number of carbonyl ligands and the charge for a metal carbonyl complex [M(CO)x]z− that satisfies the 18 electron rule is: CSIR NET DEC 2011 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | 18-Electron Rule
    धातु कार्बोनिल संकुल [M(CO)x]z− के लिए धातु, CO लिगैंडों की संख्या और आवेश का वह संयोजन जो 18-इलेक्ट्रॉन नियम को संतुष्ट करता है:
57. The stable cyclopentadienyl complex of beryllium is: CSIR NET DEC 2011 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Beryllium Cyclopentadienyl
    बेरिलियम का स्थायी साइक्लोपेंटाडाइनिल संकुल (stable cyclopentadienyl complex) कौन-सा है?
58. For a reaction, trans-[IrCl(CO)(PPh3)2] + Cl2 → trans-[IrCl3(CO)(PPh3)2] the correct observation is: CSIR NET JUNE 2012 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Oxidative Addition & IR Stretching
    अभिक्रिया trans-[IrCl(CO)(PPh3)2] + Cl2 → trans-[IrCl3(CO)(PPh3)2] के लिए सही प्रेक्षण (correct observation) है:
59. The substitution of η5-Cp group with nitric oxide is the easiest for: CSIR NET DEC 2012 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Ligand Substitution by NO
    नाइट्रिक ऑक्साइड (NO) द्वारा η5-Cp समूह का प्रतिस्थापन (substitution) निम्नलिखित में से किसमें सबसे आसान है?
60. The molecule shown below obeys 18 e rule: (CO)5M=C(OMe)(Ph). The two ‘M’ satisfying the condition are: CSIR NET DEC 2012 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Fischer Carbene 18e Rule
    नीचे दिया गया अणु 18-इलेक्ट्रॉन नियम का पालन करता है: (CO)5M=C(OMe)(Ph)। इस शर्त को संतुष्ट करने वाली दो धातुएँ 'M' हैं:
61. The ligand in uranocene is: CSIR NET JUNE 2013 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Uranocene Ligand
    यूरेनोसीन (uranocene) में उपस्थित लिगैंड कौन-सा है?
62. In metal-olefin interaction, the extent of increase in metal → olefin π-back donation would: CSIR NET JUNE 2013 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Metal-Olefin Bonding
    धातु-ओलेफिन अंतःक्रिया (metal-olefin interaction) में, धातु → ओलेफिन π-पश्च दान (π-back donation) में वृद्धि की सीमा:
63. The oxidation state of molybdenum in [(η7-tropylium)Mo(CO)3]+ is: CSIR NET JUNE 2013 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Oxidation State of Molybdenum
    [(η7-ट्रोपिलियम)Mo(CO)3]+ में मोलिब्डेनम (Mo) की ऑक्सीकरण अवस्था (oxidation state) क्या है?
64. The number of metal-metal bonds in [W2(OPh)6] is: CSIR NET JUNE 2013 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Metal-Metal Bonds
    [W2(OPh)6] में धातु-धातु बंधों (metal-metal bonds) की संख्या है:
65. The reaction given below is an example of:(CO)5Mn(Me) + CO → (CO)5Mn{C(O)(Me)} CSIR NET JUNE 2013 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Migratory Insertion
    दी गई अभिक्रिया किसका एक उदाहरण है?(CO)5Mn(Me) + CO → (CO)5Mn[C(O)(Me)]
66. Which of the following is NOT suitable as catalyst for hydroformylation? CSIR NET DEC 2013 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Hydroformylation Catalysts
    निम्नलिखित में से कौन-सा हाइड्रोफॉर्मिलीकरण (hydroformylation) के लिए उत्प्रेरक के रूप में उपयुक्त नहीं है?
67. The ligand(s) that is (are) fluxional in [(η5-C5H5)(η1-C5H5)Fe(CO)2] in the temperature range 221−298K, is (are): CSIR NET JUNE 2014 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Fluxional Molecules
    221−298 K ताप परिसर में [(η5-C5H5)(η1-C5H5)Fe(CO)2] में फ्लक्सिओनल (fluxional) लिगैंड कौन-सा/से है/हैं?
68. The oxidation state of Ni and number of metal-metal bonds in [Ni2(CO)6]2− that are consistent with the 18 electron rule are: CSIR NET JUNE 2014 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Oxidation State & M-M Bonds
    [Ni2(CO)6]2− में Ni की ऑक्सीकरण अवस्था और धातु-धातु बंधों की संख्या, जो 18 इलेक्ट्रॉन नियम के अनुरूप हैं, वे हैं:
69. The product of the reaction of propene, CO and H2 in the presence of Co2(CO)8 as a catalyst is: CSIR NET DEC 2014 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Hydroformylation of Propene
    Co2(CO)8 उत्प्रेरक की उपस्थिति में प्रोपीन, CO और H2 की अभिक्रिया का उत्पाद क्या है?
70. The hapticities ‘x’ and ‘y’ of the arene moieties in the diamagnetic complex [(ηx-C6H6)Ru(ηy-C6H6)] respectively are: CSIR NET DEC 2014 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Hapticity in Ru-Arene Complex
    प्रतिचुंबकीय संकुल [(ηx-C6H6)Ru(ηy-C6H6)] में एरीन अर्धांशों की हैप्टिसिटी (hapticities) 'x' और 'y' क्रमशः हैं:
71. Reductive elimination step in hydrogenation of alkenes by Wilkinson catalyst results in (neglecting solvent in coordination sphere of Rh): CSIR NET DEC 2014 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Wilkinson Catalyst Reductive Elimination
    विल्किंसन उत्प्रेरक द्वारा एल्कीनों के हाइड्रोजनीकरण में अपचायक विलोपन (reductive elimination) पद के परिणामस्वरूप क्या प्राप्त होता है (Rh के समन्वय क्षेत्र में विलायक की उपेक्षा करते हुए)?
72. The binding modes of NO in 18 electron compounds [Co(CO)3(NO)] and [Ni(η5–Cp)(NO)], respectively, are: CSIR NET JUNE 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | NO Binding Modes
    18-इलेक्ट्रॉन यौगिकों [Co(CO)3(NO)] और [Ni(η5-Cp)(NO)] में NO के आबंधन के प्रकार (binding modes) क्रमशः हैं:
73. The role of copper salt as co-catalyst in Wacker process is: CSIR NET JUNE 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Wacker Process Co-catalyst
    वाकर प्रक्रम (Wacker process) में सह-उत्प्रेरक (co-catalyst) के रूप में कॉपर लवण की भूमिका क्या है?
74. For typical Fischer and Schrock carbenes, consider the following statements:A. Oxidation state of metal is low in Fischer carbene and high in Schrock carbeneB. Auxilliary ligands are π-acceptor in Fischer carbene and non-π-acceptor in Schrock carbeneC. Substituents on carbene carbon are non-π-donor in Fischer carbene and π-donor in Schrock carbeneD. Carbene carbon is electrophilic in Fischer carbene and nucleophilic in Schrock carbeneThe correct statements are: CSIR NET JUNE 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Fischer vs Schrock Carbenes
    विशिष्ट फिशर और श्रॉफ कार्बीनों के लिए, निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:A. धातु की ऑक्सीकरण अवस्था फिशर कार्बीन में निम्न तथा श्रॉफ कार्बीन में उच्च होती है।B. सहायक लिगैंड फिशर कार्बीन में π-ग्राही और श्रॉफ कार्बीन में गैर-π-ग्राही होते हैं।C. कार्बीन कार्बन पर प्रतिस्थापी फिशर कार्बीन में गैर-π-दाता और श्रॉफ कार्बीन में π-दाता होते हैं।D. कार्बीन कार्बन फिशर कार्बीन में इलेक्ट्रॉनरागी (electrophilic) तथा श्रॉफ कार्बीन में नाभिकरागी (nucleophilic) होता है।सही कथन हैं:
75. The refluxing of RhCl3·3H2O with an excess of PPh3 in ethanol gives a complex A. Complex A and the valence electron count on rhodium are, respectively: CSIR NET JUNE 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Wilkinson Catalyst Synthesis
    एथेनॉल में PPh3 के आधिक्य के साथ RhCl3·3H2O को रिफ्लक्स करने पर एक संकुल A प्राप्त होता है। संकुल A तथा रोडियम पर संयोजी इलेक्ट्रॉन गणना क्रमशः हैं:
76. The β-hydrogen elimination will be facile in: CSIR NET JUNE 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | β-Hydrogen Elimination
    β-हाइड्रोजन विलोपन (β-hydrogen elimination) निम्नलिखित में से किसमें सबसे सुगम (facile) होगा?
77. The W-W bond order in [W(η5-C5H5)(μ-Cl)(CO)2]2 is: CSIR NET DEC 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | W-W Bond Order
    [W(η5-C5H5)(μ-Cl)(CO)2]2 में W–W बंध क्रम (bond order) क्या है?
78. Among the following, species expected to show fluxional behavior are:(A) [NiCl4]2− (tetrahedral)(B) IF7 (pentagonal bipyramidal)(C) [CoF6]3− (octahedral)(D) Fe(CO)5 (trigonalbipyramidal) CSIR NET DEC 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Fluxional Molecules
    निम्नलिखित में से किन स्पीशीज से फ्लक्सिओनल व्यवहार (fluxional behavior) प्रदर्शित करने की अपेक्षा की जाती है?(A) [NiCl4]2− (चतुष्फलकीय)(B) IF7 (पंचकोणीय द्विपिरैमिडी)(C) [CoF6]3− (अष्टफलकीय)(D) Fe(CO)5 (त्रिकोणीय द्विपिरैमिडी)
79. For the reaction of [Fe(η5-C5H5)(CH3)(CO)2] with (PMe3) the main intermediate is: CSIR NET DEC 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Migratory Carbonyl Insertion Intermediate
    [Fe(η5-C5H5)(CH3)(CO)2] की (PMe3) के साथ अभिक्रिया के लिए मुख्य मध्यवर्ती (main intermediate) क्या है?
80. The following transformation is an example of:[Rh(R3P)(CH2CH3)]+ → [Rh(R3P)(H)(η2-CH2=CH2)]+ CSIR NET JUNE 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | β-Hydride Elimination
    निम्नलिखित रूपांतरण किसका एक उदाहरण है?[Rh(R3P)(CH2CH3)]+ → [Rh(R3P)(H)(η2-CH2=CH2)]+
81. The number of metal-metal bonds in [Co2Fe2(CO)11(μ4-PPh)2] is: CSIR NET JUNE 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Metal-Metal Bonds in Cluster
    [Co2Fe2(CO)11(μ4-PPh)2] में धातु-धातु बंधों की संख्या है:
82. Identify the species, those obey the 18 electron rule, from the following:(A) (η5-Cp)Cu(CO)(B) (η5-Cp)Mn(CO)2(C) (η5-Cp)Cr(CO)3(D) (η5-Cp)V(CO)4 CSIR NET JUNE 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | 18 Electron Rule Identification
    निम्नलिखित में से उन स्पीशीज की पहचान कीजिए जो 18 इलेक्ट्रॉन नियम का पालन करती हैं:(A) (η5-Cp)Cu(CO)(B) (η5-Cp)Mn(CO)2(C) (η5-Cp)Cr(CO)3(D) (η5-Cp)V(CO)4
83. The number of bridging ligand(s) and metal-metal bond(s) present in the complex [Ru2(η5−Cp)2(CO)2(Ph2PCH2PPh2)] (obeys 18-electron rule), respectively, are: CSIR NET DEC 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Bridging Ligands and M-M Bonds
    संकुल [Ru2(η5-Cp)2(CO)2(Ph2PCH2PPh2)] (जो 18-इलेक्ट्रॉन नियम का पालन करता है) में उपस्थित सेतुबंध लिगैंडों (bridging ligands) और धातु-धातु बंधों की संख्या क्रमशः है:
84. The oxidation state of gold in the following dinuclear complex [Au2(μ-CH2PMe2CH2)2Cl2] is: CSIR NET DEC 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Gold Oxidation State
    दिए गए डाइन्यूक्लियर गोल्ड संकुल [Au2(μ-CH2PMe2CH2)2Cl2] में गोल्ड (Au) की ऑक्सीकरण अवस्था क्या है?
85. The rate of alkene coordination to [PtCl4]2− is highest for: CSIR NET DEC 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Alkene Coordination Rate
    [PtCl4]2− के साथ एल्कीन के समन्वय (coordination) की दर निम्नलिखित में से किसके लिए उच्चतम है?
86. Choose the isoelectronic pair among the following:A. [V(CO)6]B. [Cu(η5-C5H5)(CO)]C. [Co(CO)4]−D. [IrCl(CO)(PPh3)2] CSIR NET JUNE 2017 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Isoelectronic Pair
    निम्नलिखित में से समइलेक्ट्रॉनिक युग्म (isoelectronic pair) का चयन कीजिए:A. [V(CO)6]B. [Cu(η5-C5H5)(CO)]C. [Co(CO)4]−D. [IrCl(CO)(PPh3)2]
87. The correct order of C-O bond length is: CSIR NET JUNE 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | C-O Bond Length Order
    C–O बंध लंबाई (C–O bond length) का सही क्रम है:
88. For the following reaction: (η5-Cp)Fe(CO)2(CH3) + 13CO → (η5-Cp)Fe(CO)(13CO)(COCH3), the structure of intermediate is: CSIR NET JUNE 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Carbonyl Insertion Intermediate
    अभिक्रिया (η5-Cp)Fe(CO)2(CH3) + 13CO → (η5-Cp)Fe(CO)(13CO)(COCH3) के लिए मध्यवर्ती (intermediate) की संरचना क्या है?
89. The correct order of acceptor ability of the phosphorus ligands is: CSIR NET DEC 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | π-Acceptor Ability of Phosphines
    फॉस्फोरस लिगैंडों की ग्राही क्षमता (acceptor ability) का सही क्रम है:
90. The number of Ni-Ni bonds in [CpNi(μ-PPh2)]2 complex obeying the 18-electron rule is: CSIR NET JUNE 2019 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Ni-Ni Bonds in Dimer
    18-इलेक्ट्रॉन नियम का पालन करने वाले संकुल [CpNi(μ-PPh2)]2 में Ni–Ni बंधों की संख्या है:
91. For the reaction of trans-[IrX(CO)(PPh3)2] (X=F, Cl, Br, I) with O2, correct order of variation of rate with X is: CSIR NET JUNE 2019 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Vaska Analog Oxidative Addition Rate
    trans-[IrX(CO)(PPh3)2] (X = F, Cl, Br, I) की O2 के साथ अभिक्रिया के लिए, X के साथ दर (rate) के परिवर्तन का सही क्रम है:
92. The expected number of νCO bands in the IR spectra of fac-[Mo(PPh3)3(CO)3] and trans-[Mo(PPh3)2(CO)4] are, respectively: CSIR NET DEC 2019 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | IR Carbonyl Stretching Bands
    fac-[Mo(PPh3)3(CO)3] और trans-[Mo(PPh3)2(CO)4] के IR स्पेक्ट्रा में νCO बैंडों की संभावित संख्या क्रमशः है:
93. The common heptacity observed for coordination of C60 to a metal centre is: CSIR NET DEC 2019 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Fullerene C60 Coordination
    एक धातु केंद्र से C60 (फुलरीन) के समन्वय के लिए प्रेक्षित सामान्य हैप्टिसिटी (heptacity/hapticity) क्या है?
94. The correct statement for the CO and N2 ligands in the complexes trans-[IrCl(CO)(PPh3)2] and trans-[IrCl(N2)(PPh3)2] is: CSIR NET 30 NOV 2020 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | CO vs N2 Ligands
    संकुलों trans-[IrCl(CO)(PPh3)2] और trans-[IrCl(N2)(PPh3)2] में CO और N2 लिगैंडों के लिए सही कथन है:
95. Among the following divalent metal ions which form polymeric compound, when the ligand used is C5H5− only: CSIR NET 30 NOV 2020 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Polymeric Metallocene
    निम्नलिखित द्विसंयोजी धातु आयनों में से कौन-सा बहुलकी यौगिक (polymeric compound) बनाता है जब केवल C5H5− लिगैंड का उपयोग किया जाता है?
96. Consider the following statements in the context of organometallic complex (CO)5Cr=C(OMe)Me (X):A. The carbene ligands donates two electrons to the metal and accept d electrons to make a π-bondB. The C (carbene) is nucleophilicC. Rotation around the Cr=C(OMe)Me double bond has lower barrier (< 10 kcal/mol)Correct statement(s) is/are: CSIR NET JUNE 2021 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Fischer Carbene Properties
    कार्बधात्विक संकुल (CO)5Cr=C(OMe)Me के संदर्भ में निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:A. कार्बीन लिगैंड धातु को दो इलेक्ट्रॉन दान करता है और π-बंध बनाने के लिए d इलेक्ट्रॉनों को ग्रहण करता है।B. कार्बीन कार्बन (C) नाभिकरागी (nucleophilic) होता है।C. Cr=C(OMe)Me द्विबंध के परितः घूर्णन का ऊर्जा अवरोध कम (< 10 kcal/mol) होता है।सही कथन है/हैं:
97. Consider the following statement(s) in the context of NO and CO ligands:A. In the bent mode, NO donates three electrons to the metal center.B. In IR spectrum, the νNO for the bent nitrosyl ligand typically lies between 1525 and 1690 cm−1C. The HOMO of NO and CO are π* and σ orbitals, respectively.The correct statement(s) is/are: CSIR NET JUNE 2021 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | NO and CO Ligands
    NO और CO लिगैंडों के संदर्भ में निम्नलिखित कथन(नों) पर विचार कीजिए:A. मुड़े हुए (bent) रूप में, NO धातु केंद्र को तीन इलेक्ट्रॉन दान करता है।B. IR स्पेक्ट्रम में, मुड़े हुए नाइट्रोसिल लिगैंड के लिए νNO सामान्यतः 1525 और 1690 cm−1 के बीच होती है।C. NO और CO के उच्चतम अधिकृत आण्विक कक्षक (HOMO) क्रमशः π* और σ कक्षक हैं।सही कथन है/हैं:
98. The oxidative addition and reductive elimination steps are favoured by: CSIR NET JUNE 2011 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Oxidative Addition & Reductive Elimination
    ऑक्सीकारी योग (oxidative addition) और अपचायक विलोपन (reductive elimination) पद क्रमशः किसके द्वारा अनुकूलित (favoured) होते हैं?
99. Identify the order according to increasing stability of the following organometallic compounds: TiMe4, Ti(CH2Ph)4, Ti(i-Pr)4 and TiEt4. CSIR NET JUNE 2011 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Thermal Stability of Titanium Alkyls
    निम्नलिखित कार्बधात्विक यौगिकों: TiMe4, Ti(CH2Ph)4, Ti(i-Pr)4 और TiEt4 के बढ़ते स्थायित्व (increasing stability) का सही क्रम पहचानिए:
100. Among the metals, Mn, Fe, Co and Ni, the ones those would react in its native form directly with CO giving metal carbonyl compounds are: CSIR NET JUNE 2011 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Direct Reaction with CO
     Mn, Fe, Co और Ni धातुओं में से, वे धातुएँ जो अपने मूल (native) रूप में सीधे CO के साथ क्रिया करके धातु कार्बोनिल यौगिक बनाती हैं, वे हैं:
101. In the hydroformylation reaction, the intermediate CH3CH2CH2Co(CO)4: CSIR NET JUNE 2011 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Hydroformylation Intermediates
     हाइड्रोफॉर्मिलीकरण अभिक्रिया (hydroformylation reaction) में, मध्यवर्ती CH3CH2CH2Co(CO)4:
102. Reaction of Fe(CO)5 with OH− leads to complex A which on oxidation with MnO2 gives B. Compounds A and B respectively are: CSIR NET DEC 2011 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Hieber Reaction of Iron Carbonyl
     Fe(CO)5 की OH− के साथ अभिक्रिया से संकुल A प्राप्त होता है, जो MnO2 द्वारा ऑक्सीकरण पर B देता है। यौगिक A और B क्रमशः हैं:
103. The number of metal-metal bonds in the dimers [CpFe(CO)(NO)]2 and [CpMo(CO)3]2 respectively, are: CSIR NET DEC 2011 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Metal-Metal Bonds in Dimers
     द्विलकों [CpFe(CO)(NO)]2 और [CpMo(CO)3]2 में धातु-धातु बंधों की संख्या क्रमशः है:
104. In the trans−PtCl2L(CO) complex, the CO stretching frequency for L = NH3, pyridine, NMe3 decreases in the order: CSIR NET DEC 2011 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | CO Stretching Frequency in Pt Complex
     trans-PtCl2L(CO) संकुल में, L = NH3, पिरिडीन (pyridine), NMe3 के लिए CO खिंचाव आवृत्ति (CO stretching frequency) किस क्रम में घटती है?
105. The greater stability of ((CH3)3C−CH2−)4Ti (A) compared to that of ((CH3)2CH−CH2−)4Ti (B) due to: CSIR NET DEC 2011 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Stability of Neopentyl vs Isobutyl Complex
     ((CH3)2CH–CH2–)4Ti (B) की तुलना में ((CH3)3C–CH2–)4Ti (A) का अधिक स्थायित्व किसके कारण है?
106. A compound A having the composition FeC9H8O3 shows one signal at 2.5 ppm and another one around 5.0 ppm in its 1H NMR spectrum. The IR spectrum of this compound shows two bands around 1900 and 1680 cm−1. The compound follows the 18 electron rule of the following statements for A, the correct one is/are:(A) It has η5-Cp group(B) It has terminal CO ligand(C) It has CH3 ligand(D) It has Fe–H bond CSIR NET DEC 2011 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Structure of FeC9H8O3
     FeC9H8O3 संघटन वाला एक यौगिक A अपने 1H NMR स्पेक्ट्रम में एक सिग्नल 2.5 ppm पर तथा दूसरा 5.0 ppm के आसपास दर्शाता है। इस यौगिक का IR स्पेक्ट्रम 1900 और 1680 cm−1 के आसपास दो बैंड दर्शाता है। यौगिक 18 इलेक्ट्रॉन नियम का पालन करता है। A के लिए निम्नलिखित कथनों में से सही कथन है/हैं:(A) इसमें η5-Cp समूह है(B) इसमें टर्मिनल CO लिगैंड है(C) इसमें CH3 लिगैंड है(D) इसमें Fe–H बंध है
107. The carbonyl resonance in 13C NMR spectrum of [(η5−C5H5)Rh(CO)]3 (103Rh, nuclear spin, I = 1/2, 100%) shows a triplet at –65 °C owing to the presence of: CSIR NET JUNE 2012 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | 13C NMR of Rhodium Carbonyl Cluster
     [(η5-C5H5)Rh(CO)]3 (103Rh, नाभिकीय चक्रण I = 1/2, 100%) के 13C NMR स्पेक्ट्रम में कार्बोनिल अनुनाद −65 °C पर एक ट्रिपलेट (triplet) दर्शाता है, जो किसकी उपस्थिति के कारण है?
108. The complex that DOES NOT obey 18-electron rule is: CSIR NET JUNE 2012 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | 18-Electron Rule Violation
     वह संकुल जो 18-इलेक्ट्रॉन नियम का पालन नहीं करता है (DOES NOT obey 18-electron rule), वह है:
109. The final product of the reaction [Mn(CO)6]+ + MeLi → is: CSIR NET JUNE 2012 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Nucleophilic Attack on Metal Carbonyl
     अभिक्रिया [Mn(CO)6]+ + MeLi → ... का अंतिम उत्पाद क्या है?
110. Complexes of general formula, fac-[Mo(CO)3(phosphines)3] have the C-O stretching bands as given below:Phosphines: PF3(A); PCl3(B); P(Cl)Ph2(C); PMe3(D)νCO cm−1 = 2090(i); 2040(ii); 1977(iii); 1945(iv)The correct combination of the phosphine and the stretching frequency is: CSIR NET DEC 2012 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Phosphine IR Stretching Frequencies
     सामान्य सूत्र fac-[Mo(CO)3(फॉस्फीन)3] के संकुलों में C–O खिंचाव बैंड नीचे दिए गए हैं:फॉस्फीन: PF3(A); PCl3(B); P(Cl)Ph2(C); PMe3(D)νCO (cm−1): 2090(i); 2040(ii); 1977(iii); 1945(iv)फॉस्फीन और खिंचाव आवृत्ति का सही संयोजन है:
111. In the cluster [Co3(CH)(CO)9] obeying 18 electron rule, the number of metal-metal bonds and the bridging ligands respectively, are: CSIR NET DEC 2012 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Alkylidyne Cluster Structure
     18 इलेक्ट्रॉन नियम का पालन करने वाले क्लस्टर [Co3(CH)(CO)9] में धातु-धातु बंधों और सेतुबंध लिगैंडों (bridging ligands) की संख्या क्रमशः है:
112. Consider the catalyst in column-I and reaction in column-II:Column - IColumn - IIA) [(R)-BINAP]Rui) HydroformylationB) [Rh(CO)2I2]−ii) Asymmetric hydrogenationC) Pd(PPh3)4iii) Asymmetric hydrogen transferD) Ts-DPEN-RuCl complexiv) Heck couplingThe best match of a catalyst of column-I with the reaction under column-II is: CSIR NET DEC 2012 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Catalysts and Reactions Matching
     कॉलम-I में दिए गए उत्प्रेरक और कॉलम-II में दी गई अभिक्रिया पर विचार कीजिए:कॉलम-I (Catalyst)कॉलम-II (Reaction)A) [(R)-BINAP]Rui) हाइड्रोफॉर्मिलीकरण (Hydroformylation)B) [Rh(CO)2I2]−ii) असममित हाइड्रोजनीकरण (Asymmetric hydrogenation)C) Pd(PPh3)4iii) असममित हाइड्रोजन स्थानांतरण (Asymmetric hydrogen transfer)D) रुथेनियम-TsDPEN संकुल (Noyori transfer catalyst)iv) हेक युग्मन (Heck coupling)कॉलम-I के उत्प्रेरक का कॉलम-II की अभिक्रिया के साथ सबसे सही मिलान है:
113. Which one of the following will NOT undergo oxidative addition by methyl iodide? CSIR NET DEC 2012 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Oxidative Addition Feasibility
     निम्नलिखित में से कौन-सा मेथिल आयोडाइड (CH3I) के साथ ऑक्सीकारी योग (oxidative addition) नहीं करेगा?
114. In hydroformylation reaction using [Rh(PPh3)3(CO)(H)] as the catalyst, addition of excess PPh3 would: CSIR NET DEC 2012 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Phosphine Effect on Hydroformylation
     [Rh(PPh3)3(CO)(H)] को उत्प्रेरक के रूप में प्रयुक्त करने वाली हाइड्रोफॉर्मिलीकरण अभिक्रिया में, PPh3 के आधिक्य को मिलाने पर क्या होगा?
115. Reactions A and B are termed as respectively:A) SnCl2 + Co2(CO)8 → Cl2Sn[Co(CO)4]2B) Me2SnCl2 + 2 NaRe(CO)5 → Me2Sn[Re(CO)5]2 + 2 NaCl CSIR NET DEC 2012 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Insertion and Metathesis Reactions
     अभिक्रियाएँ A और B क्रमशः क्या कहलाती हैं?A) SnCl2 + Co2(CO)8 → Cl2Sn[Co(CO)4]2B) Me2SnCl2 + 2 NaRe(CO)5 → Me2Sn[Re(CO)5]2 + 2 NaCl
116. Consider the following reaction mechanism (Stille coupling cycle). The steps A, B and C, respectively, are: CSIR NET DEC 2012 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Cross-Coupling Catalytic Cycle
     पैलेडियम-उत्प्रेरित स्टिले युग्मन चक्र में पद A, B और C क्रमशः क्या हैं?Pd(0)L2 + PhI → Ph–Pd(II)L2(I) (पद A)Ph–Pd(II)L2(I) + Bu3Sn–CH=CH2 → Ph–Pd(II)L2(CH=CH2) + Bu3SnI (पद B)Ph–Pd(II)L2(CH=CH2) → Ph–CH=CH2 + Pd(0)L2 (पद C)
117. Though cyclobutadiene (C4H4) is highly unstable and readily polymerizes in its free state, its transition metal complexes could be isolated because: CSIR NET JUNE 2013 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Cyclobutadiene Complexes
     यद्यपि साइक्लोब्यूटाडाईन (C4H4) अपनी मुक्त अवस्था में अत्यधिक अस्थायी होता है और सुगमता से बहुलकीकृत हो जाता है, फिर भी इसके संक्रमण धातु संकुलों को पृथक किया जा सका, क्योंकि:
118. The number of metal-metal bonds in Ir4(CO)12 is: CSIR NET JUNE 2013 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Metal-Metal Bonds in Ir4(CO)12
     Ir4(CO)12 में धातु-धातु बंधों (metal-metal bonds) की संख्या है:
119. The orders of reactivity of ligands, NMe3, PMe3 and CO with complexes MeTiCl3 and (CO)5Mo(thf) are: CSIR NET JUNE 2013 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Hard-Soft Acid-Base Reactivity
     संकुलों MeTiCl3 और (CO)5Mo(thf) के साथ लिगैंडों NMe3, PMe3 और CO की क्रियाशीलता के क्रम (orders of reactivity) क्रमशः हैं:
120. The correct statement regarding terminal/bridging CO groups in solid Co4(CO)12 and Ir4(CO)12 is: CSIR NET DEC 2013 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Terminal vs Bridging CO in Co4 and Ir4
     ठोस Co4(CO)12 और Ir4(CO)12 में टर्मिनल/सेतुबंध CO समूहों के संबंध में सही कथन है:
121. On reducing Fe3(CO)12 with an excess of sodium, a carbonylate ion is formed. The iron is isoelectronic with: CSIR NET DEC 2013 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Reduction of Fe3(CO)12
     सोडियम के आधिक्य के साथ Fe3(CO)12 का अपचयन करने पर एक कार्बोनिलेट आयन बनता है। यह आयरन किसके साथ समइलेक्ट्रॉनिक (isoelectronic) है?
122. Substitution of L with other ligands will be easiest for the species: CSIR NET DEC 2013 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Indenyl Effect in Ligand Substitution
     अन्य लिगैंडों द्वारा L का प्रतिस्थापन (substitution of L with other ligands) निम्नलिखित में से किस स्पीशीज के लिए सबसे आसान (easiest) होगा?
123. 1H NMR spectrum of [(η5−C5H5)Rh(C2H4)2] at −20 °C shows a typical AA'XX' pattern in the olefinic region. On increasing the temperature to ~70 °C, the separate lines collapse into a single line which is due to: CSIR NET JUNE 2014 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Ethylene Rotation in Rh Complex
     −20 °C पर [(η5-C5H5)Rh(C2H4)2] का 1H NMR स्पेक्ट्रम ओलेफिनिक क्षेत्र में एक विशिष्ट AA'XX' पैटर्न दर्शाता है। तापमान को ~70 °C तक बढ़ाने पर, अलग-अलग रेखाएं एक एकल रेखा में संकुचित (collapse) हो जाती हैं। यह किसके कारण होता है?
124. Reaction of nitrosyl tetrafluoroborate to Vaska’s complex gives complex A with an ∠M−N−O = 124°. The complex A and its N−O stretching frequency are, respectively: CSIR NET JUNE 2014 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Bent Nitrosyl Complex
     वास्का संकुल के साथ नाइट्रोसिल टेट्राफ्लोरोबोरेट ([NO]BF4) की अभिक्रिया से संकुल A प्राप्त होता है जिसमें ∠M–N–O = 124° है। संकुल A तथा इसकी N–O खिंचाव आवृत्ति (N–O stretching frequency) क्रमशः हैं:
125. Na[(η5−C5H5)Fe(CO)2] reacts with Br2 to give A. Reaction of A with LiAlH4 results in B. The proton NMR spectrum of B consists of two singlets of relative intensity 5:1. Compounds A and B, respectively are: CSIR NET DEC 2014 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Iron Cyclopentadienyl Reactions
     Na[(η5-C5H5)Fe(CO)2] ब्रोमीन (Br2) के साथ अभिक्रिया करके A देता है। A की LiAlH4 के साथ अभिक्रिया के परिणामस्वरूप B प्राप्त होता है। B का प्रोटॉन NMR स्पेक्ट्रम 5:1 की सापेक्ष तीव्रता के दो सिंगलेट दर्शाता है। यौगिक A और B क्रमशः हैं:
126. 1H NMR spectrum of free benzene shows a peak at ~ 7.2 ppm. The expected chemical shift (in ppm) of C6H6 ligand in 1H NMR spectrum of [(η6−C6H6)Cr(CO)3] and the reason for it, if any, is/are: CSIR NET DEC 2014 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | 1H NMR of Chromium Arene Complex
     मुक्त बेंजीन का 1H NMR स्पेक्ट्रम ~7.2 ppm पर एक शिखर दर्शाता है। [(η6-C6H6)Cr(CO)3] के 1H NMR स्पेक्ट्रम में C6H6 लिगैंड का संभावित रासायनिक विस्थापन (chemical shift in ppm) तथा इसका कारण क्या है?
127. Complexes of HM(CO)5 and [(η5−C5H5)M’(CO)3]2 obey the 18−electron rule. Identify M and M’ and their 1H NMR chemical shifts relative to TMS: CSIR NET DEC 2014 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | 18e Rule & 1H NMR Shifts
     संकुल HM(CO)5 और [(η5-C5H5)M'(CO)3]2 18-इलेक्ट्रॉन नियम का पालन करते हैं। M और M' तथा TMS के सापेक्ष उनके 1H NMR रासायनिक विस्थापन (chemical shifts in ppm) की पहचान कीजिए:
128. The compound that undergoes oxidative addition reaction in presence of H2 is: CSIR NET DEC 2014 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Oxidative Addition of H2
     H2 की उपस्थिति में ऑक्सीकारी योग अभिक्रिया (oxidative addition reaction) देने वाला यौगिक कौन-सा है?
129. The following statements are given regarding the agostic interaction C−H···Ir observed in [Ir(Ph3P)3Cl]:(A) Upfield shift of C–H proton in 1H NMR spectrum(B) Increased acid character of C–H(C) νC−H in IR spectrum shifts to higher wavenumberThe correct answer is/are: CSIR NET JUNE 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Agostic Interaction
     [Ir(Ph3P)3Cl] में प्रेक्षित होने वाली एगोस्टिक अंतःक्रिया (agostic interaction) C–H···Ir के संबंध में निम्नलिखित कथन दिए गए हैं:(A) 1H NMR स्पेक्ट्रम में C–H प्रोटॉन का उच्च-क्षेत्र विस्थापन (upfield shift)(B) C–H के अम्लीय लक्षण में वृद्धि(C) IR स्पेक्ट्रम में νC–H उच्च तरंग संख्या की ओर विस्थापित होती हैसही उत्तर है/हैं:
130. Amongst the following:A. [Mn(η5−Cp)(CO)3]B. [Os(η5−Cp)2]C. [Ru(η5−Cp)2]D. [Fe(η5−Cp)2]the compounds with most shielded and deshielded Cp protons respectively, are: CSIR NET JUNE 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Cp Proton Shielding and Deshielding
     निम्नलिखित में से:A. [Mn(η5-Cp)(CO)3]B. [Os(η5-Cp)2]C. [Ru(η5-Cp)2]D. [Fe(η5-Cp)2]क्रमशः सर्वाधिक परिरक्षित (most shielded) और सर्वाधिक विपरिरक्षित (most deshielded) Cp प्रोटॉन वाले यौगिक हैं:
131. The reductive elimination of Ar−R (coupled product) from [(dppe)Pd(Ar)(R)] (A) is facile when: CSIR NET JUNE 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Facile Reductive Elimination
     संकुल [(dppe)Pd(Ar)(R)] (A) से Ar–R (युग्मित उत्पाद) का अपचायक विलोपन (reductive elimination) तब सुगम (facile) होता है जब:
132. संकुल [(dppe)M(CH2CH3)2] (A) से अपचायक विलोपन पर सबसे कम संभावित उत्पाद (least probable product) कौन-सा है? CSIR NET JUNE 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Reductive Elimination Products
133. With respect to σ and π bonding in the structure [(Ph3P)2Pt(PhC≡CPh)] (C≡C length 1.32 Å), which of the following represent the correct bonding: CSIR NET JUNE 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Metal-Alkyne Bonding
     संकुल [(Ph3P)2Pt(PhC≡CPh)] में σ और π आबंधन के संबंध में, निम्नलिखित में से कौन-सा सही आबंधन निरूपित करता है?
134. [(η3−C3H5)Mn(CO)4] shows fluxional behaviour. The 1H NMR spectrum of this compound when it is in the non-fluxional state shows: CSIR NET DEC 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | 1H NMR of Allyl Manganese Complex
     [(η3-C3H5)Mn(CO)4] फ्लक्सिओनल व्यवहार दर्शाता है। जब यह अपनी गैर-फ्लक्सिओनल (non-fluxional) अवस्था में होता है, तो इसका 1H NMR स्पेक्ट्रम क्या दर्शाता है?
135. Reaction of [Mn2(CO)10] with I2 results in A without loss of CO. Compound A, on heating to 120 °C loses a CO ligand to give B, which does not have a Mn–Mn bond. Compound B reacts with pyridine to give 2 equivalents of C. Compounds A, B, and C respectively, are: CSIR NET DEC 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Manganese Carbonyl Halide Reactions
     [Mn2(CO)10] की I2 के साथ अभिक्रिया से CO की बिना हानि के A प्राप्त होता है। यौगिक A को 120 °C पर गर्म करने पर एक CO लिगैंड निकल जाता है और B बनता है, जिसमें Mn–Mn बंध नहीं होता। यौगिक B पिरिडीन के साथ क्रिया करके C के 2 तुल्यांक देता है। यौगिक A, B और C क्रमशः हैं:
136. The final products of the reaction of carbonyl metalates [V(CO)6]− and [Co(CO)4]− with H3PO4, respectively, are: CSIR NET DEC 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Protonation of Carbonyl Metalates
     कार्बोनिल मेटेलेट्स [V(CO)6]− और [Co(CO)4]− की H3PO4 के साथ अभिक्रिया के अंतिम उत्पाद क्रमशः हैं:
137. The approximate positions of νCO bands in (cm−1) in the solid-state infrared spectrum and the Fe−Fe bond order in [Fe(η5−C5H5)(μ-CO)(CO)]2 (non-centrosymmetric) respectively, are: CSIR NET DEC 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | IR Frequencies & Bond Order of [CpFe(CO)2]2
     [Fe(η5-C5H5)(μ-CO)(CO)]2 (अ-केंद्रसममितीय / non-centrosymmetric) के ठोस-अवस्था अवरक्त (IR) स्पेक्ट्रम में νCO बैंडों की अनुमानित स्थितियाँ (cm−1 में) और Fe–Fe बंध क्रम क्रमशः हैं:
138. The intermediate and the final major product of photolysis of Z [(η5-Cp)Mo(CO)3(η1-C3H5)] from the following options are: CSIR NET DEC 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Photolysis of CpMo(CO)3(allyl)
     यौगिक Z, [(η5-Cp)Mo(CO)3(η1-C3H5)] के प्रकाश-अपघटन (photolysis) से बनने वाले मध्यवर्ती (intermediate) और अंतिम मुख्य उत्पाद (final major product) कौन-से हैं?
139. The 1H NMR spectrum of [Ru(η4-C8H8)(CO)3] at 23 °C consists of a sharp single line. The number of signals observed at low temperature (−140 °C) in its spectrum is: CSIR NET DEC 2015 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Low Temperature NMR of Ru(COT)(CO)3
     23 °C पर [Ru(η4-C8H8)(CO)3] का 1H NMR स्पेक्ट्रम एक तीव्र एकल रेखा दर्शाता है। निम्न तापमान (−140 °C) पर इसके स्पेक्ट्रम में प्रेक्षित सिग्नलों की संख्या क्या है?
140. Correct order of M-C bond length of metallocenes (A-C):A. [Fe(η5-Cp)2]B. [Ni(η5-Cp)2]C. [Co(η5-Cp)2] is: CSIR NET JUNE 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | M-C Bond Length in Metallocenes
     मेटैलोसीनों (A-C) की M–C बंध लंबाई का सही क्रम है:A. [Fe(η5-Cp)2]B. [Ni(η5-Cp)2]C. [Co(η5-Cp)2]
141. Reaction of Cr(CO)6 with LiC6H5 gives A which reacts with [Me3O][BF4] to give B. The structures of A and B respectively, are: CSIR NET JUNE 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Fischer Carbene Synthesis
     Cr(CO)6 की LiC6H5 के साथ अभिक्रिया से A प्राप्त होता है, जो [Me3O][BF4] के साथ क्रिया करके B देता है। A और B की संरचनाएं क्रमशः हैं:
142. In the following reaction sequence:HNEt2 + CS2 + KOH → PP + aq. I2 → RR + [CpMo(CO)3]2 → Swhere dtc = dithiocarbamate and tds = thiuramdisulfide. Identify P, R and S (Cp = η5-C5H5): CSIR NET JUNE 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Dithiocarbamate and Thiuramdisulfide Reactions
     निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में:HNEt2 + CS2 + KOH → PP + I2 (जलीय विलयन) → RR + [CpMo(CO)3]2 → Sजहाँ dtc = डाइथायोकार्बामेट तथा tds = थायूरमडाइसल्फाइड है। P, R और S की पहचान कीजिए (Cp = η5-C5H5):
143. A plausible intermediate involved in the self metathesis reaction of C6H5–C≡C–C6H4-p-Me catalyzed by [(tBuO)3W≡C–tBu] is: CSIR NET JUNE 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Alkyne Metathesis Intermediate
     [(tBuO)3W≡C–tBu] द्वारा उत्प्रेरित C6H5–C≡C–C6H4-p-Me की स्व-मेटाथेसिस (self metathesis) अभिक्रिया में सम्मिलित एक संभावित मध्यवर्ती (plausible intermediate) क्या है?
144. For fluxional Fe(CO)5 (structure given with axial CO: 2, 3 and equatorial CO: 1, 4, 5) in solution, the exchange of numbered CO groups will be between: CSIR NET JUNE 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Berry Pseudorotation in Fe(CO)5
     विलयन में फ्लक्सिओनल Fe(CO)5 (त्रिकोणीय द्विपिरैमिडी ज्यामिति, अक्षीय CO: 2, 3; निरक्षीय CO: 1, 4, 5) के लिए, क्रमांकित CO समूहों का विनिमय किनके बीच होगा?
145. Heating a sample of [(η5−C5H5)Mo(CO)3]2 results in the formation of [(η5−C5H5)Mo(CO)2]2 with elimination of 2 equivalents of CO. The Mo–Mo bond order in this reaction changes from: CSIR NET JUNE 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Mo-Mo Bond Order Change
     [(η5-C5H5)Mo(CO)3]2 के नमूने को गर्म करने पर CO के 2 तुल्यांकों के निष्कासन के साथ [(η5-C5H5)Mo(CO)2]2 प्राप्त होता है। इस अभिक्रिया में Mo–Mo बंध क्रम (bond order) किस प्रकार परिवर्तित होता है?
146. Consider the following statements, I and II:I: [Rh(CO)2I2]− catalytically converts CH3I and CO to CH3COIII: [Rh(CO)2I2]− is diamagnetic in natureThe correct statement from the following is: CSIR NET DEC 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Monsanto Catalyst Properties
     निम्नलिखित कथनों I और II पर विचार कीजिए:I: [Rh(CO)2I2]− उत्प्रेरकीय रूप से CH3I और CO को CH3COI में परिवर्तित करता है।II: [Rh(CO)2I2]− प्रकृति में प्रतिचुंबकीय (diamagnetic) है।निम्नलिखित में से सही विकल्प है:
147. Product A in the reaction of [CpCo(PMe3)(CD3)2] with ethylene (C2H4) followed by elimination is: CSIR NET DEC 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Alkene Coordination & Hydride Elimination
     अभिक्रिया CpCo(PMe3)(CD3)2 + H2C=CH2 में बनने वाला उत्पाद A क्या है?
148. Treatment of Fe(CO)5 with 1,3-butadiene gives B that shows two signals in its 1H NMR spectrum. B on treatment with HCl yields C which shows four signals in its 1H NMR spectrum. The compound C is: CSIR NET DEC 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Diene Complex Protonation to π-Allyl
     Fe(CO)5 की 1,3-ब्यूटाडाईन के साथ अभिक्रिया से B प्राप्त होता है जो अपने 1H NMR स्पेक्ट्रम में दो सिग्नल दर्शाता है। B की HCl के साथ अभिक्रिया से C प्राप्त होता है जो अपने 1H NMR स्पेक्ट्रम में चार सिग्नल दर्शाता है। यौगिक C कौन-सा है?
149. The correct statement for a Fischer carbene complex is: CSIR NET DEC 2016 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Fischer Carbene Character
     फिशर कार्बीन संकुल (Fischer carbene complex) के लिए सही कथन है:
150. Reaction of Na[Mn(CO)5] with CH2=CHCH2Cl gives A along with NaCl. Photolysis of compound A results in compound B together with elimination of CO. The correct structural formulations of compounds A and B are respectively: CSIR NET JUNE 2017 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Allyl Manganese Complex Synthesis
     Na[Mn(CO)5] की CH2=CHCH2Cl के साथ अभिक्रिया से NaCl के साथ यौगिक A प्राप्त होता है। यौगिक A का प्रकाश-अपघटन (photolysis) CO के निष्कासन के साथ यौगिक B देता है। यौगिक A और B के सही संरचनात्मक सूत्र क्रमशः हैं:
151. Addition of NaBH4 to [(η5−Cp)Fe(η6−C6H6)]+ will give: CSIR NET JUNE 2017 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Nucleophilic Addition to Arene
     [(η5-Cp)Fe(η6-C6H6)]+ में NaBH4 मिलाने पर क्या प्राप्त होगा?
152. Identify the product in the reaction between trans-[IrCl(CO)(PPh3)2] and CH3I via SN2 mechanism at room temperature: CSIR NET JUNE 2017 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Vaska Complex SN2 Oxidative Addition
     trans-[IrCl(CO)(PPh3)2] और CH3I के मध्य कमरे के ताप पर SN2 क्रियाविधि द्वारा होने वाली अभिक्रिया में उत्पाद की पहचान कीजिए:
153. In the complex [Pd(L-L)(Me)(Ph)], the bisphosphine (L-L) that does not allow reductive elimination of PhMe, is: CSIR NET DEC 2017 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Transphos Rigid Ligand
     संकुल [Pd(L–L)(Me)(Ph)] में, वह बिसफॉस्फीन (L–L) जो PhMe के अपचायक विलोपन (reductive elimination) की अनुमति नहीं देता है, वह है:
154. In the reaction: CpRu(P-P)H + [iminium]+BF4− → [CpRu(P-P)(CH3CN)]+BF4− + amine, the bisphosphine (P-P) that is ineffective for transfer-hydrogenation reaction is: CSIR NET DEC 2017 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Transfer Hydrogenation Chelate Effect
     दी गई अभिक्रिया में, इमीनियम धनायन पर CpRu(P–P)H से हाइड्राइड स्थानांतरण के लिए अप्रभावी (ineffective) रहने वाला बिसफॉस्फीन (P–P) कौन-सा है?
155. Considering the ambidentate behaviour of thiocyanate ion, the most stable structure among the following is: CSIR NET DEC 2017 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Thiocyanate Ambidentate Stability
     थायोसाइनेट आयन (NCS−) के उभयदंतुक (ambidentate) व्यवहार पर विचार करते हुए, निम्नलिखित में से सर्वाधिक स्थायी संरचना (most stable structure) कौन-सी है?
156. The correct increasing order of C-C bond length in the following molecules (A-C) [PtCl3(C2H4)]− (A), [Pt(PPh3)2(C2H4)] (B), [Pt(PPh3)2{C2(CN)4}] (C), is: CSIR NET JUNE 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | C-C Bond Length in Pt-Alkene Complexes
     निम्नलिखित अणुओं (A-C) में C–C बंध लंबाई का सही बढ़ता हुआ क्रम (correct increasing order of C-C bond length) है:[PtCl3(C2H4)]− (A), [Pt(PPh3)2(C2H4)] (B), [Pt(PPh3)2{C2(CN)4}] (C)
157. Identify the pair of molecules which are isoelectronic as well as isostructural from the following:[Pd(PPh3)4] (A), [V(CO)6] (B), [Cr(CO)6] (C), [Rh(PPh3)3Cl] (D), [(η5−C5H5)Ni(NO)] (E), Ni(CO)4 (F) CSIR NET JUNE 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Isoelectronic and Isostructural Molecules
     निम्नलिखित में से उन अणुओं के युग्म की पहचान कीजिए जो समइलेक्ट्रॉनिक (isoelectronic) होने के साथ-साथ समसंरचनात्मक (isostructural) भी हैं:[Pd(PPh3)4] (A), [V(CO)6] (B), [Cr(CO)6] (C), [Rh(PPh3)3Cl] (D), [(η5-C5H5)Ni(NO)] (E), Ni(CO)4 (F)
158. For the following reaction: [Ir(PPh3)3Cl] (I) —(decalin, Δ)→ [Ir(H)(Cl)(PPh3)2(η2-C6H4PPh2)] (II), correct statement(s) is/are:(A) Oxidation State of iridium increases from I to III(B) It is β-hydride elimination reaction(C) (I) and (II) both are diamagnetic(D) It is migratory insertion reactionThe correct answer is: CSIR NET JUNE 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Ortho-metallation in Ir Complex
     अभिक्रिया: [Ir(PPh3)3Cl] (I) को डेकेलिन में गर्म करने पर [Ir(H)(Cl)(PPh3)2(η2-C6H4PPh2)] (II) बनने के संबंध में, सही कथन है/हैं:(A) इरिडियम की ऑक्सीकरण अवस्था I से बढ़कर III हो जाती है(B) यह एक β-हाइड्राइड विलोपन अभिक्रिया है(C) (I) और (II) दोनों प्रतिचुंबकीय (diamagnetic) हैं(D) यह एक प्रवासी निवेशन अभिक्रिया हैसही उत्तर है:
159. The reaction of [(η5−C5H5)Fe(CO)2]− with CH3I gives compound A. The 1H NMR spectrum of A shows two singlets in an integrated intensity ratio of 3:5. Compound A upon reaction with PPh3 gives compound B. The 1H NMR spectrum of B shows 3 sets of signals in an integrated intensity ratio of 3:5:15. Compounds A and B respectively, are: CSIR NET JUNE 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Alkyl and Acyl Iron Complexes
     [(η5-C5H5)Fe(CO)2]− की CH3I के साथ अभिक्रिया से यौगिक A प्राप्त होता है। A का 1H NMR स्पेक्ट्रम 3:5 के समाकलित तीव्रता अनुपात में दो सिंगलेट दर्शाता है। यौगिक A की PPh3 के साथ अभिक्रिया से यौगिक B प्राप्त होता है। B का 1H NMR स्पेक्ट्रम 3:5:15 के समाकलित तीव्रता अनुपात में सिग्नलों के 3 सेट दर्शाता है। यौगिक A और B क्रमशः हैं:
160. For the Wacker process, pick the correct statement(s) from the following:(A) Pd(II) is reduced to Pd(0) by Cu(I)(B) Pd(0) is oxidized to Pd(II) by Cu(II)(C) Cu(II) promotes the reductive eliminationCorrect answer is: CSIR NET JUNE 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Wacker Process Statements
     वाकर प्रक्रम (Wacker process) के लिए, निम्नलिखित में से सही कथन का/के चयन कीजिए:(A) Pd(II) को Cu(I) द्वारा Pd(0) में अपचयित किया जाता है।(B) Pd(0) को Cu(II) द्वारा Pd(II) में ऑक्सीकृत किया जाता है।(C) Cu(II) अपचायक विलोपन को बढ़ावा देता है।सही उत्तर है:
161. One of the products formed in the bis(η3−allyl) nickel complex catalyzed cyclo-dimerization of butadiene in the presence of PR3 is compound A (4-vinylcyclohexene). Identify its precursor: CSIR NET JUNE 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Butadiene Cyclodimerization Precursor
     PR3 की उपस्थिति में बिस(η3-एलिल)निकेल संकुल द्वारा उत्प्रेरित 1,3-ब्यूटाडाईन के चक्रीय-द्विलकीकरण (cyclo-dimerization) में बनने वाले उत्पादों में से एक 4-वाइनिलसाइक्लोहेक्सीन (यौगिक A) है। इसके ठीक पूर्ववर्ती (precursor) संकुल की पहचान कीजिए:
162. Match the following complexes with their νCO stretching frequency:ComplexesνCO (cm−1) values(A) Mo(PF3)3(CO)3(i) 1835, 1934(B) Mo{P(OMe)3}3(CO)3(ii) 1888, 1977(C) Mo(PPh3)3(CO)3(iii) 2055, 2090(D) Mo(pyridine)3(CO)3(iv) 1746, 1888The correct match is: CSIR NET DEC 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | IR Frequencies of Molybdenum Carbonyls
     निम्नलिखित संकुलों का उनकी νCO खिंचाव आवृत्ति (stretching frequency) के साथ सही मिलान कीजिए:संकुल (Complex)νCO (cm−1) मान(A) Mo(PF3)3(CO)3(i) 1835, 1934(B) Mo[P(OMe)3]3(CO)3(ii) 1888, 1977(C) Mo(PPh3)3(CO)3(iii) 2055, 2090(D) Mo(पिरिडीन)3(CO)3(iv) 1746, 1888सही मिलान है:
163. The νCN in [Fe(CN)6]3− (A) and [Fe(CN)6]4− (B) and νCO in [Cr(CO)3(NH3)3] (C) and [Cr(CO)6] (D) are compared below. The pair with correct order is: CSIR NET DEC 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | IR Frequencies of Cyano and Carbonyl Complexes
     [Fe(CN)6]3− (A) और [Fe(CN)6]4− (B) में νCN तथा [Cr(CO)3(NH3)3] (C) और [Cr(CO)6] (D) में νCO की तुलना की गई है। सही क्रम वाला युग्म है:
164. The ligand that binds strongly to the nickel center in (2,2'-bipyridine)Ni(0) complex is: CSIR NET DEC 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Alkene Binding Strength to Ni(0)
     वह लिगैंड जो (2,2'-बाइपिरिडीन)Ni(0) संकुल में निकेल केंद्र से सर्वाधिक प्रबलता से बंधता (binds strongly) है, वह है:
165. Hydroformylation of 1-propene with [HRh(CO)L2] leads to linear and branched formylated products. The linear hydroformylated product is formed with highest selectivity when 'L' in the rhodium complex is: CSIR NET DEC 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Diphosphine Bite Angle & Regioselectivity
     [HRh(CO)L2] के साथ 1-प्रोपीन का हाइड्रोफॉर्मिलीकरण रैखिक और शाखित फॉर्मिलीकृत उत्पाद देता है। रैखिक हाइड्रोफॉर्मिलीकृत उत्पाद (linear product) उच्चतम चयनात्मकता (highest selectivity) के साथ तब बनता है जब रोडियम संकुल में 'L' कौन-सा होता है?
166. The product for the reaction: IrCl(COE)(PMe3)2 + propylene oxide (COE = cyclooctene) is: CSIR NET DEC 2018 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Epoxide Activation by Iridium
     अभिक्रिया IrCl(COE)(PMe3)2 + प्रोपिलीन ऑक्साइड (propylene oxide) → ... (जहाँ COE = साइक्लोऑक्टीन) का मुख्य उत्पाद क्या है?
167. A plausible structure of the intermediate involved in the following reaction: [Fe(η5−C5H5)(CH3)(CO)2] + PPh3 → [Fe(η5−C5H5)(C(=O)(CH3))(CO)(PPh3)] is: CSIR NET JUNE 2019 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Plausible Acyl Intermediate
     अभिक्रिया [Fe(η5-C5H5)(CH3)(CO)2] + PPh3 → [Fe(η5-C5H5)(C(=O)CH3)(CO)(PPh3)] में सम्मिलित मध्यवर्ती की एक संभावित संरचना (plausible structure of intermediate) क्या है?
168. Consider the following reactions. The reactions which will NOT produce ethane as a product is/are:A. [Pt(dppm)(CH2CH3)(OCH3)] —(heat)→B. (PPh3)2Pt(CH3)2 + CH3I —→C. (η5-Cp)Co(PPh3)(CH3)2 + H2C=CH2 —→ CSIR NET JUNE 2019 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Reactions Not Producing Ethane
     निम्नलिखित अभिक्रियाओं पर विचार कीजिए। वह/वे अभिक्रिया(एँ) जो उत्पाद के रूप में एथेन (ethane, CH3CH3) नहीं बनाएगी/बनाएंगी, है/हैं:A. [Pt(PPh2CH2PPh2)(CH2CH3)(OCH3)] —(heat)→B. (PPh3)2Pt(CH3)2 + CH3I —→C. (η5-Cp)Co(PPh3)(CH3)2 + H2C=CH2 —→
169. Donor mode of NO ligand depends on metal. Now consider the following complexes (in gaseous state):A. [IrCl(CO)(PPh3)2(NO)]+B. [RuCl(PPh3)2(NO)2]+C. [Co(NCS)(diars)2(NO)]+ where diars = o−(Me2As)2C6H4D. [Cr(CN)5(NO)]3−The complex(es) that do NOT exhibit bent NO coordination mode is/are: CSIR NET JUNE 2019 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Bent vs Linear Nitrosyl Complexes
     NO लिगैंड का दाता रूप धातु पर निर्भर करता है। गैसीय अवस्था में निम्नलिखित संकुलों पर विचार कीजिए:A. [IrCl(CO)(PPh3)2(NO)]+B. [RuCl(PPh3)2(NO)2]+C. [Co(NCS)(diars)2(NO)]+ (जहाँ diars = o-(Me2As)2C6H4)D. [Cr(CN)5(NO)]3−वह संकुल जो मुड़े हुए (bent) NO समन्वय रूप को प्रदर्शित नहीं करता है, वह है/हैं:
170. Consider the following transformation reaction in the context of co-enzyme B12:A. 1,2-Carbon shiftB. Hydration of CO2C. Benzene to phenolD. Dimethyl sulfide to dimethyl sulfoxideThe correct statement(s) for co-enzyme B12 is/are: CSIR NET JUNE 2019 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Co-enzyme B12 Catalysis
     सह-एंजाइम B12 (co-enzyme B12) के संदर्भ में निम्नलिखित रूपांतरण अभिक्रियाओं पर विचार कीजिए:A. 1,2-कार्बन विस्थापन (1,2-Carbon shift)B. CO2 का जलयोजन (Hydration of CO2)C. बेंजीन से फीनॉल (Benzene to phenol)D. डाइमेथिल सल्फाइड से डाइमेथिल सल्फोक्साइडसह-एंजाइम B12 के लिए सही कथन है/हैं:
171. The rate-determining step in the catalytic synthesis of acetic acid by Monsanto process is: CSIR NET DEC 2019 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Monsanto Rate-Determining Step
     मॉनसेंटो प्रक्रम (Monsanto process) द्वारा एसिटिक अम्ल के उत्प्रेरकीय संश्लेषण में दर-निर्धारक पद (rate-determining step / RDS) कौन-सा है?
172. The correct order of metal-carbon distance is: CSIR NET DEC 2019 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Metal-Carbon Distance in Metallocenes
     मेटैलोसीनों में धातु-कार्बन दूरी (metal-carbon distance) का सही क्रम है:
173. The main product of nucleophilic attack of H− on the complex ion [(dienyl)Mo(CO)3]+ is: CSIR NET DEC 2019 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Green-Davies-Mingos Rules
     दिए गए संकुल आयन [(η5-डाइएनाइल)(η3-एलिल)Mo(CO)2]+ पर H− के नाभिकरागी आक्रमण का मुख्य उत्पाद क्या है?
174. Among the following complexes, the one showing the highest rate of substitution of CO ligand on heating with one equivalent of PPh3 in decalin, is: CSIR NET 26 NOV 2020 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Indenyl Effect in CO Substitution
     निम्नलिखित संकुलों में से, डेकेलिन में PPh3 के एक तुल्यांक के साथ गर्म करने पर CO लिगैंड के प्रतिस्थापन की उच्चतम दर (highest rate of substitution) दर्शाने वाला संकुल है:
175. The correct electronic configuration of frontier MO’s of Mn(η5−C5Me5)2 is: CSIR NET 26 NOV 2020 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Frontier MOs of Decamethylmanganocene
     Mn(η5-C5Me5)2 (डेकामेथिलमैंगनोसीन) के फ्रंटियर आण्विक कक्षकों (frontier MOs) का सही इलेक्ट्रॉनिक विन्यास क्या है?
176. The infrared (IR) spectrum of the product A for the reaction of an iridium phosphine carbonyl complex with CO (g) shows three STRONG bands at 1986, 1935 and 1601 cm−1. The correct structure of ‘A’ is: CSIR NET 26 NOV 2020 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | IR Bands of Dimeric Carbonyl Product
     अभिक्रिया: वास्का प्रकार के संकुल की CO (g) के साथ अभिक्रिया से उत्पाद A प्राप्त होता है। उत्पाद A का अवरक्त (IR) स्पेक्ट्रम 1986, 1935 और 1601 cm−1 पर तीन प्रबल (STRONG) बैंड दर्शाता है। उत्पाद 'A' की सही संरचना क्या है?
177. On heating [Mo(N2)2(PMe2Ph)4] and [ReCl(N2)(PMe2Ph)4], the products formed are respectively: CSIR NET 26 NOV 2020 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Dinitrogen Complex Thermolysis
     [Mo(N2)2(PMe2Ph)4] और [ReCl(N2)(PMe2Ph)4] को गर्म करने पर बनने वाले उत्पाद क्रमशः हैं:
178. The product A of the reaction of ferrocene with conc. H2SO4 is: CSIR NET 26 NOV 2020 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Ferrocene Protonation Site
     फेरोसीन [(η5-Cp)2Fe] की सांद्र H2SO4 के साथ अभिक्रिया का उत्पाद A क्या है?
179. The number of peaks with relative intensities observed in the 1H NMR spectra of [(Cp)2Fe(CO)2] at +30 °C and –80 °C in diethyl ether are, respectively: CSIR NET 26 NOV 2020 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | 1H NMR of [(Cp)2Fe(CO)2] at Variable Temperature
     डाइएथिल ईथर में +30 °C और −80 °C पर [(Cp)2Fe(CO)2] के 1H NMR स्पेक्ट्रा में सापेक्ष तीव्रताओं के साथ प्रेक्षित होने वाले शिखरों (peaks) की संख्या क्रमशः है:
180. The [(η5−C5H5)Fe(CO)2]2 molecule exists in solution as a 1:1 mixture of cis- and trans-isomers. At 28 °C, 1H NMR spectrum of the molecule shows: CSIR NET 30 NOV 2020 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | 1H NMR of [CpFe(CO)2]2 in Solution
     विलयन में [(η5-C5H5)Fe(CO)2]2 अणु cis- और trans-समावयवियों के 1:1 मिश्रण के रूप में उपस्थित रहता है। 28 °C पर, इस अणु का 1H NMR स्पेक्ट्रम क्या दर्शाता है?
181. In solution, Vaska’s complex is known to bind O2 reversibly. In the product, oxidation state of the metal ion center, coordination geometry and mode of binding of O2, respectively are: CSIR NET 30 NOV 2020 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Vaska Complex Oxygenation
     विलयन में, वास्का संकुल O2 को उत्क्रमणीय रूप से बांधने के लिए जाना जाता है। बनने वाले उत्पाद में धातु आयन केंद्र की ऑक्सीकरण अवस्था, समन्वय ज्यामिति और O2 के आबंधन का प्रकार क्रमशः क्या हैं?
182. Consider the following reactions:Os(CO)3(PPh3)2 + Br2 → Os(CO)2(PPh3)2(Br)2 (A) + COMo(CO)6 + 3 PEt3 → Mo(CO)3(PEt3)3 (B) + 3 COThe correct stereochemical dispositions of the Br ligands in A and the CO ligands in B, respectively, are: CSIR NET 30 NOV 2020 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Stereochemistry of Carbonyl Reactions
     निम्नलिखित अभिक्रियाओं पर विचार कीजिए:Os(CO)3(PPh3)2 + Br2 → Os(CO)2(PPh3)2(Br)2 (A) + COMo(CO)6 + 3 PEt3 → Mo(CO)3(PEt3)3 (B) + 3 COA में Br लिगैंडों तथा B में CO लिगैंडों के सही त्रिविम-रसायनिक विन्यास (stereochemical dispositions) क्रमशः हैं:
183. Identify the thermodynamically stable structure of [(η5−C5H5)Fe(μ2−CO)(NO)]2: CSIR NET JUNE 2021 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Stable Structure of [CpFe(CO)(NO)]2
     [(η5-C5H5)Fe(μ2-CO)(NO)]2 की ऊष्मागतिकीय रूप से स्थायी संरचना (thermodynamically stable structure) की पहचान कीजिए:
184. The set of structures showing the correct hapticity of the azulene on the basis of 18e− electron rule is: CSIR NET JUNE 2021 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Azulene Hapticity by 18e Rule
     18e− इलेक्ट्रॉन नियम के आधार पर एज्युलीन (azulene) की सही हैप्टिसिटी (correct hapticity) दर्शाने वाले संरचनाओं का सेट कौन-सा है?
185. The type of molecular orbital in the allyl ligand (CH2=CHCH2−) that are used for the σ-donation and π-back donation with the metal d-orbitals respectively are: CSIR NET JUNE 2021 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Allyl Molecular Orbitals in Bonding
     एलिल लिगैंड (CH2=CH–CH2−) में आण्विक कक्षकों के वे प्रकार जो धातु d-कक्षकों के साथ क्रमशः σ-दान (σ-donation) और π-पश्च दान (π-back donation) के लिए प्रयुक्त होते हैं, वे हैं:
186. The number of CO bands for isomers from sets (i) and (ii) in their IR spectra:Set (i): Trigonal bipyramidal isomers, axial-Fe(CO)4L (A) and equatorial-Fe(CO)4L (B)Set (ii): Octahedral isomers, fac-Mo(CO)3L3 (C) and mer-Mo(CO)3L3 (D) are: CSIR NET JUNE 2021 | ORGANOMETALLIC CHEMISTRY & CATALYSIS | Number of IR Bands in Isomers
     सेट (i) और (ii) के समावयवियों के लिए उनके IR स्पेक्ट्रा में CO बैंडों की संख्या क्या है?सेट (i): त्रिकोणीय द्विपिरैमिडी समावयवी: अक्षीय-Fe(CO)4L (A) और निरक्षीय-Fe(CO)4L (B)सेट (ii): अष्टफलकीय समावयवी: fac-Mo(CO)3L3 (C) और mer-Mo(CO)3L3 (D)