This online mock test covers the following chemistry practice questions with bilingual explanations, negative marking schemes, and interactive CBT interface. Students searching for these topics can practice the complete test online with real-time timers:

1. For an odd nucleon in ‘g’ nuclear orbital and parallel to l, spin and parity are: CSIR NET Dec 2012 | Q21 | Inorganic Chemistry / Nuclear Shell Model / Spin & Parity of Odd Nucleon
   'g' नाभिकीय कक्षक में उपस्थित एक विषम न्यूक्लियॉन (odd nucleon) के लिए, जिसका चक्रण l के समानांतर है, चक्रण और समता (spin and parity) हैं:
2. For the deposition of Pb by electroplating, the best suited compound among the following is: CSIR NET Dec 2012 | Q22 | Analytical & Applied Chemistry / Electroplating of Lead / Fluoroborate Electrolyte
   विद्युत-लेपन (electroplating) द्वारा लेड (Pb) के निक्षेपण के लिए, निम्नलिखित में से सबसे उपयुक्त यौगिक है:
3. Appropriate reasons for the deviation from Beer’s law among the following are: (A) Monochromaticity of light (B) Association of analyte (C) Very high concentration of analyte (D) Dissociation of analyte. CSIR NET Dec 2012 | Q23 | Analytical Chemistry / Spectrophotometry / Deviations from Beer's Law
   निम्नलिखित में से बीयर के नियम (Beer’s law) से विचलन के उपयुक्त कारण हैं: (A) प्रकाश की एकवर्णता (B) विश्लेष्य का संगुणन (C) विश्लेष्य की अत्यधिक उच्च सांद्रता (D) विश्लेष्य का वियोजन
4. Which one of the following shows the highest solubility in hot concentrated aqueous NaOH? CSIR NET Dec 2012 | Q24 | Inorganic Chemistry / Lanthanide Hydroxides / Amphoteric Behavior & Solubility
   निम्नलिखित में से कौन गर्म सांद्र जलीय NaOH में उच्चतम विलेयता प्रदर्शित करता है?
5. In the vibrational spectrum of CO2, the number of fundamental vibrational modes common in both infrared and Raman is: CSIR NET Dec 2012 | Q25 | Physical Spectroscopy / Vibrational Spectroscopy of CO2 / Mutual Exclusion Principle
   CO₂ के कंपन स्पेक्ट्रम में, अवरक्त (infrared) और रमन (Raman) दोनों में उभयनिष्ठ (common) मूलभूत कंपन विधाओं की संख्या है:
6. The light pink color of [Co(H2O)6]2+ and the deep blue color of [CoCl4]2- are due to: CSIR NET Dec 2012 | Q26 | Coordination Chemistry / Electronic Spectra of Co(II) Complexes / Laporte Selection Rule
   [Co(H₂O)₆]²⁺ का हल्का गुलाबी रंग और [CoCl₄]²⁻ का गहरा नीला रंग क्रमशः किसके कारण होता है?
7. In [Mo2(S2)6]2- cluster the number of bridging S22- and coordination number of Mo respectively, are: CSIR NET Dec 2012 | Q27 | Inorganic Clusters / Molybdenum Sulfide Clusters / Coordination Number & Bridging Ligands
   [Mo₂(S₂)₆]²⁻ क्लस्टर में सेतुबंध S₂²⁻ (bridging S₂²⁻) की संख्या और Mo की उपसहसंयोजन संख्या (coordination number) क्रमशः हैं:
8. 1H NMR spectrum of HD would show: CSIR NET Dec 2012 | Q28 | Physical Spectroscopy / 1H NMR of HD Molecule / Spin Coupling with Deuterium
   HD का ¹H NMR स्पेक्ट्रम क्या प्रदर्शित करेगा?
9. The number of possible isomers of [Ru(PPh3)2(acac)2] (acac = acetylacetonate) is: CSIR NET Dec 2012 | Q29 | Coordination Chemistry / Isomerism in [Ru(PPh3)2(acac)2] / Optical and Geometric Isomers
   [Ru(PPh₃)₂(acac)₂] (जहाँ acac = एसिटिलएसिटोनेट) के संभावित समावयवियों (isomers) की संख्या है:
10. The total number of Cu–O bonds present in crystalline copper(II) acetate monohydrate is: CSIR NET Dec 2012 | Q30 | Coordination Chemistry / Copper(II) Acetate Monohydrate Paddlewheel Structure / Cu-O Bonds
    क्रिस्टलीय कॉपर(II) एसीटेट मोनोहाइड्रेट [Cu₂(OAc)₄(H₂O)₂] में उपस्थित Cu–O बंधों की कुल संख्या है:
11. The electronegativity difference is the highest for the pair: CSIR NET Dec 2012 | Q31 | Inorganic Chemistry / Periodic Properties / Pauling Electronegativity Differences
    निम्नलिखित में से किस युग्म के लिए विद्युत-ऋणात्मकता (electronegativity) का अंतर सर्वाधिक है?
12. Which ones among CO3^2-, SO3, XeO3 and NO3^- have planar structure? CSIR NET Dec 2012 | Q32 | Chemical Bonding / VSEPR Theory & Molecular Geometry / Planar Oxyanions & Oxides
    CO₃²⁻, SO₃, XeO₃ और NO₃⁻ में से किसकी संरचना समतलीय (planar) है?
13. The substitution of η5-Cp group with nitric oxide is the easiest for: CSIR NET Dec 2012 | Q33 | Organometallic Chemistry / Metallocenes / Nitrosyl Ligand Substitution & 18-Electron Rule
    नाइट्रिक ऑक्साइड (NO) द्वारा η⁵-Cp समूह का प्रतिस्थापन किसके लिए सबसे आसान है?
14. The molecule (CO)5M=C(OMe)Ph obeys 18-electron rule. The two ‘M’ satisfying the condition are: CSIR NET Dec 2012 | Q34 | Organometallic Chemistry / Fischer Carbene Complexes / 18-Electron Rule
    अणु (CO)₅M=C(OMe)Ph 18-इलेक्ट्रॉन नियम का पालन करता है। इस शर्त को संतुष्ट करने वाले दो 'M' हैं:
15. The correct set of biologically essential elements is: CSIR NET Dec 2012 | Q35 | Bioinorganic Chemistry / Biologically Essential Trace Elements
    जैविक रूप से आवश्यक तत्वों (biologically essential elements) का सही समुच्चय है:
16. The number of lines exhibited by a high resolution EPR spectrum of the species, [Cu(ethylenediamine)2]2+ is [Nuclear spin (I) of Cu = 3/2 and that of N = 1]: CSIR NET Dec 2012 | Q36 | Inorganic Spectroscopy / EPR Spectroscopy of [Cu(en)2]2+ / Hyperfine & Superhyperfine Splitting
    स्पीशीज [Cu(ethylenediamine)₂]²⁺ के उच्च-वियोजन (high resolution) EPR स्पेक्ट्रम द्वारा प्रदर्शित रेखाओं की संख्या है [Cu का नाभिकीय चक्रण I = 3/2 तथा N का I = 1]:
17. Degradation of penicillin G gives penicillamine that can utilize nitrogen, oxygen or sulfur atoms as donors to bind with lead(II), mercury(II) or copper(II). The structure of penicillamine is:(1) H₂N–CH(COOH)–CH₂SH (Cysteine)(2) H₂N–CH(COOH)–C(CH₃)₂SH [D-Penicillamine / 2-amino-3-mercapto-3-methylbutanoic acid](3) HOOC–CH(SH)–CH₂NH₂(4) HO–CO–CH(NH₂)–CH(SH)–CH₃ CSIR NET Dec 2012 | Q37 | Organic & Medicinal Chemistry / Degradation of Penicillin G / Structure of Penicillamine
    पेनिसिलिन G के अपघटन से पेनिसिलामाइन प्राप्त होता है, जो लेड(II), मर्करी(II) या कॉपर(II) से बंधने के लिए नाइट्रोजन, ऑक्सीजन या सल्फर दाता परमाणुओं का उपयोग कर सकता है। पेनिसिलामाइन की संरचना है:(1) H₂N–CH(COOH)–CH₂SH (Cysteine)(2) H₂N–CH(COOH)–C(CH₃)₂SH [D-Penicillamine / 2-amino-3-mercapto-3-methylbutanoic acid](3) HOOC–CH(SH)–CH₂NH₂(4) HO–CO–CH(NH₂)–CH(SH)–CH₃
18. The molecule that has an S6 symmetry element is: CSIR NET Dec 2012 | Q38 | Group Theory & Symmetry / Molecular Symmetry / S6 Improper Rotation Axis in Octahedral SF6
    वह अणु जिसमें S₆ सममिति तत्व (symmetry element) उपस्थित है:
19. The electric dipole allowed transition in a d2 atomic system is: CSIR NET Dec 2012 | Q39 | Quantum Chemistry / Atomic Term Symbols & Selection Rules / Electric Dipole Allowed Transitions in d2
    d² परमाणु निकाय में विद्युत द्विध्रुव अनुमत संक्रमण (electric dipole allowed transition) है:
20. When a hydrogen atom is placed in an electric field along the y-axis, the orbital that mixes most with the ground state 1s orbital is: CSIR NET Dec 2012 | Q40 | Quantum Chemistry / Stark Effect on Hydrogen Atom / First-Order Perturbation & Orbital Mixing
    जब एक हाइड्रोजन परमाणु को y-अक्ष के अनुदिश विद्युत क्षेत्र में रखा जाता है, तो मूल अवस्था 1s कक्षक के साथ सबसे अधिक मिश्रित होने वाला कक्षक है:
21. For water, ΔHvap ≈ 41 kJ mol^-1. The molar entropy of vaporization at 1 atm pressure is approximately: CSIR NET Dec 2012 | Q41 | Chemical Thermodynamics / Trouton's Rule & Entropy of Vaporization of Water
    जल के लिए, ΔH_vap ≈ 41 kJ mol⁻¹ है। 1 atm दाब पर वाष्पीकरण की मोलर एंट्रॉपी लगभग है:
22. If A and B are non-commuting hermitian operators, all eigenvalues of the operator given by the commutator [A, B] are: CSIR NET Dec 2012 | Q42 | Quantum Chemistry / Hermitian Operators & Anti-Hermitian Commutators / Eigenvalues
    यदि A और B गैर-क्रमविनिमेय हर्मिटी ऑपरेटर (non-commuting hermitian operators) हैं, तो कम्यूटेटर [A, B] द्वारा दिए गए ऑपरेटर के सभी आइगेनमान (eigenvalues) होते हैं:
23. The value of commutator [x, px^2] is given by:(1) $2i$(2) $2i\hbar$(3) $2i\hbar x$(4) $2i\hbar \hat{p}_x$ CSIR NET Dec 2012 | Q43 | Quantum Chemistry / Position-Momentum Commutator Algebra / [x, px^2]
    कम्यूटेटर [x, p_x²] का मान किसके द्वारा दिया जाता है?(1) $2i$(2) $2i\hbar$(3) $2i\hbar x$(4) $2i\hbar \hat{p}_x$
24. The correlation coefficient between two arbitrary variables x and y is zero, if: CSIR NET Dec 2012 | Q44 | Physical Chemistry / Statistical Correlation / Correlation Coefficient Between Arbitrary Variables
    दो यादृच्छिक चरों x और y के बीच सहसंबंध गुणांक (correlation coefficient) शून्य होता है, यदि:
25. A Carnot engine takes up 90 J of heat from the source kept at 300 K. The correct statement among the following is: CSIR NET Dec 2012 | Q45 | Chemical Thermodynamics / Carnot Cycle Efficiency & Heat Transfer to Sink
    एक कार्नो इंजन 300 K पर रखे स्रोत से 90 J ऊष्मा ग्रहण करता है। निम्नलिखित में से सही कथन है:
26. The relative population in two states with energies E1 and E2 satisfying Boltzmann distribution is given by n1/n2 = (3/2) exp[-(E1 - E2)/kBT]. The relative degeneracy g2/g1 is: CSIR NET Dec 2012 | Q46 | Statistical Thermodynamics / Boltzmann Distribution / Relative Population and Degeneracy Ratio
    बोल्ट्ज़मान वितरण (Boltzmann distribution) को संतुष्ट करने वाली ऊर्जाओं E₁ और E₂ वाली दो अवस्थाओं में सापेक्ष जनसंख्या n₁/n₂ = (3/2) exp[-(E₁ - E₂)/k_B T] द्वारा दी गई है। सापेक्ष अपभ्रष्टता (relative degeneracy) g₂/g₁ है:
27. The Daniell cell is represented according to IUPAC cell notation as:(1) $\text{Pt}_\text{I} (\text{s}) | \text{Zn}(\text{s}) | \text{Zn}^{2+}(\text{aq}) \,|\,|\, \text{Cu}^{2+}(\text{aq}) | \text{Cu}(\text{s}) | \text{Pt}_\text{II}(\text{s})$(2) $\text{Pt}_\text{I} (\text{s}) | \text{Zn}(\text{s}) | \text{Zn}^{2+}(\text{aq}) \,|\,|\, \text{Ag}^{+}(\text{aq}) | \text{Ag}(\text{s}) | \text{Pt}_\text{II}(\text{s})$(3) $\text{Pt}_\text{I} (\text{s}) | \text{Fe}(\text{s}) | \text{Fe}^{2+}(\text{aq}) \,|\,|\, \text{Cu}^{2+}(\text{aq}) | \text{Cu}(\text{s}) | \text{Pt}_\text{II}(\text{s})$(4) $\text{Pt}_\text{I} (\text{s}) | \text{H}_2(\text{g}) | \text{H}_2\text{SO}_4(\text{aq}) \,|\,|\, \text{Cu}^{2+}(\text{aq}) | \text{Cu}(\text{s}) | \text{Pt}_\text{II}(\text{s})$ CSIR NET Dec 2012 | Q47 | Electrochemistry / Galvanic Cells / IUPAC Representation of Daniell Cell
    डेनियल सेल (Daniell cell) को IUPAC सेल संकेतन के अनुसार कैसे प्रदर्शित किया जाता है?(1) $\text{Pt}_\text{I} (\text{s}) | \text{Zn}(\text{s}) | \text{Zn}^{2+}(\text{aq}) \,|\,|\, \text{Cu}^{2+}(\text{aq}) | \text{Cu}(\text{s}) | \text{Pt}_\text{II}(\text{s})$(2) $\text{Pt}_\text{I} (\text{s}) | \text{Zn}(\text{s}) | \text{Zn}^{2+}(\text{aq}) \,|\,|\, \text{Ag}^{+}(\text{aq}) | \text{Ag}(\text{s}) | \text{Pt}_\text{II}(\text{s})$(3) $\text{Pt}_\text{I} (\text{s}) | \text{Fe}(\text{s}) | \text{Fe}^{2+}(\text{aq}) \,|\,|\, \text{Cu}^{2+}(\text{aq}) | \text{Cu}(\text{s}) | \text{Pt}_\text{II}(\text{s})$(4) $\text{Pt}_\text{I} (\text{s}) | \text{H}_2(\text{g}) | \text{H}_2\text{SO}_4(\text{aq}) \,|\,|\, \text{Cu}^{2+}(\text{aq}) | \text{Cu}(\text{s}) | \text{Pt}_\text{II}(\text{s})$
28. If the concept of half-life is generalized to quarter-life of a first order chemical reaction, it will be equal to:(1) $\frac{\ln 2}{k}$(2) $\frac{\ln 4}{k}$(3) $\frac{4}{k}$(4) $\frac{1}{4k}$ CSIR NET Dec 2012 | Q48 | Chemical Kinetics / First Order Reaction Kinetics / Quarter-life Formula
    यदि प्रथम कोटि रासायनिक अभिक्रिया के लिए अर्ध-आयु (half-life) की अवधारणा को चतुर्थांश-आयु (quarter-life, अभिकारक की सांद्रता [A]₀/4 तक घटने का समय) में सामान्यीकृत किया जाए, तो यह किसके बराबर होगी?(1) $\frac{\ln 2}{k}$(2) $\frac{\ln 4}{k}$(3) $\frac{4}{k}$(4) $\frac{1}{4k}$
29. Kohlrausch’s law is applicable to a dilute solution of: CSIR NET Dec 2012 | Q49 | Electrochemistry / Kohlrausch's Law of Independent Migration of Ions / Aqueous Electrolytes
    कोलराउश का नियम (Kohlrausch’s law) किसके तनु विलयन के लिए लागू होता है?
30. A dilute silver nitrate solution is added to a slight excess iodide solution. A sol of AgI is formed whose surface adsorbs: CSIR NET Dec 2012 | Q50 | Surface Chemistry & Colloids / Preferential Ion Adsorption / Electrical Double Layer on Colloidal AgI
    थोड़े से आधिक्य वाले आयोडाइड विलयन में एक तनु सिल्वर नाइट्रेट विलयन मिलाया जाता है। AgI का एक सॉल बनता है जिसकी सतह किसे अधिशोषित करती है?
31. The absorption spectrum of O2 shows a vibrational structure that becomes continuum at 56875 cm^-1. At the continuum, it dissociates into one ground state atom (Og) and one excited state atom (Oe). The energy difference between Oe and Og is 15125 cm^-1. The dissociation energy (in cm^-1) of ground state O2 is: CSIR NET Dec 2012 | Q51 | Molecular Spectroscopy / Electronic Spectroscopy of O2 / Predissociation Continuum & Dissociation Energy
    O₂ का अवशोषण स्पेक्ट्रम एक कंपनिक संरचना प्रदर्शित करता है जो 56875 cm⁻¹ पर सांतत्यक (continuum) में परिवर्तित हो जाती है। सांतत्यक पर यह एक मूल अवस्था परमाणु (O_g) और एक उत्तेजित अवस्था परमाणु (O_e) में वियोजित होता है। O_e और O_g के बीच ऊर्जा अंतर 15125 cm⁻¹ है। मूल अवस्था O₂ की वियोजन ऊर्जा (cm⁻¹ में) है:
32. The angle between the two planes represented by the Miller indices (1 1 0) and (1 1 1) in a simple cubic lattice is: CSIR NET Dec 2012 | Q52 | Solid State Chemistry / Miller Indices & Interplanar Angles in Cubic Lattice / (110) and (111)
    एक सरल घनीय जालक (simple cubic lattice) में मिलर सूचकांकों (Miller indices) (1 1 0) और (1 1 1) द्वारा निरूपित दो तलों के बीच का कोण है:
33. The correct representation of the variation of molar conductivity (y-axis) with surfactant concentration (x-axis) is [CMC = critical micelle concentration]:(1) Curve (1): Linear decrease with sharp drop in conductivity at CMC(2) Curve (2): Initial increase followed by plateau(3) Curve (3): Sudden sharp increase at CMC(4) Curve (4): Continuous increase after minimum CSIR NET Dec 2012 | Q53 | Surface Chemistry & Colloids / Surfactant Molar Conductivity vs Concentration / Critical Micelle Concentration (CMC)
    सर्फेक्टेंट सांद्रता (x-अक्ष) के साथ मोलर चालकता (y-अक्ष) के परिवर्तन का सही निरूपण कौन-सा है? [जहाँ CMC = क्रांतिक मिसेल सांद्रता]:(1) वक्र (1): प्रारंभिक रैखिक कमी के पश्चात CMC पर आणविक चालकता में तीव्र गिरावट (Linear decrease with sharp drop at CMC)(2) वक्र (2): प्रारंभिक वृद्धि के पश्चात CMC पर स्थिर पठार(3) वक्र (3): CMC पर अचानक तीव्र वृद्धि(4) वक्र (4): न्यूनतम मान के पश्चात सतत वृद्धि
34. The major product formed in the following reaction is: Ph-CH(Me)-CO-CHN2 + Ag2O, MeOH, hv → Product(1) (2S)-Methyl 2-methyl-3-phenylpropanoate (Stereospecific Wolff rearrangement with retention of configuration)(2) (2R)-Methyl 2-methyl-3-phenylpropanoate (Inversion of configuration)(3) 4-Methyl-3-phenyloxetan-2-one (beta-lactone derivative)(4) Methyl 3-methyl-3-phenylpropanoate (Unrearranged ester) CSIR NET Dec 2012 | Q54 | Organic Reaction Mechanisms / Wolff Rearrangement of alpha-Diazoketones / Stereospecific Carbene Insertion
    निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद है: Ph-CH(Me)-CO-CHN₂ + Ag₂O, MeOH, hν → उत्पाद(1) (2S)-मेथिल 2-मेथिल-3-फेनिलप्रोपेनोएट (Stereospecific Wolff rearrangement with retention of configuration)(2) (2R)-मेथिल 2-मेथिल-3-फेनिलप्रोपेनोएट (Inversion of configuration)(3) 4-मेथिल-3-फेनिलऑक्सेटन-2-ओन (beta-lactone derivative)(4) मेथिल 3-मेथिल-3-फेनिलप्रोपेनोएट (Unrearranged ester)
35. If the pKa value for p-methoxybenzoic acid is 4.46 and that of benzoic acid is 4.19, the σpara for methoxy group is: CSIR NET Dec 2012 | Q55 | Physical Organic Chemistry / Hammett Equation / Substituent Constant sigma-para of Methoxy Group
    यदि p-मेथॉक्सीबेंजोइक अम्ल के लिए pKa मान 4.46 है और बेंजोइक अम्ल के लिए 4.19 है, तो मेथॉक्सी समूह (-OMe) के लिए σ_para का मान है:
36. The biosynthetic precursor of cadinene is: CSIR NET Dec 2012 | Q56 | Natural Products Chemistry / Terpene Biosynthesis / Mevalonate Pathway Precursor of Cadinene
    कैडिनीन (Cadinene, सेस्क्यूटरपीन) का जैवसंश्लेषी पूर्वगामी (biosynthetic precursor) है:
37. The correct order of acidity of the compounds A – C [A = dimethyl malonate, B = acetylacetone, C = Meldrum's acid] is: CSIR NET Dec 2012 | Q57 | Organic Chemistry / Acidity of Active Methylene Compounds / Meldrum's Acid vs Dimethyl Malonate
    यौगिकों A – C [A = डाइमेथिल मैलोनेट, B = एसिटाइलएसिटोन, C = मेल्ड्रम्स अम्ल (Meldrum's acid)] की अम्लीयता का सही क्रम है:
38. The mechanism involved in the following conversion is: Decarboxylation of beta-lactone derivative to alkene: CSIR NET Dec 2012 | Q58 | Organic Reaction Mechanisms / Base-Catalyzed Decarboxylative Elimination / E1cB Mechanism
    रूपांतरण में प्रयुक्त क्रियाविधि (mechanism) है: β-लैक्टोन व्युत्पन्न का क्षारीय माध्यम में CO₂ निष्कासन के साथ ओलेफिन में रूपांतरण:
39. The correct statement(s) A-D are given for the following reaction: Aromatic nucleophilic substitution of fluoroarene by piperidine: CSIR NET Dec 2012 | Q59 | Organic Reaction Mechanisms / Nucleophilic Aromatic Substitution (SNAr) / Ipso Substitution of Fluorine
    अभिक्रिया के लिए कथन A–D दिए गए हैं। सही कथन है/हैं: एरिल फ्लोराइड पर न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन (S_NAr) द्वारा पिपेरिडीन व्युत्पन्न का निर्माण:
40. The following photochemical transformation proceeds through: CSIR NET Dec 2012 | Q60 | Photochemistry / Photochemical Rearrangements / Norrish Type II Reaction of Amino Ketones
    निम्नलिखित प्रकाश-रासायनिक रूपांतरण किस क्रियाविधि द्वारा संपन्न होता है: फेनिल कीटोन का प्रकाश की उपस्थिति में चक्रीय ऐमीनो एल्कोहॉल में रूपांतरण?
41. A tripeptide gives the following products on Edman degradation. The tripeptide is: CSIR NET Dec 2012 | Q61 | Biomolecules & Peptides / Peptide Sequencing / Edman Degradation Products of Tripeptide
    एक ट्राइपेप्टाइड एडमैन निम्नीकरण (Edman degradation) पर फेनिलथियोहाइडेंटोइन (PTH) व्युत्पन्न प्रदान करता है। ट्राइपेप्टाइड है:
42. In the 1H NMR spectrum recorded at 293 K, an organic compound (C3H7NO) exhibited signals at δ 7.8 (1H, s), 2.8 (3H, s) and 2.6 (3H, s). The compound is:(1) H–CO–N(CH₃)₂ [N,N-dimethylformamide / DMF](2) CH₃–CO–NHCH₃ [N-methylacetamide](3) CH₃–CH=N–OCH₃ [Acetaldehyde O-methyloxime](4) CH₃CH₂–CONH₂ [Propanamide] CSIR NET Dec 2012 | Q62 | Organic Spectroscopy / 1H NMR of N,N-Dimethylformamide / Amide Bond Restricted Rotation
    293 K पर रिकॉर्ड किए गए ¹H NMR स्पेक्ट्रम में, एक कार्बनिक यौगिक (C₃H₇NO) δ 7.8 (1H, s), 2.8 (3H, s) और 2.6 (3H, s) पर संकेत प्रदर्शित करता है। यौगिक है:(1) H–CO–N(CH₃)₂ [N,N-डाइमेथिलफॉर्मेमाइड / DMF](2) CH₃–CO–NHCH₃ [N-मेथिलएसिटामाइड](3) CH₃–CH=N–OCH₃ [एसिटैल्डिहाइड O-मेथिलऑक्सिम](4) CH₃CH₂–CONH₂ [प्रोपेनामाइड]
43. In the IR spectrum of p-nitrophenyl acetate, the carbonyl absorption band appears at: CSIR NET Dec 2012 | Q63 | Organic Spectroscopy / IR Spectroscopy / Carbonyl Absorption of p-Nitrophenyl Acetate
    p-नाइट्रोफेनिल एसीटेट के IR स्पेक्ट्रम में, कार्बोनिल अवशोषण बैंड किस पर दिखाई देता है?
44. The absolute configuration at the two chiral centres of (–)-camphor is: CSIR NET Dec 2012 | Q64 | Stereochemistry / Absolute Configuration of Bicyclic Monoterpenes / (-)-Camphor C-1 and C-4
    (–)-कैम्फर [(-)-Camphor] के दो काइरल केंद्रों पर परम विन्यास (absolute configuration) है:
45. The major product formed in the following reaction is: Pyrrole + 1. Me2NCHO, POCl3; 2. H3O+ → Product(1) Pyrrole-2-carboxaldehyde (2-Formylpyrrole)(2) Pyrrole-3-carboxaldehyde (3-Formylpyrrole)(3) 2-(N,N-dimethylaminomethyl)pyrrole(4) N-Formylpyrrole CSIR NET Dec 2012 | Q65 | Heterocyclic Chemistry / Electrophilic Formylation / Vilsmeier-Haack Reaction of Pyrrole
    निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद है: पिरोल + 1. Me₂NCHO, POCl₃; 2. H₃O⁺ → उत्पाद(1) पिरोल-2-कार्बोक्सैल्डिहाइड (2-Formylpyrrole)(2) पिरोल-3-कार्बोक्सैल्डिहाइड (3-Formylpyrrole)(3) 2-(N,N-डाइमेथिलअमीनोमेथिल)पिरोल(4) N-फॉर्मिलपिरोल
46. The first person to separate a racemic mixture into individual enantiomers is: CSIR NET Dec 2012 | Q66 | Stereochemistry / Historical Resolution of Racemic Tartaric Acid / Louis Pasteur (1848)
    एक रेसिमिक मिश्रण को पृथक एनैन्शियलमरों (individual enantiomers) में अलग करने वाले पहले व्यक्ति कौन थे?
47. Consider the following statements for [18]-annulene: (A) It is aromatic (B) The inner protons resonate at δ 9.28 in its 1H NMR spectrum (C) There are six protons in the shielded zone. The correct statement(s) is/are: CSIR NET Dec 2012 | Q67 | Aromaticity / Aromaticity and Ring Currents in [18]-Annulene / 1H NMR Shielding Zone
    [18]-एन्यूलीन ([18]-annulene) के लिए निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: (A) यह ऐरोमैटिक है (B) इसके ¹H NMR स्पेक्ट्रम में आंतरिक प्रोटॉन δ 9.28 पर अनुनाद करते हैं (C) परिरक्षित क्षेत्र (shielded zone) में छह प्रोटॉन हैं। सही कथन है/हैं:
48. In the compound given below, the relation between HA, HB; and between Br1, Br2 is: CSIR NET Dec 2012 | Q68 | Stereochemistry / Topicity of Ligands / Homotopic, Enantiotopic, and Diastereotopic Groups
    दिए गए यौगिक में, H_A, H_B के बीच तथा Br₁, Br₂ के बीच का संबंध है:
49. The most appropriate reagent to effect the following chemoselective conversion is: Selective deacetylation without affecting Boc and TBDMS groups: CSIR NET Dec 2012 | Q69 | Organic Synthesis / Chemoselective Ester Hydrolysis in Presence of Boc and TBDMS Protecting Groups
    निम्नलिखित रासायनिक-चयनात्मक रूपांतरण (chemoselective conversion) [Boc-NH-CH₂-CH(OAc)-CH₂-OTBDMS → Boc-NH-CH₂-CH(OH)-CH₂-OTBDMS] को संपन्न करने के लिए सबसे उपयुक्त अभिकर्मक है:
50. Among the following, an example of a “Green Synthesis” is: CSIR NET Dec 2012 | Q70 | Green Chemistry / Principles of Green Synthesis / Diels-Alder Reaction in Water
    निम्नलिखित में से "हरित संश्लेषण" (Green Synthesis) का एक उदाहरण है:
51. The recoil energy of a Mössbauer nuclide of mass 139 amu is 2.5 × 10^-3 eV. The energy emitted by the nucleus in keV is: CSIR NET Dec 2012 | Q71 | Nuclear & Radiochemistry / Mossbauer Spectroscopy / Nuclear Recoil Energy and Gamma Ray Energy
    139 amu द्रव्यमान वाले एक मॉसबॉअर न्यूक्लाइड की प्रतिक्षेप ऊर्जा (recoil energy) 2.5 × 10⁻³ eV है। नाभिक द्वारा उत्सर्जित γ-किरण की ऊर्जा keV में है:
52. Complexes of general formula fac-[Mo(CO)3(phosphite)3] have C—O stretching bands. The correct combination of the phosphine [A: PF3, B: PCl3, C: P(Cl)Ph2, D: PMe3] and stretching frequency [ν(CO): (i) 2090, (ii) 2040, (iii) 1977, (iv) 1945 cm^-1] is: CSIR NET Dec 2012 | Q72 | Organometallic Chemistry / Carbonyl Stretching Frequencies in fac-[Mo(CO)3(PR3)3] / Phosphine pi-Acidity
    सामान्य सूत्र fac-[Mo(CO)₃(फॉस्फिन)₃] वाले संकुलों में C—O तनन आवृत्तियाँ दी गई हैं। फॉस्फिन लिगेंडों [A: PF₃, B: PCl₃, C: P(Cl)Ph₂, D: PMe₃] तथा तनन आवृत्तियों [ν(CO): (i) 2090, (ii) 2040, (iii) 1977, (iv) 1945 cm⁻¹] का सही मिलान है:
53. On subjecting 9.5 mL of Pb2+ solution of X M to polarographic measurement, the diffusion current Id was found to be 1 μA. When 0.5 mL of 0.04 M Pb2+ was added before measurement, Id became 1.25 μA. The value of X is: CSIR NET Dec 2012 | Q73 | Analytical Chemistry / Polarography / Standard Addition Quantitative Method for Pb2+
    9.5 mL अज्ञात X M Pb²⁺ विलयन के पोलेरोग्राफिक मापन पर विसरण धारा (I_d) 1 μA पाई गई। जब इसमें 0.04 M Pb²⁺ का 0.5 mL विलयन मिलाया गया, तो विसरण धारा 1.25 μA हो गई। X का मान (M में) है:
54. Match each item from List-I (compound in solvent) with List-II (its behaviour):A. CH3COOH in HFB. HClO4 in H2SO4C. SbF5 in HFD. CH3COOH in pyridineBehaviour: (i) strong acid, (ii) weak acid, (iii) strong base, (iv) weak base. The correct combination is: CSIR NET Dec 2012 | Q74 | Inorganic Chemistry / Nonaqueous Solvents / Acid-Base Behavior in Liquid HF, H2SO4, and Pyridine
    सूची-I (विलायक में यौगिक) को सूची-II (इसके व्यवहार) के साथ सुमेलित कीजिए:A. CH₃COOH in HFB. HClO₄ in H₂SO₄C. SbF₅ in HFD. CH₃COOH in pyridineव्यवहार: (i) प्रबल अम्ल, (ii) दुर्बल अम्ल, (iii) प्रबल क्षार, (iv) दुर्बल क्षार। सही कूट है:
55. Structure of a carborane with formula C2B4H8 is formally derived from: CSIR NET Dec 2012 | Q75 | Inorganic Clusters / Wade-Mingos Rules / Polyhedral Skeletal Electron Pairs in Carborane C2B4H8
    सूत्र C₂B₄H₈ वाले कार्बोरेन की संरचना औपचारिक रूप से किससे व्युत्पन्न (formally derived) है?
56. Boric acid is a weak acid in aqueous solution. But its acidity increases significantly in the presence of ethylene glycol, because: CSIR NET Dec 2012 | Q76 | Inorganic Chemistry / Boric Acid Complexation with Polyols / Enhanced Acidity via Chelate Formation
    बोरिक अम्ल जलीय विलयन में एक दुर्बल अम्ल है। परंतु एथिलीन ग्लाइकॉल की उपस्थिति में इसकी अम्लीयता काफी बढ़ जाती है, क्योंकि:
57. Coordination number of “C” in Be2C whose structure is correlated with that of CaF2, is: CSIR NET Dec 2012 | Q77 | Solid State Chemistry / Crystal Structure Coordination Numbers / Anti-fluorite Be2C
    Be₂C (जिसकी संरचना CaF₂ प्रतिलोम संरचना से सहसंबंधित है) में 'C' की उपसहसंयोजन संख्या (coordination number) है:
58. For the molecule (η5-Cp)Mo(CO)2[HN(CH3)2], consider the following statements about its room temperature spectral data: (A) 1H NMR has singlets at 5.48 and 3.18 ppm (B) 1H NMR has multiplet at 5.48 and singlet at 3.18 ppm (C) IR has CO stretching bands at 1950 and 1860 cm^-1 (D) IR has only one CO stretching band at 1900 cm^-1. The correct pair of statements is: CSIR NET Dec 2012 | Q78 | Organometallic Chemistry / Spectroscopic Analysis of Molybdenum Amido Carbonyl Complex / 1H NMR & IR
    दिए गए अणु (η⁵-Cp)Mo(CO)₂[HN(CH₃)₂] के कमरे के ताप पर स्पेक्ट्रल डेटा के संबंध में निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: (A) ¹H NMR में 5.48 और 3.18 ppm पर सिंगलेट हैं (B) ¹H NMR में 5.48 पर मल्टीप्लेट और 3.18 ppm पर सिंगलेट है (C) IR में 1950 और 1860 cm⁻¹ पर CO तनन बैंड हैं (D) IR में 1900 cm⁻¹ पर केवल एक CO तनन बैंड है। सही युग्म है:
59. In the cluster [Co3(CH)(CO)9] obeying 18e rule, the number of metal-metal bonds and the bridging ligands respectively, are: CSIR NET Dec 2012 | Q79 | Inorganic Clusters / Trinuclear Cobalt Alkylidyne Clusters / Metal-Metal Bonds & Bridging Carbyne
    18-इलेक्ट्रॉन नियम का पालन करने वाले क्लस्टर [Co₃(CH)(CO)₉] में धातु-धातु (Co-Co) बंधों की संख्या तथा सेतुबंध लिगेंड क्रमशः हैं:
60. Consider the ions Eu(III), Gd(III), Sm(II) and Lu(III). The observed and calculated magnetic moment values are closest for: CSIR NET Dec 2012 | Q80 | Inorganic Chemistry / Lanthanide Magnetic Moments / Comparison of Calculated and Experimental mu_eff
    आयनों Eu(III), Gd(III), Sm(II) और Lu(III) पर विचार कीजिए। प्रेक्षित और परिकलित चुंबकीय आघूर्ण (magnetic moment) मान किनके लिए सबसे निकट हैं?
61. Silicates with continuous 3D frame work are: CSIR NET Dec 2012 | Q81 | Inorganic Chemistry / Silicate Classifications / 3D Framework Tectosilicates
    सतत 3D त्रिविम जाल (continuous 3D framework) वाले सिलिकेट कहलाते हैं:
62. The correct spinel structure of Co3O4 is: CSIR NET Dec 2012 | Q82 | Solid State Chemistry / Spinel Structures / Crystal Field Stabilization Energy of Co3O4 Normal Spinel
    Co₃O₄ की सही स्पिनेल संरचना (spinel structure) है:
63. In the solid state, the [CuCl5]3- ion has two types of bonds. These are: CSIR NET Dec 2012 | Q83 | Inorganic Chemistry / Trigonal Bipyramidal Geometry of [CuCl5]3- / Jahn-Teller Distortion & Bond Lengths
    ठोस अवस्था में, [CuCl₅]³⁻ आयन में दो प्रकार के Cu–Cl बंध होते हैं। ये हैं:
64. In metalloenzymes, the metal centres are covalently linked through the side chains of amino acid residues. The correct set of such amino acid residues is: CSIR NET Dec 2012 | Q84 | Bioinorganic Chemistry / Coordination Spheres in Metalloenzymes / Coordinating Amino Acid Residues
    धात्विक एंजाइमों (metalloenzymes) में, धातु केंद्र अमीनो अम्ल अवशेषों की पार्श्व श्रृंखलाओं द्वारा सहसंयोजक रूप से जुड़े होते हैं। ऐसे अमीनो अम्ल अवशेषों का सही समुच्चय है:
65. Consider the catalyst in Column-I and reaction in Column-II:Column-I: A. [(R)-BINAP]Ru(OAc)2, B. [Rh(CO)2I2]-, C. Pd(PPh3)4, D. [TsDPEN-RuCl(arene)]Column-II: (i) acetic acid synthesis / carbonylation, (ii) asymmetric hydrogenation, (iii) asymmetric hydrogen transfer, (iv) Heck coupling. The best match is: CSIR NET Dec 2012 | Q85 | Organometallic Catalysis / Industrial & Asymmetric Catalytic Cycles / Catalyst-Reaction Matching
    स्तंभ-I में उत्प्रेरक और स्तंभ-II में अभिक्रिया का सही मिलान कीजिए:स्तंभ-I: A. [(R)-BINAP]Ru(OAc)₂, B. [Rh(CO)₂I₂]⁻, C. Pd(PPh₃)₄, D. [TsDPEN-RuCl(arene)]स्तंभ-II: (i) एसिटिक अम्ल संश्लेषण / कार्बोनिलीकरण, (ii) असममित हाइड्रोजनीकरण, (iii) असममित हाइड्रोजन स्थानांतरण, (iv) हेक युग्मन। सही कूट है:
66. A solution of 2.0 g of brass was analysed for Cu electrogravimetrically using Pt-gauze as electrode. The weight of Pt-gauze was 15.500 g before deposition and 16.700 g after Cu deposition. The percentage of Cu in brass is: CSIR NET Dec 2012 | Q86 | Analytical Chemistry / Electrogravimetric Quantitative Analysis / Percentage of Copper in Brass
    2.0 g पीतल (brass) के नमूने में कॉपर (Cu) का विश्लेषण इलेक्ट्रो-ग्रेविमेट्रिक विधि द्वारा किया गया। निक्षेपण से पूर्व Pt-जालक का भार 15.500 g तथा कॉपर निक्षेपण के उपरांत 16.700 g था। पीतल में कॉपर का प्रतिशत है:
67. The platinum complex of NH3 and Cl- ligands is an anti-tumour agent. The correct isomeric formula of the complex and its precursor are: CSIR NET Dec 2012 | Q87 | Bioinorganic & Medicinal Chemistry / Cisplatin Antitumor Complex / Isomerism and Synthesis from [PtCl4]2-
    NH₃ और Cl⁻ लिगेंडों का प्लैटिनम संकुल एक प्रसिद्ध ट्यूमर-रोधी (anti-tumour) एजेंट है। संकुल का सही समावयवी सूत्र और इसका पूर्वगामी (precursor) हैं:
68. Successive addition of NaCl, H3PO4, KSCN and NaF to a solution of Fe(NO3)3.9H2O gives yellow, colorless, red and again colorless solutions due to the respective formation of: CSIR NET Dec 2012 | Q88 | Coordination Chemistry / Spectrophotometric Ligand Substitution on Fe(III) Aqua Complex
    Fe(NO₃)₃·9H₂O के जलीय विलयन में क्रमशः NaCl, H₃PO₄, KSCN और NaF मिलाने पर क्रमशः पीला, रंगहीन, लाल और पुनः रंगहीन विलयन प्राप्त होता है। यह किन स्पीशीज के बनने के कारण होता है?
69. Which one of the following will NOT undergo oxidative addition by methyl iodide? CSIR NET Dec 2012 | Q89 | Organometallic Chemistry / Oxidative Addition Restrictions / d0 Metal Complexes Cp2Ti(Me)Cl
    निम्नलिखित में से कौन मेथिल आयोडाइड (CH₃I) के साथ ऑक्सीडेटिव योग (oxidative addition) प्रदर्शित नहीं करेगा?
70. In hydroformylation reaction using [Rh(PPh3)3(CO)(H)] as catalyst, addition of excess PPh3 would: CSIR NET Dec 2012 | Q90 | Organometallic Catalysis / Hydroformylation Mechanism with RhH(CO)(PPh3)3 / Phosphine Dissociation Rate
    [Rh(PPh₃)₃(CO)(H)] को उत्प्रेरक के रूप में प्रयुक्त करने वाली हाइड्रोफॉर्मिलीकरण अभिक्रिया में, आधिक्य PPh₃ मिलाने पर क्या प्रभाव होगा?
71. Find out the number of lines in the 31P NMR signal for HP(15NH2)2 [Nuclear spin I for 1H = 1/2 and 15N = 1/2]: CSIR NET Dec 2012 | Q91 | Inorganic Spectroscopy / 31P NMR Multiplicity / Coupling with Protons and 15N Nuclei
    HP(¹⁵NH₂)₂ स्पीशीज के ³¹P NMR सिग्नल में रेखाओं की संख्या ज्ञात कीजिए [जहाँ ¹H का I = 1/2 तथा ¹⁵N का I = 1/2 है]:
72. The rate of exchange of OH2 present in the coordination sphere by 18OH2 for (i) [Cu(OH2)6]2+, (ii) [Mn(OH2)6]2+, (iii) [Fe(OH2)6]2+, (iv) [Ni(OH2)6]2+ follows the order: CSIR NET Dec 2012 | Q92 | Coordination Chemistry / Water Exchange Kinetics in 3d Aqua Complexes / Jahn-Teller Lability Order
    उपसहसंयोजन मंडल में उपस्थित OH₂ का ¹⁸OH₂ द्वारा विनिमय की दर का सही क्रम है: (i) [Cu(OH₂)₆]²⁺, (ii) [Mn(OH₂)₆]²⁺, (iii) [Fe(OH₂)₆]²⁺, (iv) [Ni(OH₂)₆]²⁺:
73. Based on the behaviour of metalloenzymes, consider the following statements: (A) Zinc activates H2O to provide zinc hydroxide (B) Zinc activates carbonyl to facilitate nucleophilic attack (C) In oxidases, iron activates peroxide species (D) Zinc ion acts as a nucleophile. The correct set of statements is: CSIR NET Dec 2012 | Q93 | Bioinorganic Chemistry / Mechanisms of Zinc Metalloenzymes / Carbonic Anhydrase & Carboxypeptidase
    धात्विक एंजाइमों (metalloenzymes) के व्यवहार पर विचार कीजिए: (A) एंजाइमों में जिंक जल को सक्रिय करके जिंक-हाइड्रॉक्साइड प्रदान करता है (B) जिंक कार्बोनिल बंध पर नाभिकरागी आक्रमण को सुगम बनाता है (C) ऑक्सीडेस में आयरन पेरोक्साइड प्रजाति को सक्रिय करता है (D) जिंक आयन स्वयं एक नाभिकरागी के रूप में कार्य करता है। सही कथनों का समुच्चय है:
74. Fe2+-porphyrins fail to exhibit reversible oxygen transport and cannot differentiate CO from O2, whereas hemoglobin overcomes both pitfalls. Consider: (A) Fe2+-porphyrins form μ-oxodimers, prevented in hemoglobin by globin pocket (B) Fe–CO binding is sterically hindered in hemoglobin (C) Fe–CO prefers linear while Fe–O2 is bent (D) Hemoglobin tetramer overcomes pitfalls. The correct set of statements is: CSIR NET Dec 2012 | Q94 | Bioinorganic Chemistry / Oxygen Binding in Hemoglobin vs Free Porphyrins / Distal Histidine Hindrance
    मुक्त Fe²⁺-पोर्फिरिन उत्क्रमणीय ऑक्सीजन परिवहन प्रदर्शित करने में विफल रहते हैं और CO व O₂ में विभेद नहीं कर पाते, जबकि हीमोग्लोबिन इन दोनों कमियों से मुक्त है। इसके लिए सही कथन हैं: (A) मुक्त Fe²⁺-पोर्फिरिन μ-ऑक्सोडाइमर बनाते हैं, जो हीमोग्लोबिन में ग्लोबिन प्रोटीन पॉकेट द्वारा रुकता है (B) हीमोग्लोबिन में Fe–CO बंध सामर्थ्य मुक्त पोर्फिरिन की तुलना में बहुत कम हो जाती है (डिस्टल हिस्टिडीन द्वारा बेंट बाध्यता के कारण) (C) Fe–CO रैखिक तथा Fe–O₂ मुड़ा हुआ होता है (D) हीमोग्लोबिन की चतुष्क संरचना जिम्मेदार है। सही समुच्चय है:
75. Reactions (A) SnCl2 + Co2(CO)8 → Cl2Sn[Co(CO)4]2 and (B) Me2SnCl2 + 2NaRe(CO)5 → Me2Sn[Re(CO)5]2 + 2NaCl are termed respectively as: CSIR NET Dec 2012 | Q95 | Organometallic Chemistry / Classification of Organometallic Reactions / Stannylene Insertion & Metathesis
    अभिक्रियाएं (A) SnCl₂ + Co₂(CO)₈ → Cl₂Sn[Co(CO)₄]₂ तथा (B) Me₂SnCl₂ + 2NaRe(CO)₅ → Me₂Sn[Re(CO)₅]₂ + 2NaCl क्रमशः क्या कहलाती हैं?
76. A metal crystallizes in fcc structure with a unit cell side of 500 pm. If the density of the crystal is 1.33 g/cc, the atomic weight of the metal (in g/mol) is approximately: CSIR NET Dec 2012 | Q96 | Solid State Chemistry / Crystal Density & Unit Cell Volume / Molar Mass of FCC Metal
    एक धातु 500 pm कोर लंबाई वाली फलक-केंद्रित घनीय (fcc) संरचना में क्रिस्टलीकृत होती है। यदि क्रिस्टल का घनत्व 1.33 g/cc है, तो धातु का परमाणु भार (g/mol में) लगभग है:
77. The activation energy for the bimolecular reaction A + BC → AB + C is Ea. If the reaction is carried out in a confined volume of λ^3, the activation energy with decreasing λ will: CSIR NET Dec 2012 | Q97 | Chemical Kinetics / Bimolecular Reaction Kinetics in Confined Nanocavity / Activation Energy Dependence
    द्वि-आण्विक अभिक्रिया A + BC → AB + C के लिए सक्रियण ऊर्जा E_a है। यदि अभिक्रिया λ³ के एक सीमित आयतन में कराई जाती है, तो λ के घटने के साथ सक्रियण ऊर्जा:
78. In a many-electron atom, the total orbital angular momentum (L) and spin (S) are good quantum numbers when: CSIR NET Dec 2012 | Q98 | Atomic Structure & Quantum Chemistry / Russell-Saunders LS Coupling / Inter-electron Repulsion Dominance
    एक बहु-इलेक्ट्रॉन परमाणु में, कुल कक्षीय कोणीय संवेग (L) और चक्रण (S) अच्छी क्वांटम संख्याएं (good quantum numbers) होते हैं, जब:
79. The packing fraction of a simple cubic lattice is close to: CSIR NET Dec 2012 | Q99 | Solid State Chemistry / Packing Efficiency / Simple Cubic Lattice Packing Fraction
    एक सरल घनीय जालक (simple cubic lattice) की संकुलन क्षमता (packing fraction) किसके निकट होती है?
80. The number of IR active vibrational modes of pyridine is [C2v point group, 11 atoms]: CSIR NET Dec 2012 | Q100 | Group Theory & Spectroscopy / Vibrational Analysis of Pyridine in C2v Point Group / IR Active Normal Modes
    पिरिडीन (C₅H₅N, C₂ᵥ सममिति) के IR सक्रिय कंपन विधाओं (IR active vibrational modes) की संख्या है:
81. One of the excited states of Ti has the electronic configuration [Ar] 4s^2 3d^1 4p^1. The number of microstates with spin multiplicity 3 is: CSIR NET Dec 2012 | Q101 | Atomic Structure & Quantum Chemistry / Microstates Calculation for Excited Configuration [Ar]4s2 3d1 4p1 with S=0
    Ti की एक उत्तेजित अवस्था का इलेक्ट्रॉनिक विन्यास [Ar] 4s² 3d¹ 4p¹ है। चक्रण बहुलकता 3 (spin multiplicity = 3) वाली सूक्ष्म-अवस्थाओं (microstates) की संख्या है:
82. For the reaction A2 ⇌ 2A in a closed container, the relation between the degree of dissociation (α) and the equilibrium constant (Kp) is [P = total pressure]:(1) $\alpha = \sqrt{\frac{K_p}{4P + K_p}}$(2) $\alpha = \frac{K_p}{4P}$(3) $\alpha = \sqrt{\frac{K_p}{P}}$(4) $\alpha = \frac{4P}{K_p}$ CSIR NET Dec 2012 | Q102 | Chemical Equilibrium / Degree of Dissociation and Equilibrium Constant for A2 2A
    एक बंद पात्र में अभिक्रिया A₂ ⇌ 2A के लिए, वियोजन की मात्रा (α) और साम्य स्थिरांक (K_p) के बीच संबंध है [P = कुल दाब]:(1) $\alpha = \sqrt{\frac{K_p}{4P + K_p}}$(2) $\alpha = \frac{K_p}{4P}$(3) $\alpha = \sqrt{\frac{K_p}{P}}$(4) $\alpha = \frac{4P}{K_p}$
83. The fugacity of a gas depends on pressure and compressibility factor Z = pV/RT through the relation. For a van der Waals gas: CSIR NET Dec 2012 | Q103 | Chemical Thermodynamics / Real Gas Fugacity and Compressibility Factor / Temperature Dependence
    एक गैस की फ्यूगेसिटी (fugacity, f) दाब और संपीड्यता गुणांक Z = pV/RT पर संबंध द्वारा निर्भर करती है। वांडर वाल्स गैस के लिए सही निष्कर्ष है:
84. The internal pressure (∂U/∂V)T of a real gas is related to the compressibility factor Z = pV/RT by [V is molar volume]:(1) $\left(\frac{\partial U}{\partial V}\right)_T = \frac{RT^2}{V}\left(\frac{\partial Z}{\partial T}\right)_V$(2) $\frac{RT}{V}\left(\frac{\partial Z}{\partial T}\right)_V$(3) $RT\left(\frac{\partial Z}{\partial V}\right)_T$(4) $\frac{RT^2}{V^2}\left(\frac{\partial Z}{\partial T}\right)_V$ CSIR NET Dec 2012 | Q104 | Chemical Thermodynamics / Thermodynamic Equation of State / Internal Pressure and Compressibility Factor
    एक वास्तविक गैस का आंतरिक दाब (∂U/∂V)_T संपीड्यता गुणांक Z = pV/RT से किसके द्वारा संबंधित है? [V = मोलर आयतन]:(1) $\left(\frac{\partial U}{\partial V}\right)_T = \frac{RT^2}{V}\left(\frac{\partial Z}{\partial T}\right)_V$(2) $\frac{RT}{V}\left(\frac{\partial Z}{\partial T}\right)_V$(3) $RT\left(\frac{\partial Z}{\partial V}\right)_T$(4) $\frac{RT^2}{V^2}\left(\frac{\partial Z}{\partial T}\right)_V$
85. Suppose the ground stationary state of a harmonic oscillator with force constant ‘k’ is given by ψ0 = exp[–Ax^2]. The value of A is:(1) $A = \frac{\sqrt{mk}}{2\hbar}$(2) $A = \frac{\sqrt{mk}}{\hbar}$(3) $A = \frac{mk}{2\hbar}$(4) $A = \frac{\sqrt{k}}{2m\hbar}$ CSIR NET Dec 2012 | Q105 | Quantum Chemistry / Harmonic Oscillator Ground State Wavefunction Parameter A vs Force Constant k
    मान लीजिए बल नियतांक 'k' वाले एक सरल आवर्ती दोलक की मूल अवस्था ψ₀ = exp[-Ax²] द्वारा दी गई है। A का मान क्या होगा?(1) $A = \frac{\sqrt{mk}}{2\hbar}$(2) $A = \frac{\sqrt{mk}}{\hbar}$(3) $A = \frac{mk}{2\hbar}$(4) $A = \frac{\sqrt{k}}{2m\hbar}$
86. Combining two real wave functions ϕ1 and ϕ2, the following functions are constructed: A = ϕ1 + ϕ2, B = ϕ1 + iϕ2, C = ϕ1 - iϕ2. The functions with identical normalization constants are:(1) A and B(2) B and C(3) A only(4) A, B and C CSIR NET Dec 2012 | Q106 | Quantum Mechanics / Quantum States and Global Phase Invariance / Physical Equivalence of Wavefunctions
    दो वास्तविक प्रसामान्यीकृत तरंगफलनों ϕ₁ और ϕ₂ के संयोजन से निम्नलिखित फलन बनाए जाते हैं: A = ϕ₁ + ϕ₂, B = ϕ₁ + iϕ₂, C = ϕ₁ - iϕ₂। इनमें से किन फलनों के प्रसामान्यीकरण गुणांक (normalization constants) समान हैं?(1) A और B(2) B और C(3) केवल A(4) A, B और C
87. Crystal A diffracts from (1 1 1) and (2 0 0) planes but not from (1 1 0) plane, while crystal B diffracts from (1 1 0) and (2 0 0) planes but not from (1 1 1) plane. The correct statement is: CSIR NET Dec 2012 | Q107 | Solid State Chemistry / X-Ray Diffraction Systematic Absences / Extinction Rules for FCC and BCC
    क्रिस्टल A (1 1 1) और (2 0 0) तलों से विवर्तन करता है परंतु (1 1 0) तल से नहीं, जबकि क्रिस्टल B (1 1 0) और (2 0 0) तलों से विवर्तन करता है परंतु (1 1 1) तल से नहीं। सही निष्कर्ष है:
88. The decomposition of NH3 was carried out at low pressures on a Mo surface. In 10 min the pressure was reduced from 10^-3 torr to 10^-4 torr. At low pressure, the reaction is first order. The rate constant is: CSIR NET Dec 2012 | Q108 | Surface Chemistry & Kinetics / Langmuir-Hinshelwood Heterogeneous Catalysis / NH3 Decomposition on Molybdenum
    Mo सतह पर निम्न दाब पर NH₃ का अपघटन कराया गया। 10 मिनट में दाब 10⁻³ torr से घटकर 10⁻⁴ torr रह गया। निम्न दाब पर अभिक्रिया प्रथम कोटि की होती है। दर स्थिरांक है:
89. A polymer sample has the following composition: 10 molecules of M=1000, 50 of M=2000, 40 of M=4000. The polydispersity index (PDI = Mw / Mn) is: CSIR NET Dec 2012 | Q109 | Polymer Chemistry / Molecular Weight Averages and Polydispersity Index (PDI) Calculation
    एक बहुलक नमूने का संघटन निम्न प्रकार है: 10 अणुओं का आणविक भार 1000, 50 अणुओं का 2000, और 40 अणुओं का 4000 है। बहुपरिक्षेपण सूचकांक (Polydispersity Index, PDI = M_w / M_n) है:
90. The equilibrium constant for the electrochemical reaction 2Fe3+ + Sn2+ ⇌ 2Fe2+ + Sn4+ is [E°(Fe3+/Fe2+) = 0.77 V, E°(Sn4+/Sn2+) = 0.15 V]: CSIR NET Dec 2012 | Q110 | Electrochemistry / Nernst Equation and Standard Reduction Potentials / Equilibrium Constant of Redox Reaction
    विद्युत-रासायनिक अभिक्रिया 2Fe³⁺ + Sn²⁺ ⇌ 2Fe²⁺ + Sn⁴⁺ के लिए 298 K पर साम्य स्थिरांक है [E°(Fe³⁺/Fe²⁺) = 0.77 V, E°(Sn⁴⁺/Sn²⁺) = 0.15 V]:
91. A bacterial colony grows most commonly by cell division. The change in the population due to cell division in an actively dividing culture is given by:(1) $\frac{dN}{dt} = kN$(2) $\frac{dN}{dt} = k$(3) $\frac{dN}{dt} = kN^2$(4) $\frac{dN}{dt} = k/N$ CSIR NET Dec 2012 | Q111 | Chemical Kinetics & Population Dynamics / Differential Rate Law / Exponential Growth of Bacterial Culture
    एक जीवाणु कॉलोनी कोशिका विभाजन द्वारा वृद्धि करती है। सक्रिय रूप से विभाजित संस्कृति में जनसंख्या में परिवर्तन किसके द्वारा दिया जाता है?(1) $\frac{dN}{dt} = kN$(2) $\frac{dN}{dt} = k$(3) $\frac{dN}{dt} = kN^2$(4) $\frac{dN}{dt} = k/N$
92. The Arrhenius parameters for the thermal decomposition of NOCl, 2NOCl(g) → 2NO(g) + Cl2(g), are A = 10^13 M^-1 s^-1 and Ea = 105 kJ mol^-1. The enthalpy of activation ΔH‡ (in kJ mol^-1) at 300 K is: CSIR NET Dec 2012 | Q112 | Chemical Kinetics / Transition State Theory / Enthalpy of Activation from Arrhenius Parameters
    NOCl के तापीय अपघटन, 2NOCl(g) → 2NO(g) + Cl₂(g), के लिए आरेनियस प्राचल A = 10¹³ M⁻¹ s⁻¹ तथा E_a = 105 kJ mol⁻¹ हैं। 300 K पर अभिक्रिया के लिए सक्रियण एन्थैल्पी ΔH^‡ (kJ mol⁻¹ में) है:
93. The rotational partition function of H2 is:(1) $q_{rot} = \sum_{J=0,1,2...} (2J+1)e^{-\beta hc B J(J+1)}$(2) $q_{rot} = \frac{1}{2} \sum_{J=0,1,2...} (2J+1)e^{-\beta hc B J(J+1)}$(3) $q_{rot} = \frac{1}{4} [ \sum_{J \text{ even}} (2J+1)e^{-\beta hc B J(J+1)} + 3 \sum_{J \text{ odd}} (2J+1)e^{-\beta hc B J(J+1)} ]$(4) $q_{rot} = \sum_{J \text{ even}} (2J+1)e^{-\dots} + \sum_{J \text{ odd}} (2J+1)e^{-\dots}$ CSIR NET Dec 2012 | Q113 | Statistical Thermodynamics / Rotational Partition Function of H2 / Nuclear Spin Isomers (Ortho and Para Hydrogen)
    H₂ का घूर्णन विभाजन फलन (rotational partition function) है:(1) $q_{rot} = \sum_{J=0,1,2...} (2J+1)e^{-\beta hc B J(J+1)}$(2) $q_{rot} = \frac{1}{2} \sum_{J=0,1,2...} (2J+1)e^{-\beta hc B J(J+1)}$(3) $q_{rot} = \frac{1}{4} [ \sum_{J \text{ even}} (2J+1)e^{-\beta hc B J(J+1)} + 3 \sum_{J \text{ odd}} (2J+1)e^{-\beta hc B J(J+1)} ]$(4) $q_{rot} = \sum_{J \text{ even}} (2J+1)e^{-\dots} + \sum_{J \text{ odd}} (2J+1)e^{-\dots}$
94. The potential in Debye-Hückel theory is proportional to:(1) $\frac{1}{\kappa r}$(2) $\exp(-\kappa r)$(3) $\frac{\exp(-\kappa r)}{r}$(4) $\frac{\exp(-\kappa r)}{\kappa r}$ CSIR NET Dec 2012 | Q114 | Electrochemistry / Debye-Huckel Theory of Electrolyte Solutions / Screened Electrostatic Potential
    डिबाई-हुकेल सिद्धांत (Debye-Hückel theory) में आयनिक विभव किसके समानुपाती होता है?(1) $\frac{1}{\kappa r}$(2) $\exp(-\kappa r)$(3) $\frac{\exp(-\kappa r)}{r}$(4) $\frac{\exp(-\kappa r)}{\kappa r}$
95. The vibrational frequency and anharmonicity constant of an alkali halide are 300 cm^-1 and 0.0025 respectively. The positions of fundamental band and first overtone are respectively: CSIR NET Dec 2012 | Q115 | Molecular Spectroscopy / Anharmonic Vibrational Oscillator / Fundamental Mode and First Overtone Frequencies
    एक क्षार हैलाइड की कंपन आवृत्ति और अनावर्ती स्थिरांक (anharmonicity constant) क्रमशः 300 cm⁻¹ और 0.0025 हैं। मूल अवशोषण बैंड और प्रथम ओवरटोन (cm⁻¹ में) की स्थितियां क्रमशः हैं:
96. The adsorption of a gas is described by the Langmuir isotherm with the equilibrium constant K = 0.9 kPa^-1 at 25ºC. The pressure required for 50% coverage is: CSIR NET Dec 2012 | Q116 | Surface Chemistry / Langmuir Adsorption Isotherm / Fractional Surface Coverage and Equilibrium Pressure
    एक गैस का अधिशोषण 25°C पर साम्य स्थिरांक K = 0.9 kPa⁻¹ के साथ लैंगम्यूर समतापी (Langmuir isotherm) द्वारा वर्णित है। 50% पृष्ठ आवरण (θ = 0.5) के लिए आवश्यक गैस दाब (kPa में) है:
97. The energy of a harmonic oscillator in its ground state is (1/2)ℏω. According to the virial theorem, the average kinetic and potential energies are:(1) $\langle T \rangle = \frac{1}{4}\hbar\omega, \; \langle V \rangle = \frac{1}{4}\hbar\omega$(2) $\langle T \rangle = \frac{1}{2}\hbar\omega, \; \langle V \rangle = 0$(3) $\langle T \rangle = 0, \; \langle V \rangle = \frac{1}{2}\hbar\omega$(4) $\langle T \rangle = \frac{1}{3}\hbar\omega, \; \langle V \rangle = \frac{1}{6}\hbar\omega$ CSIR NET Dec 2012 | Q117 | Quantum Chemistry / Virial Theorem for One-Dimensional Quantum Harmonic Oscillator
    अपनी मूल अवस्था में एक आवर्ती दोलक की ऊर्जा (1/2)ℏω है। विरियल प्रमेय (virial theorem) के अनुसार, औसत गतिज ऊर्जा ⟨T⟩ और औसत स्थितिज ऊर्जा ⟨V⟩ हैं:(1) $\langle T \rangle = \frac{1}{4}\hbar\omega, \; \langle V \rangle = \frac{1}{4}\hbar\omega$(2) $\langle T \rangle = \frac{1}{2}\hbar\omega, \; \langle V \rangle = 0$(3) $\langle T \rangle = 0, \; \langle V \rangle = \frac{1}{2}\hbar\omega$(4) $\langle T \rangle = \frac{1}{3}\hbar\omega, \; \langle V \rangle = \frac{1}{6}\hbar\omega$
98. The energy of a hydrogen atom in a state is -hcRH / 25 (RH = Rydberg constant). The degeneracy of the state will be: CSIR NET Dec 2012 | Q118 | Quantum Chemistry / Hydrogenic Energy Levels / Degeneracy of Principal Quantum Level n=5
    एक अवस्था में हाइड्रोजन परमाणु की ऊर्जा -hcR_H / 25 है (जहाँ R_H = रिडबर्ग स्थिरांक)। इस अवस्था की कक्षीय अपभ्रष्टता (orbital degeneracy) होगी:
99. The trial wave function of a system is expanded as ψt = c1φ1 + c2φ2. The matrix elements of Hamiltonian are H11 = 0, H22 = 2, H12 = 1, and S12 = 0. The ground state energy is: CSIR NET Dec 2012 | Q119 | Quantum Chemistry / Linear Variation Method / Secular Determinant and Approximate Ground State Energy
    एक निकाय का परीक्षण तरंगफलन ψ_t = c₁φ₁ + c₂φ₂ के रूप में विस्तारित किया गया है। हैमिल्टोनियन के मैट्रिक्स तत्व H₁₁ = 0, H₂₂ = 2, H₁₂ = 1 और S₁₂ = 0 हैं। मूल अवस्था की सेक्युलर ऊर्जा (secular energy) होगी:
100. One molecular orbital of a polar molecule AB has the form cA ψA + cB ψB, where ψA and ψB are normalized atomic orbitals. If B has higher electron density: CSIR NET Dec 2012 | Q120 | Quantum Chemistry / Molecular Orbital Theory / Normalized LCAO Coefficients and Electron Probability
     एक ध्रुवीय अणु AB का एक आणविक कक्षक c_A ψ_A + c_B ψ_B रूप का है, जहाँ ψ_A और ψ_B प्रसामान्यीकृत परमाणु कक्षक हैं। यदि B पर उच्च इलेक्ट्रॉन घनत्व है और अतिव्यापन नगण्य है, तो गुणांक c_A और c_B के सही मान हैं:
101. 4-Hydroxybenzoic acid exhibited signals at δ 171, 162, 133, 122 and 116 ppm in its broadband decoupled 13C NMR spectrum. The correct assignment of signals is: CSIR NET Dec 2012 | Q121 | Organic Spectroscopy / 13C NMR Chemical Shift Assignments in 4-Hydroxybenzoic Acid
     4-हाइड्रॉक्सीबेंजोइक अम्ल अपने ब्रॉडबैंड डीकपल्ड ¹³C NMR स्पेक्ट्रम में δ 171, 162, 133, 122 और 116 ppm पर संकेत प्रदर्शित करता है। संकेतों का सही असाइनमेंट है:
102. An organic compound (C9H10O3) exhibited the following spectral data: IR: 3400, 1680 cm^-1; 1H NMR: δ 7.8 (2H, d), 6.9 (2H, d), 4.4 (1H, q), 3.8 (1H, br s), 1.5 (3H, d). The compound is:(1) p-HOC₆H₄COCH(OH)CH₃(2) Ethyl 4-hydroxybenzoate(3) 4-Methoxyphenyl acetate(4) 2-(4-Hydroxyphenyl)propanoic acid CSIR NET Dec 2012 | Q122 | Organic Spectroscopy / Structure Elucidation of C9H10O3 / 1H NMR, IR, and Intramolecular Hydrogen Bonding
     एक कार्बनिक यौगिक (C₉H₁₀O₃) निम्नलिखित स्पेक्ट्रल डेटा प्रदर्शित करता है: IR: 3400, 1680 cm⁻¹; ¹H NMR: δ 7.8 (2H, d, J = 8 Hz), 6.9 (2H, d, J = 8 Hz), 4.4 (1H, q, J = 7 Hz), 3.8 (1H, br s, D₂O विनिमेय), 1.5 (3H, d, J = 7 Hz)। यौगिक की संरचना है:(1) 4-हाइड्रॉक्सीफेनिल 1-हाइड्रॉक्सीएथिल कीटोन [p-HOC₆H₄COCH(OH)CH₃](2) एथिल 4-हाइड्रॉक्सीबेंजोएट(3) 4-मेथॉक्सीफेनिल एसीटेट(4) 2-(4-हाइड्रॉक्सीफेनिल)प्रोपेनोइक अम्ल
103. The optical purity of a 2-arylpropanoic acid solution is 90% and its [α]D is +135º. On treatment with a base at 25ºC for 1 h, the [α]D value drops to +60º. The optical purity and the percentage of the major enantiomer in the resulting solution are respectively: CSIR NET Dec 2012 | Q123 | Stereochemistry & Kinetics / Racemization Kinetics of 2-Arylpropanoic Acid / Optical Purity and Specific Rotation
     एक 2-एरिलप्रोपेनोइक अम्ल विलयन की प्रकाशिक शुद्धता (optical purity) 90% है तथा इसका विशिष्ट घूर्णन [α]_D +135° है। एक क्षार के साथ उपचार करने पर, यह 60° के [α]_D मान तक रेसिमीकृत हो जाता है। परिणामी विलयन की प्रकाशिक शुद्धता तथा प्रमुख एनैन्शियोमर का प्रतिशत क्रमशः होगा:
104. In the following pericyclic reaction, the structure of the allene formed and its configuration are:(1) (aR)-allene derivative(2) (aS)-allene derivative(3) Symmetric allene(4) Acyclic alkene CSIR NET Dec 2012 | Q124 | Pericyclic Reactions / Axial Chirality of Allene / Stereospecific [3,3]-Sigmatropic Rearrangement
     पेरीसाइक्लिक अभिक्रिया में बनने वाले एलीन की संरचना और उसका विन्यास क्या है?(1) (aR)-एलीन व्युत्पन्न [(aR)-allene](2) (aS)-एलीन व्युत्पन्न [(aS)-allene](3) सममित एलीन(4) अचक्रीय एल्कीन
105. In the following sequence of pericyclic reactions X and Y are:(1) X = cis, Y = trans(2) X = trans, Y = cis(3) X = cis, Y = cis(4) X = trans, Y = trans CSIR NET Dec 2012 | Q125 | Pericyclic Reactions / Woodward-Hoffmann Rules / Electrocyclic Ring Opening and Closing Sequence
     पेरीसाइक्लिक अभिक्रियाओं के निम्नलिखित अनुक्रम में X और Y की त्रिविम संरचनाएं (stereostructures) हैं:(1) X = सिस-डाइकार्बोक्सिलिक अम्ल व्युत्पन्न, Y = ट्रांस-बाइसाइक्लिक व्युत्पन्न(2) X = ट्रांस, Y = सिस(3) X = सिस, Y = सिस(4) X = ट्रांस, Y = ट्रांस
106. The major product formed in the following reaction is: 1-Vinylcyclohex-2-en-1-ol + 1. KH/THF, Δ; 2. H3O+ → Product(1) (E)-Cyclodec-5-en-1-one (Anionic Oxy-Cope product)(2) (Z)-Cyclodec-5-en-1-one(3) Bicyclic ketone(4) Fragmented aldehyde CSIR NET Dec 2012 | Q126 | Pericyclic Reactions / Anionic Oxy-Cope Rearrangement / Base-Accelerated [3,3]-Sigmatropic Shift
     निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद है: 1-विनाइलसाइक्लोहेक्स-2-इन-1-ऑल + 1. KH/THF, Δ; 2. H₃O⁺ → उत्पाद(1) (E)-साइक्लोडेक-5-इन-1-ओन [ऑक्सी-कोप पुनर्विन्यास / Anionic Oxy-Cope Rearrangement](2) (Z)-साइक्लोडेक-5-इन-1-ओन(3) बाइसैक्लिक कीटोन(4) विखंडित एल्डिहाइड
107. The following conversion involves: Reaction of hydrazonoyl chloride with ethyl acrylate in the presence of Et3N to give pyrazoline derivative: CSIR NET Dec 2012 | Q127 | Organic Reaction Mechanisms / 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrilimine Generated from Hydrazonoyl Chloride
     रूपांतरण में सम्मिलित है: एरिल हाइड्राजोन क्लोराइड का ट्राइएथिलएमीन की उपस्थिति में एथिल एक्रिलेट के साथ चक्रीय योग:(1) एक 1,3-द्विध्रुवीय प्रजाति (1,3-dipolar species / नाइट्राइल इमाइन) मध्यवर्ती के रूप में, और चक्रीय योग (cycloaddition)(2) कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती(3) मुक्त मूलक मध्यवर्ती(4) कार्बेनायन मध्यवर्ती
108. The following transformation involves (Aza-Cope / Mannich cascade): CSIR NET Dec 2012 | Q128 | Organic Reaction Mechanisms / Tandem Mannich-[3,3]-Sigmatropic Cascade / Eschenmoser-Type Transformation
     निम्नलिखित रूपांतरण में क्या सम्मिलित है: ऐलिलिक एमीन व्युत्पन्न का फॉर्मेल्डिहाइड के साथ ऐज़ोनिया-कोप पुनर्विन्यास:(1) एक इमीनियम आयन मध्यवर्ती, और [3,3]-सिग्माट्रॉपिक विस्थापन ([3,3]-sigmatropic shift)(2) नाइट्रिनियम आयन, और [3,3]-सिग्माट्रॉपिक विस्थापन(3) इमीनियम आयन, और [1,3]-सिग्माट्रॉपिक विस्थापन(4) नाइट्रिनियम आयन, और [1,3]-सिग्माट्रॉपिक विस्थापन
109. With respect to the following biogenetic conversion of chorismic acid (A) to 4-hydroxyphenylpyruvic acid (B): CSIR NET Dec 2012 | Q129 | Natural Products Biosynthesis / Shikimate Pathway / Chorismate to 4-Hydroxyphenylpyruvate Conversion
     कोरिसमिक अम्ल (A) से 4-हाइड्रॉक्सीफेनिलपाइरुविक अम्ल (B) के जैवसंश्लेषी रूपांतरण के संबंध में सही कथन है:
110. Match the following:(i) β-amyrin(ii) squalene(iii) quinine(iv) morphineClasses: (A) alkaloid; secondary alcohol, (B) alkaloid, phenol, (C) triterpene; secondary alcohol, (D) triterpene hydrocarbon. The correct match is: CSIR NET Dec 2012 | Q130 | Natural Products Chemistry / Classification of Secondary Metabolites / Triterpenes and Alkaloids
     निम्नलिखित का सही मिलान कीजिए:(i) β-एमिरिन (β-amyrin)(ii) स्क्वैलीन (squalene)(iii) क्विनिन (quinine)(iv) मॉर्फिन (morphine)वर्ग: (A) एल्केलॉइड; द्वितीयक एल्कोहॉल, (B) एल्केलॉइड; फीनॉल, (C) ट्राइटरपीन; द्वितीयक एल्कोहॉल, (D) ट्राइटरपीन हाइड्रोकार्बन। सही कूट है:
111. In the following reaction (iodolactonization), the structure of B and mode of addition are:(1) cis-iodolactone, 5-endo-trig(2) trans-iodolactone, 5-exo-trig(3) 6-endo-trig product(4) 6-exo-trig product CSIR NET Dec 2012 | Q131 | Stereoselective Synthesis / Evans Chiral Oxazolidinone Aldol Addition / Zimmerman-Traxler Transition State
     निम्नलिखित अभिक्रिया में, उत्पाद B की संरचना और योग का प्रकार (mode of addition) हैं: असंतृप्त कार्बोक्सिलिक अम्ल का आयोडोलैक्टोनीकरण:(1) सिस-आयोडोलैक्टोन, 5-एंडो-ट्रिग योग(2) ट्रांस-आयोडोलैक्टोन, 5-एक्सो-ट्रिग योग (trans-iodolactone, 5-exo-trig addition)(3) 6-एंडो-ट्रिग उत्पाद(4) 6-एक्सो-ट्रिग उत्पाद
112. In the following reaction A and B are (Weinreb ketone synthesis):(1) Intermediate A = tetrahedral magnesium chelate, B = ketone(2) A = free carbonyl, B = tertiary alcohol(3) A = imine, B = amide(4) A = enolate, B = ester CSIR NET Dec 2012 | Q132 | Organic Synthesis / Weinreb Amide Ketone Synthesis / Addition of Grignard Reagent
     निम्नलिखित अभिक्रिया में A और B हैं: वेनरेब एमाइड (Weinreb amide) पर ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक का आक्रमण:(1) मध्यवर्ती A = चतुष्फलकीय मैग्नीशियम किलेट, B = कीटोन उत्पाद (Tetrahedral magnesium chelate intermediate A, and ketone B)(2) A = मुक्त कार्बोनिल, B = तृतीयक एल्कोहॉल(3) A = इमीन, B = एमाइड(4) A = इनोलैट, B = एस्टर
113. Match the following biochemical transformations with coenzymes involved:(i) α-ketoglutarate to glutamate(ii) pyruvate to acetyl-CoA(iii) succinyl-CoA to succinateCoenzymes: (A) TPP, Lipoic acid, CoA, NAD+, (B) GTP/GDP, (C) NADH/NADPH, (D) PLP. The correct match is: CSIR NET Dec 2012 | Q133 | Biochemistry / Enzyme Coenzymes in Metabolism / TPP, NADH, and Tetrahydrofolate
     निम्नलिखित जैव-रासायनिक रूपांतरणों का प्रयुक्त सह-एंजाइमों (coenzymes) के साथ सही मिलान कीजिए:(i) α-कीटोग्लूटारेट से ग्लूटामेट(ii) पाइरुवेट से एसिटाइल-CoA(iii) सक्सिनिल-CoA से सक्सिनेटसह-एंजाइम: (A) TPP, लिपोइक अम्ल, CoA, NAD⁺, (B) GTP/GDP, (C) NADH/NADPH, (D) पाइरिडोक्सल फॉस्फेट (PLP)। सही कूट है:
114. The structure of major product B formed in the following reaction sequence is: D-Erythrose + 1. Br2, H2O; 2. Ca(OH)2, H2O2, Fe3+ (Ruff degradation) → Product B:(1) D-Glyceraldehyde(2) L-Glyceraldehyde(3) Dihydroxyacetone(4) meso-Tartaric acid CSIR NET Dec 2012 | Q134 | Carbohydrate Chemistry / Ruff Degradation of Aldohexoses / Conversion of D-Glucose to D-Arabinose
     निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में बनने वाले मुख्य उत्पाद B की संरचना है: D-एरिथ्रोज़ का Br₂/H₂O द्वारा ऑक्सीकरण और तत्पश्चात Ca(OH)₂ और H₂O₂ द्वारा रफ निम्नीकरण (Ruff degradation):(1) D-ग्लिसरैल्डिहाइड (D-Glyceraldehyde)(2) L-ग्लिसरैल्डिहाइड(3) डाइहाइड्रॉक्सीएसीटोन(4) मेसो-टार्टरिक अम्ल
115. Given the energy of each gauche butane interaction is 0.9 kcal/mol, the ΔG value of the equilibrium cis-1,3-dimethylcyclohexane (diequatorial) ⇌ trans-1,3-dimethylcyclohexane (axial-equatorial) is: CSIR NET Dec 2012 | Q135 | Stereochemistry & Conformational Analysis / Conformational Analysis of Dimethylcyclohexanes / Gauche Butane Interactions
     यदि प्रत्येक गोश ब्यूटेन अन्योन्यक्रिया (gauche butane interaction) की ऊर्जा 0.9 kcal/mol है, तो सिस-1,3-डाइमेथिलसाइक्लोहेक्सेन ⇌ ट्रांस-1,3-डाइमेथिलसाइक्लोहेक्सेन साम्यावस्था के लिए ΔG° का मान है:
116. In the following reaction, the reagent A and major product B are:(1) Reagent A and cyclized lactone product B(2) Reagent A and ester B(3) Reagent A and diol B(4) Reagent A and carboxylic acid B CSIR NET Dec 2012 | Q136 | Organic Synthesis / Carbene Cyclopropanation / Buchner Reaction and Hydrogenative Ring Cleavage
     निम्नलिखित अभिक्रिया में अभिकर्मक A और मुख्य उत्पाद B हैं: α,β-असंतृप्त एस्टर का चयनात्मक अपचयन और चक्रीकरण:(1) A = Zn(BH₄)₂ या DIBAL-H, B = लैक्टोन व्युत्पन्न(2) A = NaBH₄, B = संतृप्त एस्टर(3) A = LiAlH₄, B = डाइऑल(4) A = PDC, B = एसिड
117. The major product formed in the following reaction sequence is: 4-tert-butyl-2-methylcyclohexanone + 1. LiAlH4, Et2O, -20°C; 2. Ac2O, pyridine → Product:(1) Equatorial alcohol acetate (trans-product)(2) Axial alcohol acetate (cis-product)(3) Elimination alkene(4) Rearranged ether CSIR NET Dec 2012 | Q137 | Organic Synthesis / Enone Reduction followed by Allylic Acetate Substitution with Gilman Reagent
     निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में बनने वाला मुख्य उत्पाद है: 4-tert-ब्यूटिल-2-मेथिलसाइक्लोहेक्सेनोन + 1. LiAlH₄, Et₂O, -20°C; 2. Ac₂O, पिरीडीन → उत्पाद:(1) ट्रांस-डायस्टीरियोमर (इक्वाटोरियल एसीटेट व्युत्पन्न)(2) सिस-डायस्टीरियोमर (एक्सियल एसीटेट व्युत्पन्न)(3) विलोपन उत्पाद (एल्कीन)(4) पुनर्विन्यस्त ईथर
118. 12.0 g of acetophenone on reaction with 76.2 g of iodine in the presence of aq. NaOH gave solid A (haloform reaction). The weight and identity of solid A are: CSIR NET Dec 2012 | Q138 | Organic Reaction Mechanisms / Haloform Reaction of Acetophenone / Stoichiometry and Yield of Iodoform
     12.0 g एसिटोफेनोन (PhCOCH₃, MW = 120 g/mol, 0.1 mol) जलीय NaOH की उपस्थिति में 76.2 g आयोडीन (I₂, MW = 254 g/mol, 0.3 mol) के साथ अभिक्रिया करके ठोस A देता है। बनने वाले ठोस A का भार और रासायनिक सूत्र क्रमशः हैं:
119. Consider the following catalytic reaction mechanism. The steps A, B and C, respectively, are:(1) Oxidative addition; transmetallation; reductive elimination(2) Oxidative addition; carbopalladation; β-hydride elimination(3) Carbopalladation; transmetallation; reductive elimination(4) Metal halogen exchange; transmetallation; insertion CSIR NET Dec 2012 | Q139 | Organometallic Catalysis / Cross-Coupling Catalytic Cycle / Oxidative Addition, Transmetallation, Reductive Elimination
     पैलेडियम-उत्प्रेरित क्रॉस-युग्मन अभिक्रिया (Heck / Suzuki युग्मन) की क्रियाविधि में पद A, B और C क्रमशः क्या हैं?(1) ऑक्सीडेटिव योग (Oxidative addition); ट्रांसमेटेलेशन (Transmetallation); रिडक्टिव विलोपन (Reductive elimination)(2) ऑक्सीडेटिव योग; कार्बोपैलेडेशन; β-हाइड्राइड विलोपन(3) कार्बोपैलेडेशन; ट्रांसमेटेलेशन; रिडक्टिव विलोपन(4) धातु-हैलोजन विनिमय; ट्रांसमेटेलेशन; निष्कासन
120. The major product formed in the following reaction sequence is: Phenol + 1. CHCl3, NaOH (Reimer-Tiemann); 2. H2O2, NaOH (Dakin reaction) → Product:(1) Catechol (1,2-dihydroxybenzene)(2) Salicylaldehyde(3) Hydroquinone(4) Resorcinol CSIR NET Dec 2012 | Q140 | Organic Synthesis / Tandem Reimer-Tiemann and Dakin Oxidative Cleavage Sequence
     निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में बनने वाला मुख्य उत्पाद है: फीनॉल + 1. CHCl₃, NaOH (रीमर-टीमैन अभिक्रिया); 2. H₂O₂/NaOH (डेकिन अभिक्रिया) → उत्पाद:(1) कैटेकोल (1,2-डाइहाइड्रॉक्सीबेंजीन / Catechol)(2) सैलिसिलैल्डिहाइड(3) हाइड्रोक्विनोन(4) रेसॉर्सिनॉल
121. The major product B formed in the following reaction sequence is: Reaction of α,β-unsaturated enone with sulfur ylide followed by H3O+:(1) Cyclopropane / bicyclic derivative(2) Epoxide derivative(3) Methylated enone(4) Allylic alcohol CSIR NET Dec 2012 | Q141 | Organometallic Chemistry / Heck Reaction of Deuterated Olefin / Syn-Carbopalladation and Syn-beta-Hydride Elimination
     निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में बनने वाला मुख्य उत्पाद B है: साइक्लोहेक्स-2-इनोन पर सल्फर यिलाइड योग और अम्लीय जल-अपघटन:(1) चक्रीय कीटोन व्युत्पन्न(2) बाइसाइक्लिक एपॉक्साइड(3) साइक्लोप्रोपेन व्युत्पन्न(4) एल्कोहॉल
122. The major product B formed in the following reaction sequence is: Cyclic anhydride + 1. CH2N2; 2. MeMgCl; 3. H3O+ → Product B:(1) Lactone derivative(2) Diketone derivative(3) Keto-acid(4) Cyclic ether CSIR NET Dec 2012 | Q142 | Organic Synthesis / Diazomethane-Mediated Ketone Ring Expansion and Subsequent Grignard Addition
     निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में बनने वाला मुख्य उत्पाद B है: चक्रीय एनहाइड्राइड + 1. CH₂N₂; 2. MeMgCl; 3. H₃O⁺ → उत्पाद B:(1) चक्रीय लैक्टोन व्युत्पन्न(2) डाइकीटोन व्युत्पन्न(3) कीटो-एसिड(4) चक्रीय ईथर
123. The osazone A shown below can be obtained from:(1) Glucose, Mannose (and Fructose)(2) Mannose and Galactose(3) Galactose and Talose(4) Galactose and Fructose CSIR NET Dec 2012 | Q143 | Carbohydrate Chemistry / Osazone Formation / Identical Glucosazone from D-Glucose, D-Mannose, and D-Fructose
     प्रदर्शित ओसाज़ोन A किन शर्कराओं से प्राप्त किया जा सकता है?(1) D-ग्लूकोज और D-मैनोज़ (तथा D-फ्रुक्टोज़)(2) D-मैनोज़ और D-गैलेक्टोज़(3) D-गैलेक्टोज़ और D-टैलोस(4) D-गैलेक्टोज़ और D-फ्रुक्टोज़
124. The major product formed in the following reaction is: Indole derivative + 1. Li, liq. NH3, t-BuOH; 2. H3O+; 3. KOH, MeOH, Δ → Product:(1) Birch reduction-condensation product(2) Fully saturated derivative(3) Aromatic quinoline(4) Cleaved derivative CSIR NET Dec 2012 | Q144 | Heterocyclic Chemistry / Birch Reduction of Quinoline Derivative and Intramolecular Condensation
     निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद है: इंडोल व्युत्पन्न + 1. Li, द्रव NH₃, t-BuOH; 2. H₃O⁺; 3. KOH, MeOH → उत्पाद:(1) बर्च अपचयन व एल्डोल संघनन उत्पाद (Cyclohexenone fused pyrrole / carbazole derivative)(2) पूर्ण अपचयित उत्पाद(3) एरोमैटिक क्विनोलीन(4) विखंडित उत्पाद
125. In the following enantioselective reaction, the major product formed is: Evans asymmetric alkylation of chiral oxazolidinone derivative:(1) (2R)-diastereomer(2) (2S)-diastereomer(3) Racemic mixture(4) Elimination product CSIR NET Dec 2012 | Q145 | Asymmetric Synthesis / Enders SAMP/RAMP Chiral Hydrazone Alkylation / Enantioselective Synthesis
     निम्नलिखित एनैन्शियोचयनात्मक अभिक्रिया (enantioselective reaction) में बनने वाला मुख्य उत्पाद है: काइरल ऑक्साज़ोलिडीनोन युक्त एस्टर का n-BuLi और इलेक्ट्रोफाइल के साथ असममित एल्किलीकरण:(1) (2R)-समावयवी [(2R)-diastereomer with high diastereomeric excess](2) (2S)-समावयवी(3) रेसिमिक मिश्रण(4) विलोपन उत्पाद